人生天地之間,若白駒過隙,忽然而已,我們又將迎來新的喜悅、新的收獲,一起對今后的學習做個計劃吧。怎樣寫計劃才更能起到其作用呢?計劃應該怎么制定呢?下面是小編帶來的優(yōu)秀計劃范文,希望大家能夠喜歡!
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇一
藥事管理簡史
(一)中國古代社會的藥事管理
藥事管理是社會管理的一個分支。隨著社會經(jīng)濟和藥學科學的發(fā)展,藥事管理也從簡單的繁雜,由低級向高級發(fā)展。自人類原始社會對藥物采集、保管、使用的簡單管理,發(fā)展到現(xiàn)代社會對藥學事業(yè)的系統(tǒng)管理,從經(jīng)驗管理發(fā)展為科學管理,經(jīng)歷了漫長的歷史過程。
藥事管理史是藥學史的重要組成部分。人類在生產(chǎn)勞動、同疾病作斗爭,逐漸認識到使用藥物,從采集自然界的植物、動物、礦物作藥用,逐漸能生產(chǎn)藥物,并積累了豐富的經(jīng)驗,由于藥物與人們生命的密切關系,古今中外歷代政府對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用,都采取了諸種管理措施。隨著社會、經(jīng)濟和醫(yī)藥科學技術的發(fā)展。藥學事業(yè)的形成,藥事管理日益加強。藥學的發(fā)展和事業(yè)管理的發(fā)展相輔相成,溶為一體。本章將簡述歷史記載的國內(nèi)外成功與失敗的經(jīng)驗,對我國藥事管理科學化、法制化和現(xiàn)代化將具有重要意義。
中國古代社會的藥事管理(公元前1027~公元1840年)
1.早期的醫(yī)藥管理周代建立了我國最早的醫(yī)藥管理制度,醫(yī)巫制度,醫(yī)巫分離。據(jù)《周禮》所載六宮體制中,把巫祝劃入春宮之列,把醫(yī)師歸于天宮管轄。據(jù)《周禮。天宮》記載醫(yī)師是官名,為眾醫(yī)之長。職權是“掌眾醫(yī)之政令,聚毒藥以供藥事”,其下屬官職有上士、中士、下士(皆為醫(yī)官),史(管文書醫(yī)案),府(管藥物、器械、會計),徒(供使役、看護)。還記載了當時的醫(yī)療分工制度,把宮廷醫(yī)生分為食醫(yī)、疾醫(yī)、瘍醫(yī)和獸醫(yī);病歷和死亡報告制度;考核奉祿制度。
2.秦漢隋至唐時期的醫(yī)藥行政管理機構(gòu)秦始皇于公元前221年統(tǒng)一中國,建立了中央集權的封建專制國家,在其_設立了醫(yī)藥行政管理機構(gòu)。秦漢至隋唐,醫(yī)藥行政管理機制逐步擴大充實,但管理體制大體相承。據(jù)《杜佑通典》記載,秦設有太醫(yī)令丞,掌管醫(yī)藥的政令,設有待醫(yī),負責皇帝的醫(yī)藥。后漢時醫(yī)藥管理開始分設,東漢光武帝(公元25年)“置太醫(yī)令一人,六百石,掌諸醫(yī)。藥丞、方丞各一人。藥丞主藥,方丞主方,右屬少府?!睋?jù)史書記載,漢代還設有本草待詔、尚藥監(jiān)、中宮藥長、嘗藥太官等職。
兩晉南北朝(265~589)時期,在史書上記載有:“梁門下省置太醫(yī)令,又太醫(yī)二丞中,藏藥丞為三品勛一位?!北饼R門下省,統(tǒng)尚藥局,有典御二人,待御師四人,尚藥監(jiān)四人,總御藥之事。
隋唐時期(589~960)醫(yī)藥管理機構(gòu)進一步擴大,分工日細?!端鍟?。百官志》記載:設有尚藥局,藥藏局。唐政府設有藥藏局,局內(nèi)有藥庫,由藥丞,藥監(jiān)等專職人員負責藥品的收發(fā)、存儲工作。
元政府除設有御藥院、典藥局等管理機構(gòu)外,還設置有面向民間的藥事機構(gòu)或藥局,如廣惠司、廣濟提舉司、太都惠民局。這些機構(gòu)既制藥,也賣藥,并行使藥事管理之職能。
宋代政府創(chuàng)建的官辦“和劑局”和惠民局遍及各州、府和軍隊,由政府經(jīng)營制藥、賣藥并使用國家組織編修和頒布的方劑、本草為制藥,賣藥之依據(jù),對保證藥品質(zhì)量起了積極作用。當時,全世界傳染病流行,歐洲和中、近東一些大城市居民死亡數(shù)達50~90%,其勢之猖獗是古所未有。我國也常發(fā)生瘟疫流行,醫(yī)藥管理制度上的措施,發(fā)揮了中醫(yī)中藥在防病上的作用,對中華民族的生存繁衍起了重要作用。
4.明清埋藏藥事組織的發(fā)展和民間藥輔的興起明清時期(1369~1840)政府的藥事機構(gòu)進一步健全,從中央到地方各級都有各類人員管理藥物。明代對醫(yī)藥比較重視,明太祖于洪武初年曾說:“三皇繼天立極,開萬世教化之原,記于藥師可乎?”以后祭祀三皇時把歷代一些著名醫(yī)藥學家作為從祀。據(jù)《明史。職官志》記:“洪武三年,置惠民藥局,府設題領,州縣設醫(yī)官,凡貧病者,給之醫(yī)藥?!薄奥c五年,生藥庫惠民局各大使一人,副使一人?!贝笫?、副使、提領、醫(yī)官從上至下建立了較完整的管理體系。既負責醫(yī)療,也管理藥品的制造和領發(fā)宮廷用藥的機構(gòu)、人員配備和管理制度亦進一步發(fā)展,更為嚴格。
清代藥事管理大體承襲明制,由生藥庫收藏藥材,官辦藥廠供應民間藥品,在太醫(yī)院內(nèi)有專司藥品加工的“切制醫(yī)生”,隨著醫(yī)藥發(fā)展分工日趨完善。1654年,曾于景山東門外,筑藥房三間,領醫(yī)官奉旨施藥。
自明代以來,民間藥鋪逐漸發(fā)展,這些藥鋪除供應飲片,還自制成藥,較有名的藥鋪有北京西鵲年堂,創(chuàng)于明嘉靖年間;廣州陳李濟大約創(chuàng)于1600年,武漢葉開泰藥室,創(chuàng)業(yè)于明末(1637)年;蘇州雪允上育芬堂老藥鋪建于1662年;北京同仁堂創(chuàng)于1669年;杭州胡慶余堂雪記國藥創(chuàng)于1874年。這些老藥鋪重視藥品質(zhì)量講究信譽,受到群眾信任,有的至今還享有盛譽。
5.中國古代的有關醫(yī)藥管理的刑律中國古代的歷代政府雖無完整的藥事管理法規(guī),但史書上記載有一些有關刑律。公元前213年秦始皇焚詩書百家,禁止挾書,唯醫(yī)種樹之書,不在禁書之內(nèi)??梢娽t(yī)藥書籍受到當時的法令保護。公元前212年,秦法不得兼方、不驗、輒死。
據(jù)《唐律疏義》記載有:合和御藥,誤不入本方,及封題誤,造畜蠱毒以毒藥藥人,醫(yī)違方詐療藥,醫(yī)合藥不如方等方面的刑律。禁止道士、女冠、僧尼等為人療疾。758年,唐肅宗規(guī)定:以后有以醫(yī)術入仕者,同明法例處分,976年,宋太宗宣布:諸蕃國香藥珍寶,不得私相市易。982年宣布解除海舶輸入藥物木香等37種之禁令。并公布乳香等8種藥物為官府專賣。宋代王安石為相時頒布市易法,由政府控制市售藥物的管理。1168年,宋孝宗公布:“和劑局所管貴重藥材,不許偷竊,由監(jiān)官親事提檢罪責。局內(nèi)若有緣事入局,食用藥物許人告發(fā)。
據(jù)《元典章》記:元政府明令禁售劇毒藥品。1268年禁售烏頭、附子、巴豆、砒霜和墜胎藥,1269年禁止假醫(yī)游街賣藥,1272年法令規(guī)定賣毒藥致人于死者,買者、賣者均處死。1311年又規(guī)定禁售大戟、芫花、藜蘆、甘遂、附子、天雄、烏喙、莨菪計12種。自1275年至1319年,政府多次下令規(guī)定,禁止玩弄蛇蟲禽獸,聚集人眾,街市售藥,違者處以重罪。元政府還規(guī)定醫(yī)死人必須酌情定罪,醫(yī)戶與百姓發(fā)生爭執(zhí)和訴訟時,管民的官和管醫(yī)的官,共同商量決斷;免除醫(yī)戶差役及賦稅;禁止庸醫(yī)行醫(yī)治?。灰?guī)定醫(yī)人非選試及著籍者,不能行醫(yī)藥,并規(guī)定醫(yī)生必須精通十三科始準行醫(yī)。
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇二
醫(yī)院藥政工作總結(jié)(2012年)
一、基本藥物制度
1、基本藥物配備使用情況 自2011年逐步建立并實施基本藥物制度以來,我院本著臨床必須和實際需要按規(guī)定配備使用基本藥物,配備藥品符合規(guī)定,我院也2011年開始,對《基本藥物臨床使用指南》和《基本藥物處方集》進行了學習培訓和宣傳工作,基本能做到安全合理的使用基本藥物。目前基本藥物的品種及使用總額都達到97%以上,符合文件標準。臨床使用非基本藥物時,需先告知患者或家屬,按程序簽字后使用。
3、基本藥物供應配送情況 藥品采購過程中,常常出現(xiàn)藥品送達不及時,配送商家單一,有品種不全,備貨量不足等現(xiàn)象,給臨床用藥的針對性和連續(xù)性造成嚴重影響。
4、基本藥物投入補償情況
我院嚴格按照臨床需要用藥,鑒于慢性病、重病、內(nèi)科病較多,住院時間較長,基本藥物使用占總費用的67%,沒達到一般鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院不超過60%的要求,基本藥物的藥事補償費可能會受到影響。
5、基本藥物零差率銷售情況 自2011年起,我院已全部實行基本藥品零差率銷售,絕無加價銷售現(xiàn)象。
二、基本診療路徑
按照《2013年江西省推進基本診療路徑管理工作方案》我院成立基本診療路徑管理領導小組,院長任組長,一線骨干醫(yī)師為成員,制訂了本院路徑工作目標和具體實施方案,編制本院實施性路徑,交由縣衛(wèi)生局備案。我院嚴格執(zhí)行路徑進入標準,按照路徑規(guī)定的診療項目開展醫(yī)療活動,做好病歷和路徑表單書寫。力爭將路徑實施的變異率控制在20%以內(nèi)。加強入徑病人回訪工作,對同一疾病未入徑病例和入徑病例的醫(yī)療質(zhì)量差異進行系統(tǒng)性回顧分析,逐步完善路徑管理持續(xù)改進體系。
此外,我院嚴格按照《方案》規(guī)定,以路徑管理病種為紐帶,建立鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院的對口幫扶和雙向轉(zhuǎn)診制度。按路徑的轉(zhuǎn)診指征、方法進行轉(zhuǎn)診,做到合理首診、安全轉(zhuǎn)診。同時予以臨床醫(yī)師對《婺源縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院基本診療路徑使用手冊》進行專門培訓,涉及常見試點病種57例,并對試點病種進行編號。建立了以路徑管理質(zhì)量和數(shù)量為對象的績效考核制度。
三、合理用藥及處方點評
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇三
為了提高教學工作質(zhì)量,加強人才培訓進程和梯隊建設,根據(jù)科室工作需要,特制定帶習帶教工作計劃:
一、帶教目標:
(1)熟悉醫(yī)院及科室各項規(guī)章制度及職責。
(2)熟悉醫(yī)療相關法律知識,并做到知法、懂法、用法。
(3)強化理論知識,做到理論聯(lián)系實際,并很好的指導實踐。
(4)熟悉藥劑各項工作流程和操作規(guī)程。
(5)培養(yǎng)良好的工作習慣及良好的醫(yī)德醫(yī)風。
二、帶教內(nèi)容:
(1)科室管理制度及職責。
(2)藥劑各項工作流程和操作規(guī)程。
(3)《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《不良反應監(jiān)測管理辦法》和《麻醉、精神的藥品管理制度》等相關法律法規(guī)。
(4)醫(yī)患溝通基本原則和技巧。
(5)醫(yī)德醫(yī)風的培養(yǎng)。
三、實施措施:
(1)實習生由醫(yī)務科統(tǒng)一安排就位后,由科主任安排帶教老師,并由帶教老師對其進行崗前培訓。
(2)帶教老師針對所帶實習生,結(jié)合實際情況制定具體帶習帶教計劃,并做好帶習帶教記錄。
(3)科室每個月進行一次業(yè)務學習及“三基”培訓,每月1次服務培訓、法律法規(guī)知識學習等活動時要求實習生參加。
(4)帶教老師負責監(jiān)管所帶實習生,包括勞動紀律和工作學習。
(5)完成實習周期后,有帶教老師及實習生本人對帶教進行評價,并完成出科考核,由科主任簽署意見。
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇四
(一)多措并舉,全面加強監(jiān)管能力建設。
(二)加強協(xié)調(diào)聯(lián)動,提高共治共管能力。
一是發(fā)揮食安辦職能作用。強化綜合協(xié)調(diào),發(fā)動社會各界力量參與食品藥品安全共治共管,形成做好食藥安全工作的強大合力。健全協(xié)調(diào)聯(lián)動機制。根據(jù)機構(gòu)改革的新情況,建立與區(qū)農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、公安等部門的工作協(xié)調(diào)銜接機制,加強食品藥品安全信息通報、聯(lián)合執(zhí)法、隱患排查、宣傳教育、打擊犯罪等方面的協(xié)調(diào)聯(lián)動。二是建立健全社會共治的制度機制。暢通投訴舉報渠道,落實食品藥品安全有獎舉報制度;探索建立失信企業(yè)“黑名單”制度,并予以曝光,將失信企業(yè)置于公眾的監(jiān)督之下,督促企業(yè)落實主體責任;三是強化行業(yè)協(xié)會自律作用。支持行業(yè)內(nèi)監(jiān)督、群眾監(jiān)督、輿論監(jiān)督,調(diào)動社會各方面維護食藥安全的積極性。
(三)加強宣傳教育和輿論引導。
加強與媒體合作,加大食品藥品安全宣傳,優(yōu)化群眾飲食用藥環(huán)境。在媒體發(fā)布動態(tài)信息,介紹食藥監(jiān)管的工作動態(tài)、宣傳健康科普知識、舉報維權渠道等,促進與群眾的雙向溝通交流;深入開展食品藥品安全宣傳“五進”活動。通過發(fā)放宣傳資料、開展食藥安全知識咨詢、法律法規(guī)知識解讀、張貼食品藥品安全宣傳畫等形式,全面宣傳食品藥品安全知識,指導群眾安全飲食用藥,提高公眾的食藥安全和維權意識,營造人人關心、人人維護食藥安全的良好氛圍。
(四)深化專項整治,嚴懲違法違規(guī)行為。
繼續(xù)開展國家食品安全城市創(chuàng)建工作,將藥品“兩打兩建”活動、醫(yī)療器械“五整治”行動、保健食品“打四非”專項行動和化妝品非法使用禁限物質(zhì)專項整治引向深入。不斷鞏固夯實創(chuàng)衛(wèi)成果,對違法違規(guī)行為嚴懲重處,凈化我區(qū)食品藥品經(jīng)營環(huán)境,確保全區(qū)群眾飲食用藥安全。
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇五
201x年市食品藥品監(jiān)督管理局法制工作暨法制宣傳工作的總體思路是:以科學發(fā)展觀為指導,大力踐行科學監(jiān)管理念,按照省、市食品藥品監(jiān)管工作會議要求,以推進依法行政為核心,以實施專項整治為重點,以建設_法治藥監(jiān)_為目標,從完善監(jiān)管機制入手,嚴格貫徹實施法律法規(guī),勇于探索,積極創(chuàng)新,大力規(guī)范行政執(zhí)法,不斷推進依法行政工作。今年,全市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)法制工作的主要任務是:
一、完善重大決策,推進依法行政
1.著力推進依法行政示范單位創(chuàng)建活動。以創(chuàng)建_依法行政示范單位_為載體,大力規(guī)范行政執(zhí)法,全面推進依法行政。局領導定期聽取依法行政工作匯報,定期總結(jié)和考評全局依法行政工作,查找薄弱環(huán)節(jié)和不足之處。
2.完善重大決策聽證、論證制度。對食品藥品監(jiān)管領域重大行政決策進行合法性論證,對于專業(yè)性較強的重大決策事項,事先組織專家進行必要性和可行性論證。對于涉及面廣、影響較大、與他人有利害關系或與人民群眾利益密切相關的決策事項,向社會公布,公開組織聽證會、論證會,廣泛聽取各方意見,實現(xiàn)決策的民主化、科學化,提高決策的質(zhì)量和實施的效果。
3.落實規(guī)范性文件備案審查制度。認真履行法定職責,對以市局名義發(fā)布的規(guī)范性文件認真審核把關,報市政府_進行合法性審查。其他重要文件,政策法規(guī)科積極參與制訂,完善法制審查。
二、加強執(zhí)法監(jiān)督,提高執(zhí)法水平
4.落實行政執(zhí)法責任制,強化對行政執(zhí)法行為的監(jiān)督。嚴格執(zhí)行行政執(zhí)法案后回訪、重大行政處罰備案、行政許可公開辦理、行政執(zhí)法責任制獎懲激勵與考評等制度。堅持執(zhí)法案卷評查制度,加強對行政處罰、行政許可案卷立卷歸檔的考核。
5.根據(jù)《市食品藥品_行政執(zhí)法督查辦法》的規(guī)定,重點對貫徹法律法規(guī)情況、具體行政行為是否合法、自由裁量權運用是否適當、有無超越職權等項目進行督查,發(fā)現(xiàn)行政執(zhí)法過程中有違法違規(guī)行為的,視情節(jié)輕重責令限期改正或交有關部門處理。加強對市局與各縣區(qū)及九華山局、市食品藥品檢驗所和市食品安全監(jiān)督所簽訂的行政執(zhí)法責任狀中行政執(zhí)法責任目標完成情況的督查、考核,并納入年終目標管理考核。
6.繼續(xù)推進規(guī)范行政自由裁量權工作。認真落實“查審”分離工作機制,加強案件審核工作;進一步做好案件審理工作,規(guī)范行政執(zhí)法聽證程序,認真組織聽證會議,切實維護行政相對人的合法權益。
7.加強對執(zhí)法人員的資格管理,認真做好行政執(zhí)法證件的換發(fā)工作。
9.嚴格遵守法定程序原則,依法辦理行政復議和應訴案件,切實維護當事人的合法權益。執(zhí)行行政復議、行政應訴案件及行政處罰案件統(tǒng)計報告制度。分析研究行政復議、行政訴訟案件發(fā)生規(guī)律、趨勢和誘發(fā)因素,提出改進食品藥品監(jiān)督管理的建議。
10.充分發(fā)揮“政務公開示范點”的作用,深入推進政務公開工作。嚴格執(zhí)行《_政府信息公開條例》,全面落實政務公開各項制度及有關工作規(guī)范,及時更新政務信息,推進行政審批改革,使行政執(zhí)法行為更加公開透明。
三、規(guī)范行政許可,服務經(jīng)濟發(fā)展
藥政部門工作計劃和目標 藥政工作職責篇六
醫(yī)政藥政工作計劃
2011年,衛(wèi)生局醫(yī)政工作繼續(xù)以黨的_精神為指導,深入貫徹落實科學發(fā)展觀,按照2011年全國醫(yī)政工作會議部署和2011年自治區(qū)衛(wèi)生工作會議精神,全力落實公立醫(yī)院改革有關重點工作,繼續(xù)完善醫(yī)政管理體系建設,以體系建設帶動醫(yī)療質(zhì)量的提高和醫(yī)療服務行為的規(guī)范,全面推進各項醫(yī)政管理工作。藥政工作要緊緊圍繞深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革近期重點工作安排,按照全國和自治區(qū)衛(wèi)生工作總體要求和工作部署,以在我旗政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全面實施國家基本藥物制度為目標,進一步完善基本藥物采購機制,加強基本藥物配備使用管理,促進基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)綜合改革。
一、醫(yī)政工作要點:
1.加強醫(yī)療質(zhì)量管理,保障醫(yī)療安全;
(1)繼續(xù)貫徹醫(yī)院管理年和醫(yī)療質(zhì)量管理效益年活動,按照醫(yī)院管理年活動方案抓好督導;對全旗各醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的薄弱環(huán)節(jié)、社會反映的熱點問題進行督導檢查,制定有針對性的措施,促使各醫(yī)療機構(gòu)自覺的抓好醫(yī)療質(zhì)量的環(huán)節(jié)控制,提高整體醫(yī)療質(zhì)量,減少醫(yī)療事故的發(fā)生。
(2)深入貫徹落實《關于開展創(chuàng)建“優(yōu)質(zhì)規(guī)范護理服務病房”活動的通知》精神,對開展較好、取得一定創(chuàng)新經(jīng)驗的單位、個人進行表彰,對取得的經(jīng)驗進行整理,形成規(guī)范,全旗推廣。
(3)進一步規(guī)范120急救接、轉(zhuǎn)診流程,使衛(wèi)生資源共享;統(tǒng)一醫(yī)療急救規(guī)范,做好醫(yī)療急救隊伍的技術培訓,提高我旗醫(yī)療急救
能力和水平。
(4)做好全旗血液管理工作,確保臨床用血安全。
(5)提高衛(wèi)生技術人員的技術水平,確保各個專業(yè)的醫(yī)療質(zhì)量。
2.降低整體醫(yī)療費用
按照自治區(qū)、市制定的相關規(guī)定完善措施、開展工作,重在制止亂檢查、亂收費、高收費等違法違紀的現(xiàn)象,而不是要降低法律授予的收費標準,從而規(guī)范收費行為,樹立衛(wèi)生行業(yè)形象,解決人民群眾看病貴的問題。配合紀檢監(jiān)察、規(guī)劃財務做好違法、違規(guī)、違紀收費的監(jiān)管和查處。
3.加強醫(yī)院衛(wèi)生行風建設,提高服務質(zhì)量。
【本文地址:http://www.aiweibaby.com/zuowen/2160115.html】