藥品監(jiān)督個人簡歷范文（22篇）

故事是用來敘述或揭示某個事件或某些人物經歷的一種文學作品。在撰寫總結時，要注意結構的合理性，以及文字的準確性和流暢性。小編整理了一些總結的范文，供您參考，或許能夠為您的寫作提供一定的幫助。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇一

做到優(yōu)質服務堅守工作崗位;。

2、對庫存藥品要建立庫存帳，

按照有關規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù)并及時登帳，

對庫存藥品了如指掌;。

3、所有藥品藥品應按品種。

性能分類存放做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，

并經常保持通藥品風經常檢查藥品藥品的存放情況，

保持標簽完好;。

4、平時定期檢查及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，

根據庫存數匯總后送交實驗室主任批準由采購人員負責采購，

保管員應協助采購人員做好采購工作;。

5、負責接收采購到位的藥品。

做好技術物資驗收工作并及時整理上架。

如有數量品種、質量等方面的'問題，應協助采購人員及時處理;。

6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發(fā)票逐項核對，

核實無誤后在發(fā)票上簽字并計入保管帳。

7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，

期末和年終盤點復核對變質藥品及時上報處理，

做到帳物相符;。

8、凡寄存藥品須經實驗室主任批準，

并辦理有關書面手續(xù);。

9、保持藥品藥品的正常庫存量。

應及時填報采購通知單交實驗室主任審核。

外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發(fā)票如數發(fā)給藥品藥品，

不得私自出借和轉讓藥品藥品。

經批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，

催還無效的及時報實驗室主任按有關規(guī)定處理;。

10、庫內嚴禁吸煙。

謹防火災發(fā)生做好消防安全與倉庫溫控工作;。

11、庫存藥品存放有序，

整齊清潔;防止藥品變質和丟失對藥品庫的一切安全工作負責;。

12、對劇毒藥品藥品，

易燃易爆藥品藥品要采取相應的安全措施。

單獨存放，并每周檢查一次。

領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。

出庫時必須手續(xù)齊全，登記清楚，對不合格手續(xù)的出庫品，

保管員保管員承擔全部責任;。

13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;。

14、藥品藥品出庫要按領料單發(fā)貨。

并將領料單按學科分開保管學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;。

10、按時上下班，

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藥品監(jiān)督個人簡歷篇二

姓名：***性別：出生日期：

居住地：工作年限：n年以上電子郵件：********。

自我評價。

長期的銷售工作鍛煉了我，使我能更好的與人相處和溝通，能在交流中挖掘客戶的需求，培養(yǎng)客戶的興趣，從而達到自己的銷售目的。經常學習使我的`領悟能力和各種綜合素質得到更大的提升。對待工作踏實穩(wěn)定，有熱情有責任心，對領導下達的任務100%接受和完成。性格開朗，尤其愛好體育運動。勇于迎接新的挑戰(zhàn)，去全面發(fā)揮自己的能力，塑造自己的價值。

求職意向。

期望從事職業(yè)：銷售、市場/市場拓展/公關、商務/采購/貿易。

期望從事行業(yè)：互聯網/電子商務、通訊(設備/運營/增值服務)、貿易/進出口、快速消費品(食品/飲料/煙酒/化妝品)。

期望工作地區(qū)：西安。

目前狀況：我目前在職，正考慮換個新環(huán)境(如有合適的工作機會，到崗時間一個月左右)。

批注：數字量化確實很好，但是最還不要出現100%，畢竟有些時候這樣會給人一種“圓滿”的感受，話不應該說得太滿。

工作經驗。

20xx/03--至今：

*****電子科技有限責任公司|商務部|電話銷售。

1.在公司利用電話營銷向目標客戶介紹百度競價排名。

2.介紹百度的主要優(yōu)勢向目標客戶傳達一種低投入高回報的廣告吸引客戶，從而達成約見。

4.合理安排工作時間以及任務分配，利用自身資源，完成部門下達的銷售任務。

20xx/06--20xx/10：

河南**數據有限公司|商務部|銷售代表。

利用互聯網搜集客戶資料,公司主做服務器租賃托管域名注冊等相關業(yè)務。在職期間,善于利用自己身邊的資源，更加迅速的完成領導所下達的任務。

20xx/06--20xx/05：

北京**科技西安分公司|銷售部|銷售主管。

在北京**科技西安分公司做飲茶杯和飲茶杯設備。

1.根據領帶下分的區(qū)域進行足夠的市場調研和地域劃分。

2.給團隊進行合理的分配，達到人員優(yōu)勢互補。

3.對主要區(qū)域進行一系列的展架宣傳，讓客戶群體了解產品的特點以及對咨詢客戶進行一對一的講解培訓，培養(yǎng)興趣。

4對重點客戶給予方案制作，讓客戶了解能帶來的市場前景及利潤。刺激客戶，達到一個產品的購買。

5合理利用更多的資源，去完成領導下放的指標。

批注：銷售工作以數據論英雄,工作經驗一欄中最好能提出一些數據性描述。工作描述目前是以做過什么為主，建議以做成過什么，取得過什么成績，表現了哪方面能力為主。

語言能力。

英語：讀寫能力良好|聽說能力一般。

教育背景。

20xx/07--20xx/07：陜西師范大學計算機科學院|電子商務|大專。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇三

姓名：

性別：

女性。

1988年5月。

身份證號：

身高：

156。

視力情況：

中

婚姻狀況：

未婚。

政治面貌：

團員。

戶口所在地：

漕涇。

家庭住址：

上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。

學業(yè)資料。

人才類型：

在職。

最高學歷：

中專/職高。

專業(yè)類別：

醫(yī)藥醫(yī)療類。

專業(yè)名稱：

畢業(yè)院校：

上海市醫(yī)藥學校。

畢業(yè)時間：

外語種類：

無

外語等級：

無

口語水平：

一般。

第二外語：

無

電腦水平：

熟練。

職場資料。

希望應聘的職位類別：

生物/制藥/醫(yī)療衛(wèi)生類職業(yè)。

目前從事崗位：

化學水分析。

希望從事行業(yè)：

3000。

工作經驗：

2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯供有限公司。

自我評價：

吃苦耐勞，積極進取，對工作認真負責，個性樂觀，敢于面對困難和挑戰(zhàn)。

求職意向：

qc。

聯系方式。

電話號碼：

移動電話：

電子郵箱：

在線qq：

個人網站：

通訊地址：

上海市金山區(qū)漕涇鎮(zhèn)明華小區(qū)1295號。

郵編：

07。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇四

藥品的質量關系著人們的健康問題，這需要嚴格的監(jiān)測和把關!這就需要藥品監(jiān)測員細心嚴格的監(jiān)測了!這是小編整理的`：藥品監(jiān)測個人簡歷范文，有需要的朋友可以參考閱讀!

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性別：女

政治面貌：黨員

婚姻狀況：未婚

當前所在地：寧波

戶口所在地：浙江

身高：160cm

【求職意向】

工作性質：全職

欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表

要求地區(qū)：浙江

到崗時間 面議

【技能與特長】

英語 良好 英語等級：a級

【教育經歷】

學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。

【自我評價】

生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。

學習努力，具有上進心，而且具有主動性。

在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。

【聯系方式】

聯系電話：×××××××××××

電子郵箱：×××@xxxxxx

藥品監(jiān)督個人簡歷篇五

個人簡歷要的閱讀性高可以引起對方的興趣，然而在招聘期間hr會有大量的個人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對方。個人簡歷的字體以及格式都可以進行個性化設置，將其設計的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。

個人信息。

性別：女。

民族：漢族年齡：23。

婚姻狀況：保密專業(yè)名稱：食品藥品監(jiān)督管理。

主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：其他。

畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：7月。

最高學歷：大專電腦水平：精通。

工作經驗：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。

求職意向。

期望從事職業(yè)：醫(yī)藥類期望薪水：-3000。

期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質：全職。

最快到崗時間：隨時到崗需提供住房：不需要。

教育/培訓。

教育背景：

學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(9月-207月)。

所在地：福州證書：中藥調劑員，醫(yī)藥購銷員，國家一級計算機。

培訓經歷：

工作經驗。

公司名稱：新羅區(qū)東興門社區(qū)衛(wèi)生服務站(年5月-5月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：

公司規(guī)模：10～50人工作地點：龍巖市新羅區(qū)。

職位名稱：藥劑師。

工作描述：調配處方。

公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。

所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質：

職位名稱：營業(yè)員及計算機，計算機系統(tǒng)操作。

自我評價。

自我評價：性格活潑開朗，誠信，踏實肯干。善于學習，積極進取。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

拓展閱讀：如何讓個人簡歷更加完美。

在求職中求職者就是通過個人簡歷來與用人單位聯系，個人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個人簡歷，需要注意到各個環(huán)節(jié)，包括最后的.檢查工作。

其一，檢查有沒有不該寫的內容。

求職者編寫個人簡歷有兩個不該寫的內容，一者是個人隱私，簡歷是對自己能力的介紹，并非需要透露個人隱私，尤其是家人的個人隱私，為了安全起見簡歷上如有個設計隱私問題最好刪除。二者是負面信息，個人簡歷要求真實，但負面信息不可能寫上去。

其二，檢查有沒有漏掉的信息。

能夠影響求職成與敗的因素有很多，個人簡歷就是其中之一。個人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個人信息中的聯系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內容對用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關鍵。

其三，檢查常識性的錯誤。

求職者在編寫個人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會出現一些錯別字，這些錯別字就是個人簡歷檢查工作的重點，在打印、投遞個人簡歷之前一定要注意不能出現錯別字。還有一些常識性的用語、專業(yè)術語都不能出現錯誤。鑒于本人檢查工作會有疏漏，建議個人簡歷的檢查工作交由他人查看。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇六

甲方：

乙方：

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號碼：身份證號碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯系人：聯系人：電話：傳真：

賬號：賬號：

甲、乙雙方均具備藥品經營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫(yī)藥產品在區(qū)域銷售總代理事宜，達成共識，簽定本區(qū)域銷售總代理合同如下：

一、地區(qū)總代理的確認。

（1）甲方授予乙方區(qū)域的銷售總代理權，由其全權負責該地區(qū)的銷售和售后服務。

（2）乙方接受甲方授權后，甲方不得在乙方總代理的區(qū)域內另設其它代理商或經銷商。

二、乙方承諾。

（1）乙方接受甲方授權后，最遲于年月日。

前在所代理的區(qū)域內建立起有效的銷售。

（2）乙方接受甲方授權后，在本合同生效之日起，然后一個月內向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規(guī)格為一種至數種，每種規(guī)格產品的訂貨數量要達到甲方的要求。

（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權解除本合同。

三、代理保證。

（1）如果甲方在乙方總代理地區(qū)以內，以任何方式給其他代理商或經銷商授權，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當年訂單總金額月平均數作為賠償標準，并立即取消該地區(qū)其他的代理商或經銷商的授權。

（2）乙方的總代理權只在授權地區(qū)生效，不能在其他已授權的地區(qū)擾亂市場，否則，將取消其代理資格。

（3）乙方在代理期間，若自動放棄代理權，或無法完成本合同所列的相關要求，甲方均有權終止本代理合同，在該地區(qū)另尋代理商，并保留追究乙方的違約責任。

四、地區(qū)代理價格，見代理價格表（不含稅）。

如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價必須調整，甲方必須提前通知乙方，并共同協調雙方利益。以上供價均為甲方發(fā)站價，運費由乙方負責，甲方代辦托運，甲方所付運費，然后由乙方在下次訂單結算時付清。

五、訂貨及供貨。

（1）經雙方協定及認可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應保證及時向乙方提供貨源，尤其是甲方生產及原材料緊張時，更必須優(yōu)先保證乙方的訂單。

（2）乙方下訂單時，應預付訂單金額的％給甲方，作為訂金。

（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。

六、付款方式和運輸方式。

（1）銀行結算。

（2）現金支付。

（3）具體操作細節(jié)依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。

七、質量保證和售后服務。

（1）甲方產品嚴格按照國家的產品質量標準。

（2）為保證用戶利益，用戶所購產品給予質量保證和售后服務。

八、本合同執(zhí)行過程中，如遇不可抗力的影響造成經濟損失，由各方自負，與對方無關。

九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續(xù)簽優(yōu)先權。

十、爭議解決。

（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應向甲方支付相當于合同總金額%的違約金；甲方有權直接從應支付乙方的相應合同金額中扣除，并有權解除本合同。如甲方要求乙方繼續(xù)履行合同義務，則乙方應在甲方要求的時間內完成工作。

（2）如甲方無正當理由未按合同規(guī)定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應向乙方支付相當于遲延標的額%的違約金。

十一、本合同履行中發(fā)生爭議，雙方協商解決不成的，提交方住所地法院解決。

十二、本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份為憑。

甲方：

代表簽名及蓋（公司）章。

日期：

乙方：

代表簽名及蓋（公司）章。

日期

藥品監(jiān)督個人簡歷篇七

現行的藥品監(jiān)督管理法是根據204月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。

中華人民共和國藥品管理法。

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一章總則。

第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第三條國家發(fā)展現代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。

第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。

國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。

第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。

第七條開辦藥品生產企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。

《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產企業(yè)，除依據本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，防止重復建設。

第八條開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。

(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。

(四)具有保證藥品質量的規(guī)章制度。

第九條藥品生產企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規(guī)范》組織生產。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產企業(yè)是否符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。

《藥品生產質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。

中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

第十三條經省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。

第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。

《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除依據本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;。

(二)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。

(四)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。

第十六條藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經營企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。

《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十七條藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。

第十八條藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。

第十九條藥品經營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產地。

第二十條藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。

城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。

第四章醫(yī)療機構的藥劑管理。

第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。

第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。

第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。

醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇八

姓名:某某某。

性別:男。

民族:漢族。

出生年月:1983年08月。

政治面貌:中共黨員。

身高:176。

婚姻狀況:已婚。

教育經歷。

畢業(yè)院校:某某大學。

就讀時間:20xx年9月-20xx年07月。

專業(yè)名稱:生物技術。

最高學歷:本科。

工作技能。

職稱:助理工程師。

電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。

特長:四年抗生素、otc藥品銷售經驗；熟練的計算機網絡、辦公軟件運用技能。

工作經歷。

20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業(yè)務代表。

工作職責：

藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。

20xx年5月-20xx年7月某某醫(yī)藥貿易有限公司銷售主管。

工作職責：

對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。

求職意向。

崗位：生物工程技術類。

待遇：面議。

自我評價。

創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；

能組織并主持產品推廣會議；

良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。

聯系方式手機號碼：

電子郵箱：

藥品監(jiān)督個人簡歷篇九

為了拓展市場，共同發(fā)展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協商，甲方授權乙方作為___________省___________市(地)___________產品的獨家經銷商。

一、經銷品種。

規(guī)格：______________包裝：批準文號：______________。

零售價：____________元/盒;批發(fā)價：___________元/盒。

開票價：____________元/盒(現款現貨)。

二、供貨及結算方式。

1、乙方首次進貨為___________件(每件___________盒)。

在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。

甲方收款3日內保證及時發(fā)貨(中鐵快運)。

以后乙方應于每月______________日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。

2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。

4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。

三、優(yōu)惠政策和支持辦法。

1、為鼓勵和支持經銷商擴大產品銷售，甲方按照不同經銷商的購銷總額給予經銷商相應優(yōu)惠和支持，如下表所示：

市場保證金及管理。

1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。

2、市場保證金主要用于協議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。

3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方'代理保證金'，并取消其代理資格。

4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的'代理保證金'，不計利息。

5、乙方在代理期間，如發(fā)現有向所代理產品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨(以箱號為準)，甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

藥品經銷協議可由____________市公證處進行公證或由____________知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。

四、雙方義務和責任。

1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。

2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區(qū)以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協議乙方的經銷業(yè)績。

4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的`情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權;。

5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。

6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。

乙方需要向甲方提供銷售終端明細表(為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方產品去向表，否則甲方有權不予返點)。

五、違約責任。

違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;。

免責條款。

因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任;若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。

本合同一式二份，均為正本，雙方各執(zhí)一份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，乙方須在合同簽定日期起7日內向甲方交納全額市場保證金，以取得所在地區(qū)獨家代理權，合同自首批進貨后生效。

雙方如有爭議，本著友好協商的態(tài)度解決，達成一致。如協商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。

甲方：____________________(單位章)。

乙方：___________________(單位章)。

法定代表人(簽字)：____________________。

法定代表人(簽字)：____________________。

地區(qū)經理/業(yè)務代表(簽字)：____________________。

業(yè)務經理(簽字)：____________________。

簽訂時間：____________________。

簽訂時間：____________________。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十

人才類型：

應屆。

畢業(yè)生　。

應聘職位：藥品生產/質量管理：

工作年限：0職稱：

求職類型：實習可到職日期：隨時

月薪要求：面議希望工作地區(qū)：廣州,佛山,深圳。

工作經歷。

志愿者經歷。

教育背景。

20xx年07月-10月在學校實驗管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項目。主要進行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十一

現行的藥品監(jiān)督管理法是根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環(huán)境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一條為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第三條國家發(fā)展現代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

第四條國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益。

第五條國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。

國務院藥品監(jiān)督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策。

第六條藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。

第七條開辦藥品生產企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。

《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產企業(yè)，除依據本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，防止重復建設。

第八條開辦藥品生產企業(yè)，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。

(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。

(四)具有保證藥品質量的。

規(guī)章制度。

第九條藥品生產企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規(guī)范》組織生產。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產企業(yè)是否符合《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。

《藥品生產質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業(yè)改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。

中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產企業(yè)必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

第十三條經省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。

第十四條開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。

《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發(fā)證。

藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)，除依據本法第十五條規(guī)定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經營企業(yè)必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;。

(二)具有與所經營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;。

(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。

(四)具有保證所經營藥品質量的規(guī)章制度。

第十六條藥品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規(guī)范》經營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經營企業(yè)是否符合《藥品經營質量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的，發(fā)給認證證書。

《藥品經營質量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。

第十七條藥品經營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。

第十八條藥品經營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。

第十九條藥品經營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產地。

第二十條藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。

城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。

第二十二條醫(yī)療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

第二十三條醫(yī)療機構配制制劑，須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。

第二十四條醫(yī)療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件。

第二十五條醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗;合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用。

醫(yī)療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。

第二十七條醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。

第二十八條醫(yī)療機構必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

第二十九條研制新藥，必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定。

完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給新藥證書。

第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范。

藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范由國務院確定的部門制定。

第三十一條生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號;但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。

藥品生產企業(yè)在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。

第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規(guī)定執(zhí)行。

國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。

國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。

第三十三條國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學、醫(yī)學和其他技術人員，對新藥進行審評，對已經批準生產的藥品進行再評價。

第三十四條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。

第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。

第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。

第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院制定。

第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。

第三十九條藥品進口，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給進口藥品注冊證書。

醫(yī)療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規(guī)定辦理進口手續(xù)。

第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。

口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規(guī)定收取檢驗費。

允許藥品進口的口岸由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。

第四十一條國務院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:。

(二)首次在中國銷售的藥品;。

(三)國務院規(guī)定的其他藥品。

前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第四十二條國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。

已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。

第四十三條國家實行藥品儲備制度。

國內發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品。

第四十四條對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。

第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規(guī)定范圍內的精神的藥品，必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》、《出口準許證》。

第四十六條新發(fā)現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方可銷售。

第四十七條地區(qū)性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院中醫(yī)藥管理部門制定。

第四十八條禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥:。

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;。

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處:。

(三)變質的;。

(四)被污染的;。

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;。

(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:。

(一)未標明有效期或者更改有效期的;。

(二)不注明或者更改生產批號的;。

(三)超過有效期的;。

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;。

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;。

(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。

第五十條列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。

第五十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批。

藥品生產企業(yè)不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用。

第五十三條藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。

發(fā)運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。

第五十四條藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有。

說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規(guī)定的標志。

第五十五條依法實行市場調節(jié)價的藥品，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。

藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規(guī)定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。

第五十六條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。

第五十七條醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單;醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構還應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

第五十八條禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。

禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益。

第五十九條藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。

處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。

藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監(jiān)督管理機關通報并提出處理建議，廣告監(jiān)督管理機關應當依法作出處理。

第六十二條藥品價格和廣告，本法未規(guī)定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定。

第六十三條藥品監(jiān)督管理部門有權按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

藥品監(jiān)督管理部門進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。

第六十四條藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務院規(guī)定列支。

藥品監(jiān)督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內作出行政處理決定。

第六十五條國務院和省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正。

第六十六條當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構必須在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內作出復驗結論。

第六十七條藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，依據《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》，對經其認證合格的藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。

第六十八條地方政府和藥品監(jiān)督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區(qū)藥品生產企業(yè)依照本法規(guī)定生產的藥品進入本地區(qū)。

第六十九條藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品。

藥品監(jiān)督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。

第七十條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構必須經?？疾毂締挝凰a、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省、自治區(qū)、直轄市政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定。

對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。

第七十一條藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當地藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構的業(yè)務指導。

第七十二條未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十三條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。

對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十六條知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規(guī)定的情形除外。

第七十八條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、藥物非臨床研究質量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。

第七十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構違反本法第三十四條的規(guī)定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書。

第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規(guī)定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。

第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八十二條違反本法規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第八十三條醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。

第八十四條藥品經營企業(yè)違反本法第十八條、第十九條規(guī)定的，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。

第八十五條藥品標識不符合本法第五十四條規(guī)定的，除依法應當按照假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。

第八十六條藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任;不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。

第八十七條本法第七十二條至第八十六條規(guī)定的行政處罰，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門按照國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的職責分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的，由原發(fā)證、批準的部門決定。

第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關于藥品價格管理的規(guī)定的，依照《中華人民共和國價格法》的規(guī)定處罰。

第八十九條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節(jié)嚴重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照，并通知藥品監(jiān)督管理部門，由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員收受藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節(jié)嚴重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十一條違反本法有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，一年內不受理該品種的廣告審批申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責，批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內容的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十二條藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構違反本法規(guī)定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。

第九十三條藥品監(jiān)督管理部門違反本法規(guī)定，有下列行為之一的，由其上級主管機關或者監(jiān)察機關責令收回違法發(fā)給的證書、撤銷藥品批準證明文件，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任:。

(三)對不符合進口條件的藥品發(fā)給進口藥品注冊證書的;。

(四)對不具備臨床試驗條件或者生產條件而批準進行臨床試驗、發(fā)給新藥證書、發(fā)給藥品批準文號的。

第九十四條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構參與藥品生產經營活動的，由其上級機關或者監(jiān)察機關責令改正，有違法收入的予以沒收;情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。

藥品監(jiān)督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的，依法給予行政處分。

第九十五條藥品監(jiān)督管理部門或者其設置、確定的藥品檢驗機構在藥品監(jiān)督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關部門責令退還，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節(jié)嚴重的藥品檢驗機構，撤銷其檢驗資格。

第九十六條藥品監(jiān)督管理部門應當依法履行監(jiān)督檢查職責，監(jiān)督已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)依照本法規(guī)定從事藥品生產、經營活動。

已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)生產、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業(yè)的法律責任外，對有失職、瀆職行為的藥品監(jiān)督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十七條藥品監(jiān)督管理部門對下級藥品監(jiān)督管理部門違反本法的行政行為，責令限期改正;逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。

第九十八條藥品監(jiān)督管理人員濫用權力、假公濟私、玩忽職守，構成犯罪的，依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。

第九十九條本章規(guī)定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算;沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。

第一百條本法下列用語的含義是:。

藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。

藥品生產企業(yè)，是指生產藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

藥品經營企業(yè)，是指經營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務院另行制定。

第一百零二條國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。

第一百零三條中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務院、中央軍事委員會依據本法制定。

第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十二

工作經歷
2005年3月-2007年4月????????? 某某股份有限公司???????????? 業(yè)務代表
工作職責：
藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發(fā)，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。

2007年5月-2009年7月???? 某某醫(yī)藥貿易有限公司???????? 銷售主管
工作職責：
對區(qū)域內銷售任務的達成負責，負責對域內業(yè)務人員業(yè)務工作進行監(jiān)管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區(qū)醫(yī)藥招標與公司的'連接及域內三級醫(yī)院的開發(fā)。

求職意向
崗位：生物工程技術類
待遇：面議

自我評價
兩年上市國企制藥生產線管理經驗，三年銷售團隊帶隊經驗，好的市場分析與營銷策劃能力、政策理會與執(zhí)行力；
創(chuàng)新的營銷思路拓展客戶群；
能有效地對目標客戶進行分級管理，并指導下屬如何正確向顧客傳遞公司產品及企業(yè)文化等信息；
能組織并主持產品推廣會議；
良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。

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藥品監(jiān)督個人簡歷篇十三

黨中央、國務院對藥品監(jiān)督管理工作十分重視。本網，江澤民同志指出“藥品是廣大人民群眾防病治病保護健康必不可少的特殊品。要繼續(xù)深化藥品監(jiān)督管理體制改革不斷研創(chuàng)新藥加強對藥品質量和藥品市場的監(jiān)督管理大力整頓和規(guī)范流通市場秩序確保廣大群眾用上安全有效的放心藥”。他還指出“國家的進步和民族的富強取決于經濟和社會發(fā)展取決于國民健康素質提高?！备骷壦幤繁O(jiān)督管理部門要認真學習和領會江總書記的指示精神從講政治的高度深刻認識藥品監(jiān)督管理工作的重要性。

省政府十分重視藥品監(jiān)督管理工作。多次召開會議研究藥品監(jiān)督管理工作支持藥品監(jiān)督管理部門行政執(zhí)法。之所以如此重視這項工作是因為藥品監(jiān)督管理工作直接關系到人民群眾的切身利益關系到人民群眾健康素質的提高和生活質量的提高關系到改革發(fā)展穩(wěn)定的大局關系到黨和政府的形象和威信。藥品的重要性和特殊性決定了加強藥品監(jiān)督管理的重要性。

一是藥品有特殊用途。它通過內服或外用直接作用于人體與人的生命安全和身體健康息息相關。安全有效的藥品可以幫助人們治療疾病、祛除病痛假劣藥品非但無益而且有害甚至可以致人于死地。

二是藥品有十分敏感的時效性。藥品只有在一定的時間內符合規(guī)定的質量標準才能保證病人使用時的'安全和有效。

三是藥品有特殊的消費方式。對于一般品消費者是有較大的選擇權。而對于藥品消費者都是以醫(yī)生的處方為指導消費者和經銷的地位是不對稱的消費者常常處于被動地位沒有充分的選擇權因而權益容易受到侵害。

四是藥品對質量要求有特殊性。普通品可以有檔次之分藥品只有合格和不合格之分。符合法定標準就是合格不符合法定標準就是不合格不合格的一旦流入市場就會對人民群眾的身體健康和生命安全構成威脅。因此藥品生產對質量控制必須有極其嚴格的標準。藥品作為一種特殊品不是誰都可以生產和銷售的。

正是由于藥品的重要性和特殊性決定了藥品研究、生產、流通和使用的全過程中必須建立嚴格的質量管理、監(jiān)督機制。必須通過采取法律手段、行政手段和技術手段對藥品研制、生產、流通和使用的全過程依法進行監(jiān)督管理。

今年是加入的第一年市場主體、市場交易、市場競爭將發(fā)生新的難以預測的變化形成國內市場國際化、國際市場國內化的新局面。面對藥品監(jiān)督管理的新形勢我們還存在許多不適應從隊伍狀況看存在結構不盡合理、思想觀念滯后、整體素質有待提高的問題從監(jiān)管制度看還缺乏科學性、合理性、有效性從法制建設看還存在有法不依、執(zhí)法不嚴的問題。因此各級藥品監(jiān)督管理部門要增強藥品監(jiān)督管理的責任感和使命感積極探索藥品監(jiān)督管理的新途徑和新方法加強監(jiān)管以確保人民群眾用藥安全有效。

二、依法行政努力提高市場監(jiān)管能力和水平。

新修訂的《藥品監(jiān)督管理法》已于××年月日起施行。新的《藥品監(jiān)督管理法》全面體現了藥品監(jiān)督管理體制改革成果從法律上明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位完善了行政執(zhí)法手段明確了權力與責任的關系加大了對制售假劣藥品等違法行為的處罰力度完善了法律責任制度進一步規(guī)范了執(zhí)法行為。這標志著我國藥品監(jiān)督管理法制建設進入了一個新的歷史階段。去年國家還相繼出臺了《醫(yī)療器械標準管理辦法》、《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》等規(guī)章和規(guī)范性文件。各級藥品監(jiān)督管理部門要以新修訂的《藥品監(jiān)督管理法》頒布為契機結合組建新機構狠抓領導干部和行政執(zhí)法人員為重點的法制培訓工作以及面向社會的教育宣傳工作。通過層層培訓使藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)執(zhí)法人員進一步增強依法治藥、依法行政的意識要繼續(xù)利用廣播、電視、報刊、網絡等大眾媒體開展形式多樣、豐富多彩的《藥品監(jiān)督管理法》普法宣傳咨詢活動進一步提高廣大人民群眾和管理相對人的藥品管理質量意識和依法維權意識進一步樹立藥品監(jiān)督管理部門的社會形象和地位為實現依法治藥創(chuàng)造良好的社會環(huán)境。

新的《藥品監(jiān)督管理法》的出臺為藥品監(jiān)督管理部門依法行政創(chuàng)造了有利條件。要依法加強市場監(jiān)管繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品市場秩序?！痢聊暝曼h中央、國務院召開的全國整頓和規(guī)范市場經濟秩序工作會議把藥品和醫(yī)療器械列為重點整治的品。我省按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求全面開展了藥品市場的整頓工作規(guī)范了藥品市場經濟秩序。要嚴密防范非法藥品集貿市場反彈徹底取締非法藥品集貿市場維護人民群眾的合法利益。

繼續(xù)嚴厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法犯罪行為。加大對藥品和醫(yī)療器械產品的抽檢力度對生產和經營不合格藥品的企業(yè)堅決依法處理依法嚴格審批藥品和醫(yī)療。

器械廣告堅決杜絕違法廣告適時開展打擊制售假劣藥品和醫(yī)療器械產品專項行動保證人民群眾用藥安全。

積極推進藥品經營企業(yè)的認證工作促進藥品的集約化經營。要把實施認證與換發(fā)《藥品經營許可證》結合起來嚴格標準堅持條件堅決淘汰不符合條件的藥品經營企業(yè)堅決查處非法業(yè)戶無證經營等違法行為促進藥品批發(fā)企業(yè)以兼并、入股、聯合等方式進行資產重組促進藥品批發(fā)企業(yè)的規(guī)?；洜I支持大型藥品批發(fā)企業(yè)跨地區(qū)兼并從實際出發(fā)對藥品批發(fā)企業(yè)與零售企業(yè)實行分類指導支持和鼓勵藥品零售連鎖經營并嚴格依法監(jiān)管。

依法行政、加強監(jiān)管、提供服務是政府的根本職能。要強化依法行政意識、創(chuàng)新意識和服務意識堅決貫徹“以監(jiān)督為中心監(jiān)、幫、促相結合”的工作方針努力提高監(jiān)督管理水平保證人民群眾用藥安全有效。

三、積極支持中藥現代化和新藥研發(fā)工作全面推進企業(yè)的改造促進醫(yī)藥產業(yè)快速發(fā)展。

我省是國家科技部批準的中藥現代化科技產業(yè)基地。國家科技部和國家藥品監(jiān)管局十分重視和支持我省發(fā)展現代中藥。我省已經把發(fā)展現代中藥納入《國民經濟和社會發(fā)展“十五”計劃》中重點支持中藥現代化推進中藥產業(yè)快速發(fā)展。建設中藥現代化科技產業(yè)基地是應對加入和貫徹落實“高效益、廣就業(yè)、可持續(xù)”方針推進和實現跨越式發(fā)展的重要舉措。這項工作已經取得了階段性成果在中國工程院和中國科學院的支持下我省已完成《中藥現代化科技產業(yè)基地“十五”規(guī)劃》論證和首批啟動的中藥現代化科技產業(yè)基地建設“十五”重大科技攻關項目的論證工作組建了中藥材種植養(yǎng)殖等個重點實驗室啟動了人參等個無公害中藥材規(guī)范化生產技術示范基地建設項目實施了人參振興工程樹立了戶中藥企業(yè)為中藥現代化示范企業(yè)形成了國家科技部、藥品監(jiān)管局、自然科學基金委、中國工程院、中國科學院支持和幫助的開放式支撐體系。今年要繼續(xù)抓好我省道地中藥材種植養(yǎng)殖基地建設建立標準按照標準建設中藥材種植養(yǎng)殖技術研究室、中藥化學研究室、組合化學實驗室、中藥藥理研究室和中藥質量檢測研究室支持藥品生產企業(yè)的中心建設組織實施中藥現代化科技產業(yè)基地建設“十五”首批重點項目抓好一批國家一類、二類中藥創(chuàng)新藥物的研發(fā)和一批療效確切、有廣闊市場前景的傳統(tǒng)中成藥的二次開發(fā)。省藥品監(jiān)督管理部門要按照分工要求做好中藥現代化的組織和配合工作。

要加大力度全面推進藥品生產企業(yè)的改造工作?！端幤飞a企業(yè)質量管理規(guī)范》認證工作關系到藥品生產企業(yè)的生存和發(fā)展是加快我省藥品結構調整促進藥品結構優(yōu)化和升級的重要措施也是控制藥品低水平重復生產的一項重要措施。××年我省共審批藥品生產企業(yè)近百戶總投資億元共有家企業(yè)通過國家認證使我省通過的認證企業(yè)總數達到家。要積極推進藥品生產企業(yè)改造工作促進我省藥品生產企業(yè)規(guī)范化生產和產品優(yōu)化升級提高我省醫(yī)藥產業(yè)的競爭力。

四、加快藥品監(jiān)督管理體制改革步伐努力開創(chuàng)藥品監(jiān)督管理工作新局面。

××年月日至日經過國務院批準國務院辦公廳在召開了全國藥品監(jiān)督管理工作會議。就全國建立省以下垂直的藥品監(jiān)督管理新體制進行了部署。我省按照國務院和國家有關部門關于藥品監(jiān)督管理體制改革的各項要求遵循精簡、統(tǒng)一、效能的原則改革現行的藥品監(jiān)督管理體制重新組建各級藥品監(jiān)督管理行政機構、技術機構和稽查機構實行省以下藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)垂直管理。省編辦已經下發(fā)了關于機構、編制的文件。目前全省個市州和個縣市、區(qū)的藥品監(jiān)督管理局的機構改革工作已完成機構設置和班子組建工作。

省藥品監(jiān)管局要積極推進這項改革工作。一是政企分開。藥品監(jiān)督管理部門要堅決與所辦、所管的經濟實體行政脫鉤杜絕“翻牌機構”出現二是嚴把進人關。要同人事部門一起嚴格按照公務員和事業(yè)單位人員的錄用辦法把政治合格、專業(yè)對口、作風正派、熱愛藥品監(jiān)督管理工作的同志選拔進來堅決杜絕任人唯親的做法三是抓好隊伍的政治思想教育和業(yè)務培訓工作。要以這次改革為契機按照“三個代表”要求開展政治思想教育加強業(yè)務培訓和有關知識的學習全面提高干部隊伍的政治和業(yè)務素質四是從改革、發(fā)展、穩(wěn)定的大局出發(fā)妥善解決改革中遇到的問題。地方政府和省直有關部門要大力支持全省藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)體制改革工作使這項改革工作早日完成。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十四

藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監(jiān)督是非常必要的工作。藥品監(jiān)督可以確保藥品的生產、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風險。在我曾經從事的藥品銷售工作中，我認識到了藥品監(jiān)督的重要性，并且也有了自己的心得和體會。

藥品的質量安全對于我們的身體健康至關重要。如果藥品的監(jiān)督出現問題，會對廣大人民的健康產生風險并造成極其嚴重的后果。因此，藥品監(jiān)管部門必須加強藥品監(jiān)督，確保藥品的質量安全。健康檢查、質量測試和產品嚴格的審查程序是確保藥品質量的重要保證。同時，監(jiān)管部門也需要加強對銷售人員的培訓和監(jiān)管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。

第三段：建立健全的藥品監(jiān)督機制。

為了保證藥品質量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監(jiān)管機制是非常必要的。這個機制需要在政府、醫(yī)藥企業(yè)和公眾之間建立良好的互動和合作關系。同時，監(jiān)管機構應該有明確的法規(guī)和政策法規(guī)，并以此為基礎進行監(jiān)督和管理。具體來說，建立藥品安全質量監(jiān)管體系是必不可少的，通過制定生產和銷售的標準來規(guī)范醫(yī)藥企業(yè)的行為和活動，提高其生產質量和管理水平，從而保證藥品的質量安全。

第四段：加強公眾的藥品安全意識。

藥品的質量安全也需要公眾從自身做起。人們應該加強對藥品安全知識的了解和認識，對藥品的使用、儲存和處置應該有一定的專業(yè)知識與技能。醫(yī)療機構和藥品銷售單位應該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對藥品安全的認識和重視程度。同時，政府也應該制定相關的法律和政策，從經濟和法律上對藥品不良行為進行制約和懲罰。

第五段：總結。

總之，藥品監(jiān)督是維護人民群眾健康的一項重要工作。要想讓藥品質量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監(jiān)管機制，加強對公眾的意識教育，讓人們了解藥品的質量安全重要性，以及化解各種危機和健康問題。藥品的監(jiān)督是一項長遠而艱巨的工作，為了保護人民的健康，我們應該認真開展藥品監(jiān)督工作。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十五

性別：女。

政治面貌：黨員。

婚姻狀況：未婚。

當前所在地：寧波。

戶口所在地：浙江。

身高：160cm。

【求職意向】。

工作性質：全職。

欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表。

要求地區(qū)：浙江。

薪水要求1500-元。

到崗時間面議。

【技能與特長】。

英語良好英語等級：a級。

計算機能力良好計算機等級：一級。能運用wordexclepowerpointps。

【教育經歷】。

9月--7月浙江醫(yī)藥高等?？茖W校藥品質量檢測技術大專。

學校期間學習了儀器分析,醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。

【自我評價】。

生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。

學習努力，具有上進心，而且具有主動性。

在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的'更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。

【聯系方式】。

聯系電話：×××××××××××。

電子郵箱：×××@。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十六

畢業(yè)生在投遞簡歷前，也要做細致的信息篩選、分析工作，從中找出有用信息。投遞簡歷要本著“越快越好”的原則，在見到招聘信息后盡快投遞。以下是“藥品監(jiān)測個人簡歷”，希望給大家?guī)韼椭?/p>

【基本資料】。

姓名：xxx。

性別：女。

政治面貌：黨員。

婚姻狀況：未婚。

當前所在地：寧波。

戶口所在地：浙江。

身高：160cm。

【求職意向】。

工作性質：全職。

欲從事崗位：業(yè)務員、醫(yī)藥檢驗、醫(yī)藥代表。

要求地區(qū)：浙江。

到崗時間面議。

【技能與特長】。

英語良好英語等級：a級。

計算機能力良好計算機等級：一級。能運用wordexclepowerpointps。

【教育經歷】。

201x年9月――201x年7月浙江醫(yī)藥高等專科學校藥品質量檢測技術大專。

學校期間學習了儀器分析，醫(yī)藥應用統(tǒng)計，藥用有機化學，實用醫(yī)藥基礎，生物化學與生化藥品，應用高等數學，中醫(yī)藥基礎，藥品生物檢定技術，微生物學與免疫學基礎，藥用基礎化學，藥劑學，中藥制劑分析，藥物分析，藥物化學，等專業(yè)課程。專業(yè)成績良好，在校期間共獲得兩次國家勵志獎學金，一次校二等獎學金，一次英才獎學金，一次校單項獎學金。

【自我評價】。

生活積極，性格方面開朗大方，善于與人交流，會主動幫助有困難的人，具有團隊合作精神。

學習努力，具有上進心，而且具有主動性。

在校期間做過許多兼職，每一次都讓自己做的更好，工作努力奮進，積極肯干，積累了一定經驗，為我以后的工作打下了堅實的基礎。

【聯系方式】。

聯系電話：xxxxxxxxxxx。

電子郵箱：xxxxxxxxxxx。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十七

工程監(jiān)督管理個人簡歷模板大學生求職中所寫的個人簡歷要怎樣來描述自己，簡歷要如何寫才能讓自己的求職得到更好的效果以這份

監(jiān)督施工安全個人簡歷范文

食品藥品監(jiān)督管理個人簡歷模板

姓名：

文書幫

兩年以上工作經驗|男|27歲(1989年6月17日)

居住地：湖北

電話：152******(手機)

e-mail：

http:///

最近工作[1年3個月]

公司：xx有限公司

行業(yè)：建筑/建材/工程

職位：

學歷：本科

專業(yè)：工業(yè)與民用建筑

學校：湖北工學院

到崗時間：一個月之內

工作性質：全職

希望行業(yè)：建筑/建材/工程

目標地點：湖北

期望月薪：面議/月

目標職能：

2014/5 — 2015/8：xx有限公司[1年3個月]

所屬行業(yè)：建筑/建材/工程

工程部

1. 按合同要求對工程進行質量、工期、成本方面進行控制。

2. 協調施工單位，監(jiān)理單位及與建設單位的關系。

3. 完成合同中所要求工程質量目標，嚴格控制分項分部工程驗收制。

2012/7 — 2014/3：xx有限公司[1年8個月]

所屬行業(yè)：建筑/建材/工程

工程部

1. 嚴格監(jiān)督土建工程項目施工質量，參加土建工程檢查驗收。

2. 隱蔽驗收及土建工程材料、設備進場檢查驗收，對土建工程質負責。

3. 嚴格監(jiān)督控制土建工程項目施工成本，確保土建工程項目成本控制目標的'實現。

2008/9— 2012/6 湖北工學院 工業(yè)與民用建筑 本科

2009/12 大學英語四級

英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)

有較強的語言表達能力和組織協調能力，有很強的事業(yè)心和團隊合作精神。為人真誠，勤奮好學，管理能力強。性格開朗、謙虛、自律、自信。能吃苦耐勞，有責任心，按時完成任務，全力做好自己工作，具有良好的人際交往能力和團體協作精神!

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十八

當然不是說在網上下載簡歷的就這一個文書幫站，肯定還有一些簡歷網站，

個人簡歷下載

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藥品推廣銷售員專業(yè)簡歷模板

姓名：文書幫

兩年以上工作經驗|男|27歲(1989年6月25日)

居住地：南京

電話：156******(手機)

e-mail：

最近工作[1年3個月]

公司：xx有限公司

行業(yè)：制藥/生物工程

職位：

最高學歷

學歷：本科

專業(yè)：生物制藥

學校：南京大學

求職意向

到崗時間：一個月之內

工作性質：全職

希望行業(yè)：制藥/生物工程

目標地點：南京

期望月薪：面議/月

目標職能：

工作經驗

2013/12 — 2015/3：xx有限公司[1年3個月]

所屬行業(yè)：制藥/生物工程

生產部

1. 負責指導化驗室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行，組織化驗室對新品進行檢驗和復審。

2. 對退貨、超過存期、檢驗不合格的產品物料做出具體處理意見，并保留處理記錄，負責對其中的質量檢驗審查和復核。

3. 嚴格執(zhí)行公司的各項管理制度，選擇與產品質量要求相適應的必要測試儀器。

2012/7 — 2013/11：xx有限公司[1年4個月]

所屬行業(yè)：制藥/生物工程

生產部

1. 負責進行檢驗報告的復核，對有懷疑的分析結果督促qc檢驗員復檢。

2. 負責對標準溶液、滴定液的標定、復標進行復核，保證標定結果準確、真實。

3. 負責督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄，并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗，為產品有效期提供有力依據。

教育經歷

2008/9— 2012/6 南京大學生物制藥本科

證書

2009/12 大學英語四級

語言能力

英語(良好)聽說(良好)，讀寫(良好)

本人對工作負責，有積極的敬業(yè)精神，能與領導溝通協調，為人親和誠懇能與員工和諧并能溝通提高員工的最佳素質。能為公司利益付出個人利益，為公司創(chuàng)更高業(yè)績，望貴司能給我一個發(fā)揚的機會，同時您也無悔您這次的選擇。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇十九

藥品是人們生命安全的關鍵環(huán)節(jié)之一，因此藥品監(jiān)督也就顯得尤為重要。這一方面需要專業(yè)的知識和技能，但更需要的是對制度的尊重和遵從，對社會責任的擔當。在我長期從事藥品監(jiān)督的過程中，我深刻理解了這些，也積累了一些經驗和體會，這些都是我關于藥品監(jiān)督的心得和反思。

首先，嚴格遵循法律法規(guī)和規(guī)章制度是藥品監(jiān)督工作的基石和前提。藥品行業(yè)的監(jiān)管是國家的重要工作，藥品監(jiān)督是國家居民保健的一項基本保障。因此，我們作為藥品監(jiān)督員，必須在工作中遵循相關的法律法規(guī)和規(guī)章制度，不斷學習和了解國家最新的相關制度和文件。如果出現了違反規(guī)定的情況，一定要依據相關制度實施監(jiān)管，并及時進行案件處理和紀律處分，確保法紀守望的原則得到充分貫徹。

其次，大力加強監(jiān)督執(zhí)法力度，嚴防藥品安全事故的發(fā)生。隨著社會快速發(fā)展，藥品行業(yè)的發(fā)展也更快了。但這同時也帶來了新的風險和挑戰(zhàn)。針對這種情況，藥品監(jiān)督部門必須加強監(jiān)管力度，尤其要對一些重要藥品進行專項監(jiān)管，嚴格檢驗，做好藥品質量檢測工作，同時要加大對藥品安全事故的處罰力度，對有把柄跡象或者質量問題的藥品零容忍，重罰不良企業(yè)。只有這樣才可以保證國民用藥的安全和穩(wěn)定。

第三，加強社會宣傳和教育，強化公眾的藥品安全意識。藥品監(jiān)管需要從社會、企業(yè)和公民三方面著手來加強,其中，公民是藥品信任鏈的常見節(jié)點，廣大人民群眾應該成為藥品的主人公，利用公共媒體和科普類專欄對藥品監(jiān)管的深度虛敞，使不同的藥品相關知識深入人心，從而降低藥品濫用和誤用的風險。

第四，注重完善和改進監(jiān)督工作機制，使工作更加高效、規(guī)范、公平。隨著藥品的逐漸復雜化，藥品監(jiān)督工作也已不斷提升，如何更好地借鑒適應新藥品的企業(yè)方式和技巧，快速處理于藥品安全有關的事件，已逐漸變得刻不容緩。因此，對于藥品監(jiān)督工作，我們必須不斷加大工作機制的完善力度，同時還要對于工作人員進行常規(guī)的培訓和教育，注重制定合乎法律的標準和程序。

最后，保持良好的職業(yè)道德和素質。藥品監(jiān)管工作者的職業(yè)道德和素質至關重要，要遵守職業(yè)操守，保持良好的清正廉潔，堅守嘉平……我們藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管誠信，是社會信任的重要保障，任何違法失信，都可能會導致信任機制的破壞，最終影響到社會和諧與穩(wěn)定。

總之，從我個人實踐出發(fā)，只有建立健全的藥品監(jiān)督機制，不斷加強管理力度和保持良好的職業(yè)道德素質，才能保障國民用藥的安全，維護人民健康和社會穩(wěn)定發(fā)展。繼續(xù)探索和總結藥品監(jiān)督工作的經驗和成果，這也將是我藥品監(jiān)督員未來的不懈努力的方向和目標。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇二十

籍貫南昌市居住地南昌市。

民族漢政治面貌黨員。

畢業(yè)院校齊齊哈爾醫(yī)學院專業(yè)制藥工程。

求職類型應屆畢業(yè)生。

聯系方式移動電話：

家庭電話：

e_mail：

qq/msn：

教育經歷9月至今就讀于齊齊哈爾醫(yī)學院。

熟悉互聯網的應用，能夠有效利用互聯網資源。

自我評價專業(yè)知識扎實，學習成績優(yōu)異；具有良好的團隊精神，善于與人溝通和協作；社會實踐能力強，對新事物接受能力快；具有良好的思想品質，愛好廣泛，為人誠實守信；有較好的語言表達能力，思維敏捷；工作主動性高,做事認真負責，有吃苦耐勞的精神。有堅韌的自學能力，喜歡接受挑戰(zhàn)。對學習，我永遠抱著一顆渴望與平和的心。

期待與你的面談。給我一個機會，我將還你一份信任！

求職意向醫(yī)藥技術研發(fā)人員,藥品質量管理。

藥品監(jiān)督個人簡歷篇二十一

您們好！

我叫于馳，今年35歲，自起從事項目安全員工作崗位。首先在此感謝處領導給我這次展示自我的機會。我堅信，這次競聘將成為我新的起點。我競聘的崗位是項目安全副經理。

安全副經理的主要職責除了認真貫徹黨和國家的安全生產方針、政策、法律、法規(guī)，貫徹落實各級安全生產管理制度外，最主要的是監(jiān)督項目安全生產，指導安全管理人員如何的去開展安全生產工作。

我的工作理念是：誠實守信，敬崗愛業(yè)，刻苦認真，求真務實。講話講實話，辦事半實事，工作求實效。

我認為我有以下優(yōu)勢可以勝任此工作崗位：

第一：十年的工作經歷，使我掌握了扎實的一線生產工作經驗，使我具備了項目安全工作協調、組織能力。

第二：安全生產工作的重要性時刻牢記在我的心中，多年的現場工作與職工朝夕相處，使我對各工種、各類人員安全生產意識的薄弱環(huán)節(jié)了解的非常清楚。并且我會從日常工作、生活中抓住職工的思想動態(tài)，從人性化根源上去解決、消除人為的安全隱患。

第三：自從參加工作以來，我養(yǎng)成了不斷學習、總結的習慣。我始終不忘記學習專業(yè)安全生產知識，不斷地豐富自己、提高自己。自從20xx年至20xx年以來，年年被評為公司、處安全先進工作者。201x年我報考了華北?？茖W院，要在不斷地學習中充實自己。爭取又快又好的完成領導們交給我的每項任務。

如果我這次能競聘上這個崗位，首先聽從領導們安排，做好本崗位的工作。其次，對本項目員工各項管理培訓，我將從以下幾個方面努力：

一、安全教育。

教育學習，因為只有讓工人聽懂了、學會了，才能為貫徹執(zhí)行打下牢固、堅實的基礎。

二、嚴抓細管過程。

1、組織參加安全生產各種活動，堅持班前將安全、班中查安全，每周召開安全例會，每旬對安全生產工作進行總結。

2、建立安全生產目標管理制度。形成橫到邊、縱到底的安全環(huán)保目標責任管理網，使安全生產目標責任逐級得到落實。堅持每月對管理人員進行安全質量標準化的考核。并認真總結，查找不足，及時整改，獎懲分明。

3、安全警鐘長鳴。

深入生產一線，及時了解現場安全生產狀況。及時發(fā)現來自職工、設備、消防及外在的重大危險隱患，并及時解決。使項目部管理干部牢固樹立創(chuàng)建無死亡、無輕傷的本質安全管理理念，堅定所有事故都能避免，所有工作任務都能安全的完成，所有隱患都能及時發(fā)現和消除的安全信念。嚴格對照《項目安全副經理安全崗位職責》，認真履行好安全工作職責，確保安全管理不失控。高度重視生產現場的安全狀況，建立正常的分析研究管轄范圍存在的事故隱患、防范重點和措施的工作機制，時刻保持清醒頭腦，任何時候都要如履薄冰，始終做到“安全第一，警鐘長鳴”，下大力氣找問題、查不足，找準安全工作的切入點和著力點，以對項目部發(fā)展、對職工生命安全高度負責的責任感和使命感，從嚴從細抓好安全生產管理工作，確保項目安全形勢持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展。安全工作者在工作上還要作到四勤，即“勤看、勤到、勤問、勤查”。首先對一切事物的發(fā)展首先考慮到前邊，對現場可能要發(fā)生的安全質量問題，及時提醒相關方面作好預控工作；“腿勤、手勤、嘴勤”就是在施工過程中，安全人員多巡視、多檢查，就是那里有操作人員就到那里去巡查。多聽取作業(yè)人員對安全生產的建議，在平常的談心中了解職工的想法，多多灌輸安全生產的重要性。

4、安全質量標準化建設。

我將嚴格按照《項目部安全質量標準化標準及考核評級辦法》的要求抓好安全質量標準化建設，以此推動安全生產創(chuàng)水平上臺階。使得項目部將結合生產發(fā)展實際，按照以點帶面，整體提高的原則，嚴格按照新版安全質量標準化標準，分類制定出具體的實施規(guī)劃和配套考核辦法，重點強化，培育亮點。同時在項目部內部積極營造良好氛圍，形成全面履蓋的局面。為確保安全質量標準化建設的高標準推進。嚴格精細化管理，不搞花架子，不做表面文章，認真開展對重大危險源的登記、建檔、監(jiān)測、監(jiān)控、編制，深入推行層次化管理。同時把對存在問題的班組及個人進行通報批評并予以罰款，以此增強干部職工的責任感、緊迫感和壓力感，形成層層有目標、件件有規(guī)劃，項項有標準、事事有人管、人人有壓力的組織保障體系，確保項目部上下同步聯動、整體提高，持續(xù)延伸項目部安全生產。

我相信，以我的愛崗敬業(yè)、腳踏實地的工作精神，我一定能把項目安全管理工作做好，絕不會讓領導們失望。

謝謝大家！

藥品監(jiān)督個人簡歷篇二十二

姓名：

一年以上工作經驗|男|25歲（1991年9月17日）。

居住地：上海。

聯系電話：

e—mail：

最近工作[5個月]。

公司：xx有限公司。

行業(yè)：制藥/生物工程。

職位：生物制藥研究工程師。

學歷：本科。

專業(yè)：藥物化學。

學校：上海交通大學。

到崗時間：一個月之內。

工作性質：全職。

希望行業(yè)：制藥/生物工程。

目標地點：上海。

期望月薪：面議/月。

20xx/5—20xx/10：xx有限公司[5個月]。

所屬行業(yè)：制藥/生物工程。

研發(fā)部生物制藥研究工程師。

1、為新藥開發(fā)項目尋找關鍵原料和中間體的供應商，同時監(jiān)督這些產品的生產過程。

2、尋找新的高質量的供應商同時保持與現有供應商的良好合作關系，確保為新藥開發(fā)提供高質量的原料。

3、主持每兩周一次的電話會議，討論所有新藥開發(fā)項目的供應鏈穩(wěn)定性問題。

20xx/7—20xx/4：xx有限公司[9個月]。

所屬行業(yè)：制藥/生物工程。

研發(fā)部生物制藥研究工程師。

1、建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計算機仿真來取得數據，以用來測量和控制生命運作。

2、利用工程與生理行為原理，設計與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程。

3、與生命科學、化學、醫(yī)學人員一同進行人類與動物生物系統(tǒng)方面的工程研究。

20xx/9—20xx/6上海交通大學藥物化學本科。

證書。

20xx/12大學英語四級。

英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）。

我性格沉穩(wěn)，做事細心且條理性強，工作中踏實認真，一絲不茍，具有很強的責任心。同時勤奮，虛心好學，能很快掌握新知識，新技能。在人際交往方面，我樂于與人溝通合作，有著良好的團隊精神和溝通協調能力。

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