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應急藥品協(xié)議書篇一
甲方（供貨方）：
乙方：（購買方）：
為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及有關文件的要求，雙方本著平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
（1）符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求；
（2）應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件（國家另有規(guī)定的除處）；
（3）包裝、標簽、說明書符合國家有關規(guī)定；
（4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
（6）應保證藥品在運輸過程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問題承擔責任；
（7）按國家規(guī)定開具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、營業(yè)執(zhí)照、開戶行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內(nèi)以書面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照gsp規(guī)定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，但應暫時代為保管并及時通知甲方，協(xié)助處理后續(xù)工作。
特殊管理的藥品以及國家有專門要求的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇二
為完善齊云山鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急預案體系，提高應對突發(fā)食品藥品安全事件能力，依法規(guī)范、科學有序、及時有效地處置突發(fā)食品藥品安全事件，最大限度地減少突發(fā)食品安全事件造成的危害，保障人民群眾的身心健康與生命安全，依據(jù)相關法律法規(guī)和《休寧縣突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急預案》及有關規(guī)定制定本預案。
應急處置堅持政府主導，群專結合；以人為本，突出重點；快速反應，先期處置；預防為主，科學防控的工作原則。
本鎮(zhèn)突然發(fā)生，造成或者可能造成群眾身心健康嚴重損害的食品中毒和藥品中毒，達到下列條件的，啟動本預案：
1、一天內(nèi)，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或?qū)W習區(qū)域中發(fā)現(xiàn)3例及以上感染性腹瀉病例。
2、一周內(nèi)，同一學校（幼兒園）、自然村等聚集生活或?qū)W習區(qū)域中發(fā)現(xiàn)20例及以上感染性腹瀉病例。
3、一次食物中毒人數(shù)30人及以上，學校（幼兒園）或重要活動期間發(fā)生一次中毒人數(shù)5人以上。
4、發(fā)生急性藥品中毒，或出現(xiàn)其他急性中毒病例3例及以上。
5、以上事件出現(xiàn)異常急性死亡病例。
6、自然災害、事故災難或突發(fā)社會安全事件等嚴重影響群體性身心健康，或?qū)е率称飞a(chǎn)環(huán)境嚴重改變、可能引發(fā)群體性健康明顯危害，或出現(xiàn)3人及以上死傷的。
16、上級人民政府認定需要啟動應急的突發(fā)食品藥品安全事件。
未達到突發(fā)食品藥品安全事件等級，但社會影響較大、可能進一步發(fā)展、以及具有明確警示作用的事件，作為突發(fā)食品藥品安全預警事件，參照預案進行應急處置，并向上級報告。
1、監(jiān)測
齊云山中心衛(wèi)生院作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生服務機構，按照有關規(guī)范加強就診病例被動監(jiān)測和可疑病例的主動搜索。疫病可能發(fā)生、流行期間，開展相應的腸道、皮疹、發(fā)熱等門診監(jiān)測。
村衛(wèi)生室、個體診所認真做好就診病例登記、篩查，及時發(fā)現(xiàn)和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息。
2、報告
鎮(zhèn)政府、村委會負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的行政序列報告，鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村各類醫(yī)療衛(wèi)生機構承擔突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的業(yè)務序列報告。執(zhí)行職務的各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療衛(wèi)生人員、個體開業(yè)醫(yī)生均為突發(fā)食品藥品安全事件的責任報告人。
齊云山中心衛(wèi)生院發(fā)現(xiàn)和接收突發(fā)食品藥品安全事件報告后，應當組織核實。在組織開展相應的應急處理工作的同時，2小時內(nèi)盡快向縣衛(wèi)生局和鎮(zhèn)政府報告。情況緊急時，先用電話報告，再進行書面上報。有規(guī)定實行網(wǎng)絡報告的，還應實行網(wǎng)絡報告。突發(fā)食品藥品安全事件相關信息存在變化時，采取邊調(diào)查、邊處理、邊搶救、邊核實的方式進行續(xù)報，確保迅速、有效地控制突發(fā)食品藥品安全事件。
初報（首次報告）：說明信息來源、危害范圍、事件性質(zhì)和采取措施。緊急情況下，可先簡要報告時間、地點、首發(fā)病例情況、發(fā)病人數(shù)、發(fā)病主要癥狀、死亡情況等。
續(xù)報（進程報告）：應根據(jù)事件類型、性質(zhì)、發(fā)生、發(fā)展情況，采取每小時、每天、每周或不定時的方式連續(xù)報告事件進展。
終報（結案報告）：事件基本終止，配合縣藥監(jiān)局、衛(wèi)生局做出結案報告。
突發(fā)食品藥品安全事件報告必須真實及時，任何人不得隱瞞、緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報。任何單位和個人都有權向各級人民政府及有關部門報告突發(fā)食品藥品安全事件及其隱患，也有權向上級政府部門舉報不履行或者不按照規(guī)定履行突發(fā)食品藥品安全事件應急處理職責的部門、單位及個人。
3、通報
根據(jù)上級授權或應急處置需要，鎮(zhèn)政府及相關單位可通過電話、廣播、公告欄、會議、走訪、喊話、敲鑼等手段，及時向本鄉(xiāng)群眾通報突發(fā)食品藥品安全事件的預警信息和應對措施，以及向有關部門和相鄰鄉(xiāng)通報事件信息，保障各項應急工作順利開展。
根據(jù)有關信息通報、預警提示或監(jiān)測結果，突發(fā)食品藥品安全事件可能波及本鎮(zhèn)，應做好以下應急準備工作：
1、與上級突發(fā)食品藥品安全事件應急指揮機構保持聯(lián)系，密切關注相鄰地區(qū)事件發(fā)生的相關信息。
2、組織好本鎮(zhèn)應急處理所需的人員和物資準備。
3、開展重點單位、重點人群、重點場所和重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，及時發(fā)現(xiàn)并處理食品藥品安全安全隱患。
4、配合專業(yè)防治機構，開展疾病及相關因素的監(jiān)測和預防控制工作，加強突發(fā)食品藥品安全事件相關信息管理報告工作。
5、根據(jù)事件發(fā)生地區(qū)的突發(fā)食品藥品安全事件的特點，做好相關法律法規(guī)的宣傳貫徹和解釋工作；開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
1、鎮(zhèn)人民政府視應急處置需要履行職責，在本鎮(zhèn)范圍內(nèi)開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，協(xié)調(diào)、指揮各單位開展預防控制工作。具體可采取以下措施：
(1)負責本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急工作的指揮。組織、動員本鎮(zhèn)各有關單位、群眾組織、社會團體參加事件的先期應急處置，協(xié)調(diào)、調(diào)度本鎮(zhèn)人員、物資、交通工具、相關設施和設備，配合上級職能部門做好突發(fā)食品藥品安全事件的應急處置。
(2)負責組織建立和啟用隔離場所、避難場所。對需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察；組織、協(xié)助有關部門做好疫區(qū)的封鎖工作及管理；組織開展公共區(qū)域的消毒、殺蟲、滅鼠等工作；保障避難場所（臨時安置點）的基本生活秩序，包括食宿、飲水、廁所、就醫(yī)等內(nèi)容。
(3)配合專業(yè)防治機構，對本鎮(zhèn)發(fā)生的突發(fā)食品藥品安全事件開展流行病學調(diào)查提供相關協(xié)助；協(xié)助衛(wèi)生部門做好病人的隔離、醫(yī)學觀察工作；協(xié)助做好應急接種、預防性服藥等防控措施的組織與落實。配合農(nóng)業(yè)部門做好動物疫病的防治工作。對本鎮(zhèn)肉禽畜和野生動物等異常病死情況，及時報告，并采取保護現(xiàn)場、監(jiān)督深埋和勸阻食用等措施。
(4)本鎮(zhèn)發(fā)生疑似食物或藥品中毒時，及時向上級政府和相關部門報告，并協(xié)助藥監(jiān)、衛(wèi)生、工商、質(zhì)監(jiān)及其他相關部門做好中毒樣品的采集及其他各項食品藥品安全措施的落實工作；及時通知急救中心對中毒病人實施搶救，配合做好現(xiàn)場保護工作，組織群眾疏散；必要時通知公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調(diào)查。
(5)根據(jù)政府發(fā)布的信息和宣傳要求，在本鎮(zhèn)做好宣傳貫徹和解釋工作，組織相關單位和個人開展健康教育和應急知識、技能的培訓工作。
(6)組織開展基層組織應急處置的培訓；采購、接收、分配突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的相關設備、器械、防護用品。
(7)配合民政部門做好受災群眾的緊急轉(zhuǎn)移、安置工作，對特團群眾進行生活救助和醫(yī)療救助，協(xié)助做好死亡人員的火化和其他善后工作；配合勞動保障部門，落實參與突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作人員的工（公）傷待遇。
(8)監(jiān)督檢查本鎮(zhèn)各部門、各單位、各村在突發(fā)食品藥品安全事件應急處理工作中履行職責情況。
為保證以上措施有效實施，鎮(zhèn)人民政府成立突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，視應急處置需要設立各類工作組，如綜合協(xié)調(diào)組、應對防治組、宣傳動員組、后勤保障組等。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組由鎮(zhèn)人民政府主要領導任組長，分管領導任副組長，成員由相關職能部門、村委會、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、派出所、駐鄉(xiāng)鎮(zhèn)相關單位及其他民間組織等負責人組成，日常管理機構設在鎮(zhèn)政府辦。具體組成人員名單另行公布。鎮(zhèn)人民政府領導設立ab崗，相應領導不在崗位時，對應領導承擔組織協(xié)調(diào)職責。上級領導未到現(xiàn)場前，現(xiàn)場職位最高的行政領導負責組織現(xiàn)場應急處置工作。
2、村民委員會
村民委員會視應急處置需要履行職責，在本村范圍內(nèi)開展先期處置，及時向上級報告，做好群眾的組織動員工作，配合專業(yè)機構落實群眾性預防控制措施。具體可采取以下措施：
(1)對病人、疑似病人及密切接觸者進行登記造冊，為專業(yè)防治機構提供相關信息。對外來人員、外出返回人員進行登記和及時報告。
(2)配合專業(yè)防治機構在本村開展醫(yī)學調(diào)查，落實現(xiàn)場消毒、應急接種、預防性服藥等措施的組織、配合工作。配合做好現(xiàn)場保護工作，組織群眾疏散、轉(zhuǎn)運，及時通知衛(wèi)生、公安部門，協(xié)助專業(yè)機構開展中毒原因調(diào)查。
(3)對本村需要進行隔離的人員實施家庭隔離或集中隔離觀察，做好本村封鎖、隔離期間的生活保障工作。
(4)接收、分配和使用突發(fā)食品藥品安全事件應急處理所需的相關設備、器械、防護用品。
(5)按照專業(yè)防治機構的要求，動員群眾開展公共區(qū)域和家庭內(nèi)的消毒、殺蟲、滅鼠工作和環(huán)境衛(wèi)生整治工作。
(6)組織群眾參加健康教育和個人防護知識培訓，做好相應的宣傳貫徹和解釋工作。
3、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院是鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急處理的技術機構，應按照衛(wèi)生行政部門和專業(yè)防控機構要求，認真履行職責，落實各項應急處置措施。
(1)認真開展病人初診、救治和轉(zhuǎn)診工作。
(2)指定專人負責突發(fā)食品藥品安全事件相關信息的報告與管理工作，按照相關法律法規(guī)規(guī)定的報告程序，對各類突發(fā)食品藥品安全事件及時報告。
(3)配合專業(yè)防治機構開展現(xiàn)場流行病學調(diào)查；設立傳染病隔離留觀室，對傳染病病人、疑似病人采取隔離、醫(yī)學觀察等措施，對密切接觸者根據(jù)情況采取集中或居家醫(yī)學觀察，對隔離者進行定期隨訪；協(xié)助相關部門做好轄區(qū)內(nèi)疫點、疫區(qū)的封鎖售理；指導病人家庭消毒。
(4)按要求對病人、疑似病人、密切接觸者及其家庭成員進行造冊登記，為專業(yè)防控機構提供基本信息。
(5)做好醫(yī)療機構內(nèi)現(xiàn)場控制、消毒隔離、個人防護、醫(yī)療垃圾和污水的處理工作。
(6)開設咨詢熱線，解答相關問題，為集中避難的群眾提供基本醫(yī)療衛(wèi)生服務。
(7)在專業(yè)防治機構的指導下，具體實施應急接種、預防性服藥、現(xiàn)場消毒、殺蟲、滅鼠等項工作；分配發(fā)放應急藥品和防護用品，并指導居民正確使用。
(8)開展針對性的健康教育和自救、互救等個人防護技能的培訓。
(9)指導村衛(wèi)生室、個體診所落實突發(fā)食品藥品安全事件防控措施，協(xié)助做好防控工作的監(jiān)督、檢查。
4、村衛(wèi)生室、個體診所
開展病人初診、救治和轉(zhuǎn)診工作，及時篩查、發(fā)現(xiàn)和報告突發(fā)食品藥品安全事件相關信息；承擔衛(wèi)生行政部門、專業(yè)防治機構、鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組交辦的具體應急工作任務；配合鄉(xiāng)衛(wèi)生院落實上述各項應急處置措施。
5、學校
發(fā)生校園突發(fā)食品藥品安全事件時，事發(fā)學校應按照要求，采取邊調(diào)查搶救、邊核實報告的萬式，以有效措施控制事態(tài)發(fā)展。
(2)與中毒或患病學生及家長進行聯(lián)系，通報情況，做好思想工作，穩(wěn)定其情緒；
(4)配合公安部門進行現(xiàn)場取樣，開展偵破工作；
(5)穩(wěn)定師生員工情緒，并開展相應的衛(wèi)生宣傳教育，提高師生員工的預防與自我保護意識。
6、公安派出所
依法查處、打擊影響突發(fā)食品藥品安全事件防控、處置的各種違法活動，保證衛(wèi)生等部門執(zhí)行公務，加強流動人口管理，維護社會穩(wěn)定。
(1)在實施疫區(qū)、疫點封鎖及人員隔離措施時，對不服從管理的單位和個人依法強制執(zhí)行。
(2)保護并配合專業(yè)防治機構人員進入現(xiàn)場，協(xié)助開展采樣、技術分析和檢驗等現(xiàn)場防控工作。
(3)協(xié)助相關部門依法實施人員、車輛的衛(wèi)生檢查，對拒絕檢查者依法強制執(zhí)行。
(4)與衛(wèi)生部門密切合作，加強流動人口管理，發(fā)現(xiàn)可疑情況及時報告。
(5)對可疑涉及犯罪的突發(fā)食品藥品安全事件及時展開先期調(diào)查處置，并及時向上級報告。
7、駐鎮(zhèn)工業(yè)企業(yè)。
針對企業(yè)自身危害因素制定突發(fā)事故和污染事件應急預案，組織和培訓搶險救援隊伍，配備應急處置物資裝備，完善安全防護警示標志。事件發(fā)生時，及時采取措施控制事態(tài)發(fā)展，避免或減少人員傷亡，并立即向鎮(zhèn)政府和相關部門報告，配合醫(yī)療衛(wèi)生機構做好傷員的搶救工作，配合相關專業(yè)部門落實搶險救援相應措施和開展事故調(diào)查。
8、工商所。
按照工商有關應急預案規(guī)定，做好市場監(jiān)督管理，落實市場監(jiān)管應急處置措施。
9、畜牧獸醫(yī)站。
按照畜牧獸醫(yī)有關應急預案規(guī)定，及時通報動物疫情監(jiān)測信息，落實動物疫情應急處置措施
10、鎮(zhèn)武裝部。
組織民兵應急分隊參加救災搶險、排查危害因素、維持社會秩序等。加強動物防疫及疏散群眾、轉(zhuǎn)運病人、維持社會秩序等。
11、其他相關機構。
鎮(zhèn)工會、共青團和婦聯(lián)等社會團體及志愿者組織，發(fā)揮自身的資源優(yōu)勢，組織開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識與技能培訓，積極配合有關部門做好突發(fā)食品藥品安全事件應急處理相關工作。駐鎮(zhèn)單位在按照各自職能做好各項防控措施落實工作的同時，配合鎮(zhèn)人民政府及各職能部門落實應急處置措施。
1、應急終止。鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組，根據(jù)上級政府做出的終止決定，結合本地實際情況和處置需要，確定本鎮(zhèn)應急反應的終止。
2、應急評估。突發(fā)食品藥品安全事件結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組配合上級部門，對突發(fā)食品藥品安全事件的處理情況進行評估，同時對本鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件進行自我評估。主要包括：事件概況、現(xiàn)場調(diào)查處理概況、病人救治情況、處理措施效果評價、鎮(zhèn)資源的動員與組織情況、鎮(zhèn)各相關組織的協(xié)調(diào)與配合情況、對上級職能機構開展現(xiàn)場處理工作的配合情況、物資及經(jīng)費使用情況、應急處理過程中存在的'問題和取得的經(jīng)驗及改進建議。評估報告報上級人民政府和衛(wèi)生行政部門。
3、恢復與重建。動員各界力量，充分發(fā)揮村委會作用，調(diào)動各類資源，開展自助和互助，加快恢復和重建。
4、獎勵與懲罰。根據(jù)上級要求，提出獎勵的建議名單并報有關部門。對參加突發(fā)食品藥品安全事件應急處理做出貢獻的先進集體和個人進行表彰，并對其事跡和精神進行宣傳。對在突發(fā)食品藥品安全事件的預防、報告和處理過程中，有玩忽職守、失職、瀆職等行為的，依據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定追究當事人的責任。
5、撫恤和補助。按照國家有關規(guī)定，配合有關部門做好以下工作：對參加應急處理一線工作的專業(yè)技術人員給予補助；對因參與應急處理工作致病、致殘、死亡的人員，落實有關待遇。
6、征用物資、勞務的補償。按照國家有關規(guī)定，突發(fā)食品藥品安全事件應急工作結束后，鎮(zhèn)突發(fā)食品藥品安全事件應急領導小組負責或協(xié)助有關部門對應急處理期間緊急調(diào)集、征用有關單位、企業(yè)、個人的物資和勞務進行合理評估，給予補償。
1、信息系統(tǒng)。鎮(zhèn)人民政府及村委會、鎮(zhèn)各單位完善電話、廣播、公告欄等基礎設施，收集整理并及時更新鄉(xiāng)各主要單位、重要崗位、主要成員通訊錄，準確掌握鄉(xiāng)居民基本信息。
2、專業(yè)隊伍。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院承擔基本醫(yī)療衛(wèi)生服務工作，并按照食品藥品安全建設的有關規(guī)定，設置隔離和留觀病床，完善傳染病監(jiān)測門診，加強醫(yī)療衛(wèi)生服務人員培訓，開展預防接種和疾病控制宣傳。針對各類突發(fā)食品藥品安全事件的特點，加強應急處置的組織、指揮能力培訓演練。
3、經(jīng)費和物資保障。配合相關部門落實突發(fā)食品藥品安全事件應急處置的財政補助政策，做好相應的應急物資儲備工作，建立和完善鎮(zhèn)應急物資儲備庫。
4、宣傳教育。鎮(zhèn)人民政府負責并協(xié)調(diào)組織駐鎮(zhèn)各單位、群眾組織和民間團體，開展廣泛的衛(wèi)生宣傳。充分動員社會和群眾的力量，利用廣播、電視、報刊、互聯(lián)網(wǎng)、宣傳材料等多種形式對群眾廣泛開展突發(fā)食品藥品安全事件應急知識的普及教育，宣傳衛(wèi)生科普知識，指導群眾依法、科學應對突發(fā)食品藥品安全事件。
5、密切與各類社會單位的聯(lián)系。摸清本鎮(zhèn)各相關部門單位及人員的分布情況，與教育、安監(jiān)、公安、工商、農(nóng)業(yè)、畜牧、交通、建設、經(jīng)貿(mào)、通信、新聞、檢驗檢疫等部門保持密切聯(lián)系，建互溝通協(xié)調(diào)機制。
《預案》自發(fā)布之日起實施。
應急藥品協(xié)議書篇三
發(fā)包管理方(以下簡稱甲方)：
承包管理方(以下簡稱乙方)：
甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商，甲方將位于***個門面(***)交給乙方實行管理承包經(jīng)營，特制定本協(xié)議書，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
一、甲方投資范圍
1、全新裝修店面280㎡(折合人民幣);
2、玻柜(折合人民幣)，嘉寶牌超市貨架單面?zhèn)€、雙面?zhèn)€、異體型個(折合人民幣元)，收銀臺一個(折合人民幣)、超市商品出庫平臺一個(折合人民幣元)，總資產(chǎn)折合人民幣萬元，以上資產(chǎn)的所有權為甲方所有，乙方在本合同規(guī)定的期限內(nèi)，有權無償使用，期滿歸還甲方。如續(xù)租，享有續(xù)用權。
二、承包管理責任期
承包管理責任期限暫定十年，如房東續(xù)租，乙方享有續(xù)包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實際經(jīng)營不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
三、承包管理費及保證金
1、甲方每年向乙方收取承包管理費(含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時間從20xx年開始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書的同時，向甲方交納承包管理保證金萬元。本責任書效力終止時，如乙方無違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
四、乙方承包責任收益
在承包責任經(jīng)營期內(nèi)，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
五、權利、義務
(一)甲方權利、義務
l、在約定時間收取乙方的承包管理費;
2、監(jiān)督乙方藥品經(jīng)營，使用甲方資產(chǎn)的情況：
3、保證資產(chǎn)所有權的真實性，向乙方提供承包經(jīng)營的`寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關證照;
5、承擔本承包協(xié)議書生效之前所產(chǎn)生的債權債務;
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價格優(yōu)惠;
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
(二)乙方權利、義務
1、享有經(jīng)營收益，承擔經(jīng)營虧損，且享受四川匯通醫(yī)藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費;
3、合法從事藥品經(jīng)營，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等國家相關法律、法規(guī)：
4、承擔經(jīng)營中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營直接相關等其它費用。
6、合理使用甲方資產(chǎn)，保護甲方資產(chǎn)不受損害。
7、制定具體經(jīng)營措施，保證藥品經(jīng)營安全;
8、在經(jīng)營過程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進藥品，購進藥品貨款必須當月結清;
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書。
10、在經(jīng)營期內(nèi)，負責店內(nèi)外安全(含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
六、違約責任
任何一方違約，應當向?qū)Ψ匠袚`約金，并按照實際產(chǎn)生的經(jīng)濟損失要求對方賠償。
七、合同解除、續(xù)包
本協(xié)議書經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書期滿后無條件終止，但乙方享有續(xù)租權。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書面方式延長承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書。
八、爭議解決
在履行本承包協(xié)議書產(chǎn)生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份，簽字生效。
甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇四
甲方：
乙方：
為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，依照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致，甲乙雙方達成如下協(xié)議：
1．甲方按gsp規(guī)定應向乙方提供合法、有效、真實的供貨方資料復印件，并加蓋企業(yè)原印章。
2．甲方提供的藥品必須符合法定的質(zhì)量標準；
3.甲方應按照國家規(guī)定開具增值稅專用發(fā)票。發(fā)票應當列明供貨單位、藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
4.甲方供貨時，應按國家規(guī)定提供同批次的加蓋企業(yè)質(zhì)量管理或質(zhì)量檢驗原印章的檢驗報告單。對未及時提供檢驗報告單引起處罰的，由甲方承擔相關損失。
5.甲方提供進口藥品時，應有符合規(guī)定的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件，并加蓋供貨單位質(zhì)量機構原印章。
6．甲方供貨時，原則上是一個品規(guī)每件內(nèi)一個批號，10件以內(nèi)不超過二個批號，并在送貨單上注明品名、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量（每批次對應的數(shù)量）、有效期、國藥準字等內(nèi)容。整件藥品應有合格證。
7．甲方提供的藥品，以交貨日計算：有效期二年以上（含二年）的藥品生產(chǎn)日期在六個月內(nèi)；有效期二年以內(nèi)的藥品，生產(chǎn)日期在三個月內(nèi)。
8．甲方所提供的藥品的包裝、標簽和說明書等應符合國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)并符合儲運要求。
9．甲方應當按藥品質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號）及其它相關法律法規(guī)的要求來配送藥品，在運輸過程中嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過中的藥品質(zhì)量與安全。
（1）甲方藥品出庫時應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，在約定時限內(nèi)將藥品送達約定地點。
（2）甲方應采用與被運輸藥品相適應的封閉式貨物運輸工具，并嚴格按照外包裝標示的`要求搬運、裝卸藥品，以保證藥品在運輸途中不被污染、損壞和丟失。
（3）甲方應當根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施。
（4）甲方應積極配合乙方收貨人員對運輸工具和運輸狀況的檢查和記錄，并如實提供藥品運輸過程的溫度監(jiān)控記錄。對于需冷藏、冷凍的藥品，甲方如未采用規(guī)定的冷藏設施運輸?shù)幕蛘卟环蠝囟纫蟮?，乙方有權拒收?/p>
（5）甲方委托第三方物流公司配送或運輸藥品時，應當選擇符合gsp規(guī)定的、具有藥品運輸能力的企業(yè)，以保證藥品質(zhì)量安全。并應向乙方提供委托運輸記錄。如甲方或第三方物流公司操作失誤，給乙方造成損失的，乙方將依法提出索賠。
（6）甲方供應的藥品因運輸發(fā)生短少、污染、損壞現(xiàn)象，乙方有權將受污染或損壞的藥品給予拒收。因拒收發(fā)生的一切費用應由甲方承擔。
10．甲方對下列情況作出承諾：
（1）藥品在有效期內(nèi)因質(zhì)量問題或包裝、標簽和說明書不符合相關規(guī)定而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
（2）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起5天內(nèi)應向乙方作出明確答復，逾期造成的后果由甲方負責。
（3）甲方應保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產(chǎn)生的一切不良后果由甲方負完全責任。
11.甲方必須強化知識產(chǎn)權維護,遵守《專利法》和有關的法律、法規(guī),否則,出現(xiàn)因甲方產(chǎn)品違法行為的一切民事侵權行為均與乙方無關,所有責任及經(jīng)濟賠償由甲方全部承擔，并且乙方將追究甲方對乙方聲譽的損害。
1．乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件。
2．乙方應按藥品儲存條件儲存甲方提供的藥品，儲存不當造成的質(zhì)量事故由乙方負責。
3．乙方有義務向甲方反饋藥品質(zhì)量信息，配合甲方對發(fā)生質(zhì)量問題的藥品的處理工作。
1、甲乙雙方若因履行本協(xié)議發(fā)生爭議，雙方協(xié)商解決；協(xié)商不成的由乙方所在地人民法院訴訟解決。
2、其它協(xié)議關于爭議的解決方式與本協(xié)議不一致的，均以本協(xié)議為準。
1．甲乙雙方共同協(xié)作、搞好市場調(diào)研、開發(fā)、維護知識產(chǎn)權和藥品質(zhì)量管理工作。
2．甲乙雙方應各自履行各自的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。
3．上述條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。
4．本協(xié)議已由甲、乙雙方經(jīng)過充分協(xié)商，雙方對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。
本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方：
乙方：
代表人：
代表人：
年月日
年月日
應急藥品協(xié)議書篇五
甲方：（供貨方）
乙方：（購貨方）
為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人民群眾用藥安全有效，甲、乙雙方在平等自愿、互惠互利，符合國家有關藥品法律法規(guī)要求的原則上，根據(jù)《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（gsp）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（gsp實施細則）的要求，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：
一、甲方應向乙方提供合法的“藥品經(jīng)營許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件并加蓋單位原印章，同時乙方也向甲方提供本企業(yè)的“藥品經(jīng)營許可證”“藥品生產(chǎn)許可證”和“營業(yè)執(zhí)照”“gsp證書”的復印件或“醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證”并加蓋本企業(yè)的原印章。
二、甲乙雙方均不得超過主管部門審批的經(jīng)營范圍和方式購銷藥品。
三、甲方供給乙方的產(chǎn)品必須是甲方所經(jīng)營的，有合法審批手續(xù)并符合法定質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
四、甲方代表應給乙方提供甲方法人開具的“法人委托書”和代表本人的合法“身份證”。
五、甲方所提供的整件藥品必須有產(chǎn)品合格證，藥品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求。
六、甲方所提供的進口藥品，應提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》，如系生物、血液制品，還應有《生物制品批簽發(fā)證》或《進口生物制品檢驗報告書》乙方在未收到甲方提供的口岸藥檢報告的復印件以前，不得對外銷該藥品。原則上生物、血液制品非質(zhì)量問題不得退貨。
七、甲方應按《藥品管理法》的規(guī)定，承擔所提供藥品的質(zhì)量責任。
八、對各級藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的.甲方不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定處理。
九、乙方應按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)定實施細則》的要求儲存甲方藥品，甲方有權實地考察乙方儲存藥品的倉庫，若因乙方儲存原因所造成的商品損失由乙方負責。
十、雙方所提供的各種文件的復印件應真實并加蓋本方印簽，同時承擔所提供資料合法性的法津責任。
十一、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方確認，蓋章后生效，甲、乙雙方必須共同遵守。
十二、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）
年月日年月日
應急藥品協(xié)議書篇六
甲方:
乙方:
甲乙雙方本著誠實信用原則,根據(jù)相關法律、法規(guī)規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商,就xx市中心醫(yī)院藥品配送相關事宜自愿達成以下協(xié)議,供雙方遵照執(zhí)行。
一、甲方與乙方合作,以甲方的名義在xx市中心醫(yī)院開戶,并以該賬戶對外統(tǒng)一收取不低于藥品銷售金額8%的配送費。
二、甲方權利與義務
1、甲方負責藥品采購、儲存、配送,收取藥品銷售金額3%配送費并承擔相應稅費(個別藥品在獲得乙方書面同意時可收取該藥品銷售金額8%的配送費),剩余配送費歸乙方所有。
2、甲方保證配送的藥品符合國家食品、藥品相關法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定,否則甲方應獨自承擔因藥品原因?qū)σ曳交蚱渌谌皆斐傻乃袚p失,并獨自承擔相應的法律責任。甲方承擔藥品配送過程中損毀、遺失等風險,乙方不負責保管。
3、甲方指定本公司工作人員負責與乙方對接藥品配送相關日常工作,不得干涉乙方協(xié)調(diào)工作。
三、乙方權利與義務
1、乙方負責相關客戶關系的維護,有權收取藥品銷售金額3%配送費外的`其它所有稅后配送費,甲方不得干涉乙方對多余配送費用的使用。
2、乙方不負責藥品銷售業(yè)績,不參與甲方對藥品的采購、儲存、配送和保管。乙方有權按照xx市中心醫(yī)院規(guī)定,對甲方藥品配送的時間、數(shù)量、種類、標準做出安排,甲方不得干預。
四、配送費分配
甲方每月在南充市中心醫(yī)院財務統(tǒng)計完成后日內(nèi),按照合同約定分配原則將相關款項支付給乙方。若延期支付,甲方應每日向乙方承擔應付款項‰的違約責任。
五、協(xié)議生效條件
本協(xié)議自甲、乙雙方正式簽署后,在xx市中心醫(yī)院開戶成功之日生效。
六、保密
甲乙雙方應保守商業(yè)秘密,不得向公眾或任何第三方泄露、公開或傳播。否則泄密方應承擔由此給對方造成的損失。除非是:
(1)法律要求;
(2)社會公眾利益要求;
(3)對方事先以書面形式同意。
七、其他
1、因履行本合同產(chǎn)生的爭議,雙方應通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商解決不成,任何一方可向合同簽訂地有管轄權的人民法院提成訴訟。
2、本合同壹式貳份,甲乙雙方各執(zhí)壹份。
甲方(簽章):
乙方(簽字):
簽署時間:年月日
簽訂地點:
應急藥品協(xié)議書篇七
甲方：
乙方：
為了拓展市場，共同發(fā)展，根據(jù)國家有關法律，本著平等互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方授權乙方作為___省___市（地）___產(chǎn)品的獨家經(jīng)銷商。
規(guī)格：______
包裝：______
批準文號：______
零售價：____
元/盒；_____
批發(fā)價：___元/盒
開票價：____元/盒（現(xiàn)款現(xiàn)貨）
數(shù)量：______數(shù)量：_____數(shù)量：______數(shù)量：______
金額：______金額：______金額：______金額：______
乙方首批量根據(jù)城市大小而定，最低量___件以上，期限為三個月，三個月后確實做過努力推廣，沒有打開市場的，甲方有權收回市場，產(chǎn)品在包裝沒有破損的前提下，甲方保證退貨。零風險經(jīng)營。
1、乙方首次進貨為___件（每件___盒）。在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。甲方收款3日內(nèi)保證及時發(fā)貨（中鐵快運）。以后乙方應于每月______日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。
2、甲方按代理底價出具增值稅發(fā)票及其他必要單據(jù)，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。
3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉(zhuǎn)運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。
4、甲方保證將產(chǎn)品保質(zhì)、保量、按期交付乙方，如發(fā)生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。
1、經(jīng)甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內(nèi)向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。
2、市場保證金主要用于協(xié)議區(qū)域代理權的確認和市場規(guī)范運作的保障。
3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方代理保證金，并取消其代理資格。
4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規(guī)行為，甲方全額退還乙方的.代理保證金，不計利息。
5、乙方在代理期間，如發(fā)現(xiàn)有向所代理產(chǎn)品區(qū)域以外的區(qū)域竄貨（以箱號為準），甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節(jié)嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。
藥品經(jīng)銷協(xié)議可由______市公證處進行公證或由______知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。
1、甲方須向乙方提供合格產(chǎn)品和相應的質(zhì)檢報告。
2、甲方應向乙方通報當?shù)亟?jīng)銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協(xié)議乙方的讓利和支持，不得向乙方經(jīng)銷地區(qū)以內(nèi)單位或個人直接供應產(chǎn)品，若直供則銷售額劃歸協(xié)議乙方的經(jīng)銷業(yè)績。
4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的情況下，享有優(yōu)先續(xù)約權；
5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發(fā)或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優(yōu)惠承諾，并有權進一步追究責任。
6、乙方須定期按甲方要求提供有關產(chǎn)品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產(chǎn)品。乙方需要向甲方提供銷售終端明細表（為防止經(jīng)銷商竄貨，所以經(jīng)銷商每月應向甲方提供產(chǎn)品去向表，否則甲方有權不予返點）。
違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失；
因產(chǎn)品質(zhì)量引起的經(jīng)濟損失由甲方承擔，經(jīng)確認非產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的各種
損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任；若因產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方退貨，乙方必須保證產(chǎn)品包裝完好無損。
本合同屬雙方商業(yè)機密，任何一方不得隨意向第三方泄露本協(xié)合同內(nèi)容；乙方代理期間，未經(jīng)甲方允許不得私自在任何大眾媒體上做廣告宣傳，由此造成的一切后果，乙方負全部責任。情節(jié)嚴重者，甲方將依法追究其經(jīng)濟責任及法律責任。
甲方：
乙方：
應急藥品協(xié)議書篇八
乙方：____________
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國民法典》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條協(xié)議期限
本協(xié)議自________年________月________日至________年________月________日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條相互關系
乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務和責任。
第三條協(xié)議區(qū)域
乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴大業(yè)務區(qū)域應與甲方協(xié)議商定。
第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量
一、甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格(含稅)如下：
(甲方提供的產(chǎn)品應具有物價部門核準的物價單)
序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價
注：此供貨價格為第一次要貨計劃供貨價格。如因國家政策及市場因素已導致產(chǎn)品原材料價格和生產(chǎn)成本上漲，供貨價按甲方調(diào)整后價格執(zhí)行。調(diào)整后價格以甲方價格調(diào)整通知單為準。并作為協(xié)議附件生效。
二、乙方如需甲方高出實際供貨價開票，對其高開部分金額乙方按：
應急藥品協(xié)議書篇九
乙方：_________________________
為明確甲、乙雙方的權利和義務，依據(jù)《中華人民共和國合同法》之相關規(guī)定，本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。
第一條協(xié)議的標的
1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：
本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。
2、產(chǎn)品的技術標準和質(zhì)量，符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標準或國家標準。
3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。
4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。
第二條交貨、驗收方式
1、甲方實行含稅出廠價。
2、乙方收到產(chǎn)品后應及時驗收，若有異議應以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。
第三條甲方的權利和義務
1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務。
2、甲方有及時、準確的向乙方提供產(chǎn)品相關資料和證件的義務。
3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方經(jīng)查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調(diào)換、退貨的義務（乙方造成的除外）
第四條乙方的權利和義務
1、乙方應向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務登記證及法定代表人身份證復印件。
2、乙方年銷售任務為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務的80%或全年未完成銷售任務的80%，甲方有權取消乙方的經(jīng)銷權。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權，乙方應無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。
3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。
4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權利。
5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方，否則乙方有權拒收。
6、乙方有責任配合甲方業(yè)務代表不定期到乙方查詢經(jīng)營及庫存情況。
7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。
第五條銷售要求及銷售政策
1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。
2、乙方應在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。
4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。
5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。
6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。
7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。
第六條價格與結算
1、甲方產(chǎn)品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權更改供應價格，但應提前一個月通知乙方。新價格調(diào)整前已付款則無論甲方價格做任何調(diào)整本批貨以原供價為準。
2、結算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點將貨物發(fā)出。
3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務人員，否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負責。
第七條爭議解決
因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應通過友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。
第八條其他
1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；
2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；
3、甲方業(yè)務代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。
4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經(jīng)合法授權代簽無效。
5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。
6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；
7、補充條款。
應急藥品協(xié)議書篇十
作為現(xiàn)代社會中的一員，我們難免會遇到突發(fā)情況，特別是生病或受傷等情況。在這些時刻，我們需要進行應急處理，而藥品的使用就是其中重要的一環(huán)。本文將分享我在使用藥品應急過程中的心得和體會。
第一段，認知事實并準備用藥
在遇到應急情況時，我們首先要認知到病情的嚴重程度。在這個時候，我們需要有意識地準備和攜帶必要的藥品。 我們應該明確掌握自己的體質(zhì)情況和疾病史，以便在需要時購買或攜帶適合的藥品。例如，如果你經(jīng)常有情緒波動，你可以準備一些鎮(zhèn)靜劑，這可以幫助緩解你的情緒波動。
第二段，使用藥品前需要詳細了解說明書
買藥回來后，我們需要仔細閱讀說明書。藥品的使用應該遵循醫(yī)生建議或患者的個人情況，不要自行增減劑量或時間。特別是一些需要經(jīng)常使用的慢性藥物，不要輕易停藥，若有必要，要咨詢醫(yī)生。
第三段，儲存藥品
藥品的儲存對藥品的質(zhì)量很重要。藥品應放在干燥、陰涼、通風的地方。防曬的藥品要放在陰涼處。特別是帶有氧化劑成分的藥品，如維生素C，需要遠離光線。有些藥品在高溫環(huán)境下會失去療效，因此儲存時要注意溫度。隨身攜帶藥品應該避免把瓶子摔落或碰撞，以避免瓶子破裂或藥品泄漏。
第四段，快速響應應急情況
當發(fā)生急病應急情況時，我們需要快速反應。要記住該怎么做，并及時使用藥品。當需要立即處理時，我們需要準確地掌握使用藥品的用法和劑量。 如果不確定，應當立即撥打急救電話或咨詢醫(yī)生。
第五段，妥善廢棄藥品
藥品有過期的風險。因此需要妥善處置過期藥品。逾期藥品不應丟在普通垃圾箱里。最好帶到藥店或醫(yī)療機構，讓藥店或醫(yī)療機構回收藥品或協(xié)助處理。
本文提供了對藥品使用心得和體會的建議。在日常生活中，應該養(yǎng)成良好的管理藥品的習慣。我們應該保留藥品購買證明、藥品病史記錄和藥品維護記錄，以便于以后的參考。以此提高我們應急處理的水平。
應急藥品協(xié)議書篇十一
乙方：_________
經(jīng)過雙方協(xié)商提供代購商品服務，以下簡稱甲方、乙方并達成以下事宜。
1、提供指定廠家及單品名稱，xx藥品
2、代購商品均提供廠家發(fā)票(發(fā)票注明：xx藥品)及商品檢驗檢疫證明。
3、乙方承諾應商品質(zhì)量問題負責協(xié)調(diào)廠家調(diào)換貨及退貨，如應商品造成嚴重后果甲方有權追究商品廠家及代購人相關責任。
4、如商品價格有變動以廠家出廠價的價格調(diào)動。
5、提供商品按指定時間內(nèi)配送到店。
1、應代購商品操作環(huán)節(jié)繁瑣，甲方訂貨提前一日通知乙方配貨。如因此延誤乙方不承擔責任。
2、甲方當場驗收商品清單確認數(shù)量，簽字確認后乙方不對商品數(shù)量有誤承擔責任。
3、甲方在確認以上指定廠家商品、單品及數(shù)量與乙方提供現(xiàn)金結算方式。
以上未盡事宜雙方協(xié)商解決。
______月_____月_____日至_____月_____月_____日。
此協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份。
甲方(公章)：_________
乙方(公章)：_________
_________年____月____日
應急藥品協(xié)議書篇十二
第一條為有效預防、及時控制和正確處置各類藥品（含醫(yī)療器械，下同）突發(fā)事件，保障公眾的身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、省政府《突發(fā)公共事件總體預案》、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應急預案》、省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應急預案》（魯食藥監(jiān)發(fā)[20xx]51號）、市食品藥品監(jiān)督管理局《關于發(fā)布臨沂市藥品安全突發(fā)事件應急預案（試行）的通知》（臨食藥監(jiān)[20xx]6號）等法律法規(guī)和文件精神，制定本預案。
第二條本預案適用于##縣行政區(qū)域內(nèi)突然發(fā)生，造成或可能造成人體健康嚴重損害的藥品安全事件應急處理工作。
第三條藥品安全突發(fā)事件（以下簡稱突發(fā)事件）是指突然發(fā)生、對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
第四條根據(jù)藥品突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響，將突發(fā)事件分為三個等級。
一級：重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大、波及范圍廣、蔓延勢頭緊急，已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴重后果的事件。
二級：較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣（區(qū)）轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴大，蔓延勢頭有升級趨勢，已經(jīng)導致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴重后果的事件。
三級：一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經(jīng)導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品安全事件。
第五條藥品安全突發(fā)事件應急工作，應堅持以人為本和預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處理的原則。
第六條縣食品藥品監(jiān)督管理局成立由局長任組長、各副局長為副組長、相關科室負責人為成員的藥品突發(fā)事件應急工作領導小組（以下簡稱領導小組，成員名單附后），負責全縣藥品突發(fā)事件應急處理的領導指揮、協(xié)調(diào)和決策工作。
領導小組下設辦公室，負責突發(fā)事件的組織協(xié)調(diào)和處理日常工作，包括收集、分析和綜合有關藥品安全檢測信息，提出預警建議。辦公室設在縣局市場監(jiān)督科，辦公室主任由史柯副局長兼任。
第七條領導小組辦公室下設綜合、督導和后勤保障三個工作組。
（一）綜合組：以市場監(jiān)督科人員為主，辦公室（法規(guī)科）、食品科人員參加，吳興霞科長任組長。主要職責是組織、協(xié)調(diào)和實施突發(fā)事件應急工作預案；突發(fā)事件發(fā)生時，組織協(xié)調(diào)相關部門聯(lián)動和配合；建立突發(fā)事件處理責任制和責任追究制，對有關責任人提出處理意見；組織撰寫總結報告；及時與新聞媒體聯(lián)系，通報或發(fā)布有關情況。
（二）督導組：以稽查科人員為主，市場監(jiān)督科、食品科、藥檢科人員參加，楊德方科長任組長。主要職責是深入現(xiàn)場，調(diào)查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料，根據(jù)事件的勢態(tài)，必要時依法采取行政強制措施，向領導小組辦公室報告現(xiàn)場情況，提出相關的措施建議，根據(jù)領導小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。
（三）后勤保障組：以辦公室人員為主，財務科人員參加，陳杰主任任組長。主要職責是車輛、物資、經(jīng)費保障等后勤服務工作。
第九條任何單位和個人有權及時向各級食品藥品監(jiān)督管理部門報告藥品安全突發(fā)事件。藥品安全突發(fā)事件的發(fā)生單位負有及時向有關部門報告藥品突發(fā)事件的義務。
第十條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門應當建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網(wǎng)絡（信息報告網(wǎng)絡可以現(xiàn)有的藥品監(jiān)督網(wǎng)絡為基礎調(diào)整充實），確保信息暢通、報告及時、準確無誤。
第十一條市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門、藥檢機構在獲悉有關突發(fā)事件信息時，應立即向同級領導小組辦公室報告，重大突發(fā)事件信息須在2小時內(nèi)上報，不得瞞報、緩報、謊報。
第十二條各縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到轄區(qū)內(nèi)藥品突發(fā)事件的信息或報告后，應立即進行情況調(diào)查、分析和匯總，在規(guī)定時間內(nèi)報市局領導小組辦公室，重大藥品安全突發(fā)事件可越級上報。
第十三條根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài)，報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結報告。
初次報告內(nèi)容：事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。
動態(tài)報告內(nèi)容：事件的發(fā)展、變化以及采取的應對或處理措施。
總結報告內(nèi)容：主要包括事件的因果分析和應對措施的探討，對今后類似事件的防范建議等。
第十四條縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在接到突發(fā)事件信息報告后，1小時內(nèi)向市級食品藥品監(jiān)督管理部門初次報告，同時報告同級人民政府；市級食品藥品監(jiān)督管理部門接到報告經(jīng)核實情況后，根據(jù)突發(fā)事件的性質(zhì)，在2小時內(nèi)初次報告省食品藥品監(jiān)督管理局并同時報市政府。
第十五條藥品安全事件發(fā)生后，按照突發(fā)事件的性質(zhì)和等級分別采取以下三套應急預案進行處置。
第一套預案：發(fā)生一級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，盡快趕赴現(xiàn)場，對報告的內(nèi)容進行核實，同時報告縣政府和市食品藥品監(jiān)督管理局。經(jīng)確認后報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門下達啟動命令。
2、到達現(xiàn)場后應立即組織、協(xié)調(diào)有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據(jù)；對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質(zhì)量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調(diào)有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每4個小時向市局應急工作領導小組和當?shù)卣畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)發(fā)展。市局同時將情況報告省局。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局要保持領導在崗、車輛備勤、通訊暢通，所有人員服從統(tǒng)一調(diào)度、指揮。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局及有關單位，要加強應急值班，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須有一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài)，公正輿論，穩(wěn)定人心，消除恐慌。
7、加強后勤保障工作，各級有關單位要保障交通工具及其他所需物品的及時提供。
第二套預案：發(fā)生二級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組及辦公室應立即進入應急狀態(tài)，對報告內(nèi)容進行核實，確認后下達命令，派出督導組立即啟動相應的應急預案，在第一時間內(nèi)趕到現(xiàn)場。
2、到達現(xiàn)場后應立即組織開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據(jù)；對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質(zhì)量可疑的藥品進行抽樣送檢；對已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調(diào)有關單位采取緊急控制措施，以控制突發(fā)事件的進一步發(fā)展。
3、現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度，即每8小時向市局和當?shù)卣畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
4、縣食品藥品監(jiān)督管理局有關人員都要服從統(tǒng)一調(diào)度，開通通訊工具，保持通訊暢通。
5、縣食品藥品監(jiān)督管理局要加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄。值班人員中必須有領導小組辦公室成員一名，工作日外須由一名局領導帶班且值班人員必須是中層以上干部。
6、加強與新聞媒體的溝通，及時與新聞媒體聯(lián)系，通報有關情況，穩(wěn)定勢態(tài)。
7、其它應對措施。
第三套預案：發(fā)生三級藥品安全突發(fā)事件時啟動。
1、接到突發(fā)事件報告后，縣局領導小組辦公室應立即進入應急狀態(tài)，暢通應急通訊聯(lián)絡系統(tǒng)，及時調(diào)度并分析、匯總應急工作情況，向領導小組報告。
2、立即啟動相應的應急預案，派工作組于2小時內(nèi)趕赴現(xiàn)場，迅速組織開展突發(fā)事件的調(diào)查及現(xiàn)場處理工作。每24小時向市局報告一次突發(fā)事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。
3、縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。
4、加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時接聽值班電話，并做好記錄，及時向領導匯報。
5、與有關部門協(xié)作開展應急工作。領導小組辦公室主動與有關政府部門聯(lián)系，溝通情況，通報信息，協(xié)調(diào)工作。
6、聯(lián)系新聞媒體或通過網(wǎng)站，發(fā)布有關突發(fā)事件信息以及采取的應對措施。
7、其它應對措施。
第十六條啟動第一套預案由省局領導小組組長下達指令；啟動第二套預案由市局領導小組組長下達指令；啟動第三套預案由縣級局領導小組組長下達指令。啟動第一套預案時，應同時報告省政府。啟動第二套預案時，應同時報告市政府。啟動第三套預案時，應同時報告縣（區(qū)）政府。
第十七條突發(fā)事件得到有效控制或消除后，縣局須在2小時內(nèi)向市局和當?shù)卣畧蟾?，市局須?小時內(nèi)向省局和市政府報告，并在2日內(nèi)將初步總結報告報省局領導小組辦公室。
第十八條藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構違反《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關法律法規(guī)，給使用者造成損害的，應依法承擔賠償責任。
第十九條突發(fā)事件發(fā)生后，有關單位或人員未按照本規(guī)定履行職責或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關部門應依照黨紀、政紀給予紀律處分或行政處分；對表現(xiàn)突出并做出貢獻的予以表彰獎勵。
第二十條本預案自發(fā)布之日起實施。
第二十一條本預案由臨沂市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
應急藥品協(xié)議書篇十三
藥品應急是指在緊急情況下，應用藥品進行救治和預防的行為。藥品應急是一項比較重要的任務，一般需要經(jīng)過專門的訓練才能投入應急工作中。本文將從個人經(jīng)驗出發(fā)，介紹一些藥品應急心得體會。
第二段：了解藥品
首先，在藥品應急中，了解重要的藥品是非常必要的。這包括對基本抗生素、止痛藥和解熱藥的了解。同時，還需要了解藥品的不良反應，以便快速應對突發(fā)的應急事件并做出合理的判斷。
第三段：合理存儲藥品
其次，在藥品應急中，合理存儲藥品也是非常重要的。保持藥品的質(zhì)量和純度，盡可能減少對藥品的損壞和過期等情況，對于及時救治患者至關重要。因此，一定要根據(jù)藥品的特點、使用范圍和使用率等因素進行合理存儲，盡可能避免藥品的損壞和過期。
第四段：通知家人
另外，在藥品應急工作中，應及時通知家人或親屬等密切關心自己健康的人，告知自己服用的藥品種類、劑量以及每日服用次數(shù)等重要信息。這對于藥品應急的救治過程非常必要，不僅可以避免患者的遺漏和錯誤用藥，而且還可以讓家人清楚了解患者的情況，給予患者更好的精神支持和幫助。
第五段：后續(xù)處理
最后，在完成藥品應急救治后，還需要對患者進行后續(xù)處理。此時，需要及時對藥品的副作用、過敏反應、不良反應等進行觀察和處理，及時糾正處理不當?shù)那闆r，預防再次發(fā)生。
結論：
總之，藥品應急工作是非常重要的，它不僅涉及到藥品的應急處理，而且還涉及到人們的生命健康和財產(chǎn)安全。因此，我們應該重視藥品應急工作，提高應急處理能力，做好藥品應急心得體會，以便在緊急時刻能夠做到穩(wěn)妥、快速地應對突發(fā)事件并取得最好的效果。
應急藥品協(xié)議書篇十四
供貨單位：(簡稱甲方)
進貨單位：(簡稱乙方)
(一)、甲方義務
1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的一證一照復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的`檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。
(二)、乙方義務
1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。
(三)、協(xié)議說明
1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失。
2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。
3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協(xié)議有效期3年。
甲方(簽章)乙方(簽章)
__年__月__日__年__月__日
關于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書
產(chǎn)品的質(zhì)量是關系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證。下面是關于產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議書，僅供參考。
應急藥品協(xié)議書篇十五
藥品應急是指在遇到緊急情況時，及時應對并使用合適的藥品來保障個人健康和安全的行為。藥品應急對于所有人來說都非常重要，因為每個人都可能面臨生活中突發(fā)事件的挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我們將分享五個關于藥品應急的心得體會。
第一，了解藥品的常識。在緊急情況下選擇正確的藥品是非常重要的。因此，我們需要了解藥品的基本知識，例如藥物的名稱和作用，用藥的方法和劑量，藥品的儲存方法以及藥品的過期日期等等。我們需要時常更新自己的藥品知識，以便在遇到緊急情況時做出明智的選擇。
第二，備齊藥品的急救箱。我們應該根據(jù)個人的需求購買基本的藥品，例如感冒藥、止痛藥、繃帶等等，并將它們儲存在方便攜帶的急救箱中。急救箱應該放在家里容易拿到的地方，以便在發(fā)生緊急事件時能夠迅速拿到。
第三，避免自我診斷和治療。有些人在遇到健康問題時會自我診斷并使用藥品進行治療。然而，這種行為可能會導致更嚴重的問題，并引發(fā)不必要的副作用。因此，在使用藥品前，我們應該先咨詢醫(yī)生或藥劑師的建議，以確保選擇正確的藥品和劑量。
第四，清楚藥品的副作用。使用藥品時，我們需要清楚地了解藥品的副作用并注意藥品可能帶來的風險。部分藥品可能會引發(fā)過敏反應，或者會與其他藥品進行副作用。因此，使用藥品前，我們需要詳細地閱讀藥品說明書，并咨詢專業(yè)人士的意見。同時，我們也需要了解藥品后期可能帶來的副作用，如果發(fā)現(xiàn)異常情況，應該立刻停止使用藥品并向醫(yī)生尋求幫助。
第五，正確儲存藥品。儲存藥品的方式很重要，可以有效延長其保質(zhì)期。大部分藥品都需要儲存在干燥避光的地方，并確保兒童無法接觸。藥品在使用后也需要正確地處理，例如棄用過期藥品等。
總之，藥品應急是一項需要我們用心去掌握的技能。為了保障自己和家人的安全和健康，我們需要學習更多的藥品知識，并遵循正確的藥品使用方式。在遇到緊急情況時，我們必須冷靜處理，并及時采取正確的措施，以保障早日恢復健康。
應急藥品協(xié)議書篇十六
為有效預防、及時控制和正確處置不合格藥品，保障公眾的身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、山東省食品藥品監(jiān)督管理局《山東省藥品安全突發(fā)事件應急預案》、《山東省食品藥品安全突發(fā)公共事件信息報告管理辦法》和《青島市藥品安全突發(fā)事件應急預案》等法律法規(guī)，制定本預案。
一、 基本原則
堅持以人為本和預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處理的原則。
二、 適用范圍
本急預案所稱藥品安全事故，是指突然發(fā)生，對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、制售假劣藥品事件及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。
根據(jù)藥品安全事故的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍，可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響，將藥品安全事故分為四級。
（一） 特別重大藥品安全事故（一級）
省的跨地區(qū)（香港、澳門、臺灣）、跨國的藥品安全事故，造成特別嚴重社會影響的事件。
（二） 重大藥品安全事故（二級）
藥品安全事故在全省范圍影響大，波及范圍廣，蔓延勢頭緊急，已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴重后果的事件。
（三） 較大藥品安全事故（三級）
藥品安全事故在市轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴大，蔓延勢頭有升級趨勢，已經(jīng)導致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴重后果的事件。
（四） 一般藥品安全事故（四級）
藥品安全事故在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經(jīng)導致一人以上、五人以下輕傷或者其他嚴重后果的藥品安全事件。
三、 組織機構及職責
（一）成立藥品安全事故處置領導小組，由院長任領導小組組長，副院長、藥房主任任副組長，醫(yī)療、護理、檢驗、公共衛(wèi)生、辦公室等科室主任為領導小組成員，負責藥品安全事故組織協(xié)調(diào)、督促檢查、醫(yī)療救治、事故分析、匯總上報等工作。
合格藥品安全事故的預警和日常監(jiān)督管理，必要時協(xié)助有關部門實施控制；組織實施應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題；負責信息的`收集、分析、評估和匯報工作等。
四、預防與控制
加強藥品質(zhì)量與安全的管理，制定保證藥品質(zhì)量與安全的規(guī)章制度和崗位操作規(guī)程，嚴格審查供藥單位的合法資質(zhì)，所銷售藥品的批準證明文件，嚴格藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。嚴格按藥品說明書的適應癥、用法、用量使用藥品。加強對各級醫(yī)師合理用藥知識的培訓、指導、監(jiān)督和評價，加強藥物不良反應監(jiān)測和報告工作，積極認真地做好藥物不良反應監(jiān)測和報告的上報工作。
五、報告與處理
衛(wèi)生院內(nèi)不合格藥品安全突發(fā)事件發(fā)生科室及個人負有報告藥品安全突發(fā)事件的義務。任何人不得隱瞞緩報、謊報或者授意他人隱瞞、緩報、謊報藥品安全事故。
（一）報告時限
重大藥品安全事故發(fā)生后，事故發(fā)生科室及個人應立即向院辦報告；院辦接到報告后應立即向院藥品安全事故處置領導小組報告，院領導小組接到報告后應立即向市衛(wèi)生局報告。
（二）報告內(nèi)容
按照事故發(fā)生、發(fā)展、控制過程，不合格藥品安全事故都必須有初次報告、動態(tài)報告和結案報告。
（1）初次報告。初次報告在發(fā)現(xiàn)和得知事故后上報，主要內(nèi)容包括：發(fā)生事故的時間、單位、地址；事故受害人數(shù)、臨床癥狀及體征；治療單位、地址，搶救治療的基本情況；事故現(xiàn)場采取的措施和調(diào)查處理的工作進度；事故原因、性質(zhì)、發(fā)展趨勢和潛在危害程度的初步判斷；下步工作計劃及建議；事故的報送單位、簽發(fā)人和聯(lián)系電話及報送時間。
事故發(fā)生初期無法按照分類標準確認類別等級時，報告上應初步判斷可能的等級。隨著事故的續(xù)報，可根據(jù)調(diào)查情況核定事故等級并報告相應部門。
（2）動態(tài)報告。動態(tài)報告視事故進展情況可一次或多次報告，主要內(nèi)容包括：事故的發(fā)展及變化、處置進程、控制措施、事故成因調(diào)查情況和階段性結果、勢態(tài)評估等。同時，對初次報告的內(nèi)容進行補充和修訂。
藥品安全事故處置領導小組辦公室在處理過程中，應每日向市衛(wèi)生局報告事態(tài)控制及變化情況，必要時隨時報告。
（3）結案報告。結案報告必須采取書面和網(wǎng)絡（電子版）兩種形式同時報告。主要內(nèi)容包括：對事故的發(fā)生和處理結果情況進行總結，分析其原因和影響因素，并提出今后對類似事故的防范和處置建議。涉密信息遵守相關規(guī)定。
結案報告應在確認事故終止10日內(nèi)上報。
六、應急響應
（一）先期處置
藥品安全事故發(fā)生或可能發(fā)生時，領導小組組長應立即組織領導小組及相關人員開會，判斷事件的性質(zhì)、嚴重程度及應對措施，統(tǒng)一領導、協(xié)調(diào)、指揮事故應急處理工作，及時、主動有效地進行處置，控制事態(tài)，并將事故和先期處置情況按規(guī)定上報。并做好啟動應急預案的準備工作。
（二）預案啟動及終止
對于先期處置未能有效控制事態(tài)的突發(fā)事件，經(jīng)衛(wèi)生院藥品安全事故處置領導小組辦公室組織有關專家評估確認后，對符合不合格藥品安全事故的，由領導小組決定應急預案的啟動。一旦啟動預案，應立即采取以下措施。
（一）藥房：
（1）通知全院暫停使用該藥品，停止發(fā)出該藥品，已發(fā)出的通知醫(yī)療停止使用，已使用的要求醫(yī)療密切觀察。
（2）查找資料，分析判斷不合格藥品安全事故的原因、性質(zhì)和處理方法。
（3）追查藥品來源。
（4）向領導小組報告。
（5）按照要求，及時將可疑藥品送檢。
（6）保證搶救治療藥品的供應。
（二）院辦：
（1）組織專家會診，確定治療方案，全力組織診治。
（2）組織專家進行事件性質(zhì)認定，責任認定和處理意見。
（三）醫(yī)療、護理：
及時組織全科討論，明確事件性質(zhì)，確定治療方案，全力組織診治。
（四）公共衛(wèi)生科
組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構不合格藥品的登記、封存及協(xié)調(diào)救治工作。
應急預案啟動后，藥品安全事故處置領導小組、辦公室根據(jù)本預案所規(guī)定的工作要求，立即履行職責，緊急調(diào)集應急處理醫(yī)療救治隊伍、藥品、交通工具以及相關的設施、設備。組織實施各項應急處理救援措施，并隨時將事故應急處理情況上報。
重大藥品安全事故應急處理工作結束后，藥品安全事故處置領導小組辦公室應負責收集撰寫的調(diào)查處理報告，及時報送，并對不合格藥品安全事故發(fā)生科室和個人的處理、整改情況，撰寫總體調(diào)查處理報告并上報。
重大藥品安全事故應急處理工作結束后，應急處理工作程序自動終止。
七、工作責任
藥品安全事件處置過程中，對組織不力，行動遲緩，玩忽職守，失職、瀆職的主要負責人、負有責任的主管人員和其他責任人員，依法給予行政處分，情節(jié)嚴重的，依法移送司法機關。
八、本預案自頒布之日起施行。
九、本預案由衛(wèi)生院負責解釋。
二零一二年四月三十日
應急藥品協(xié)議書篇十七
簽訂地點：
簽訂時間：
買受人(簡稱：甲方)：
出賣人(簡稱：乙方)：
甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經(jīng)雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。
采購藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數(shù)量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。
在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。
成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調(diào)價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整供貨價格。
乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。
乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。
乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月；特殊品種雙方另行商定。
乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內(nèi)應附有一份詳細裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經(jīng)營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。
1、配送服務
配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內(nèi)送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內(nèi)送達。
2、伴隨服務
乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：
藥品的現(xiàn)場搬運或入庫；
提供藥品開箱或分裝的`用具；
在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內(nèi))為所供藥品的臨床應用免費進行現(xiàn)場講解或培訓。
八、雙方的權利義務
甲方必須按合同約定采購成交藥品品種；除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。
甲方須在合同規(guī)定的時間內(nèi)，按實際入庫的藥品數(shù)量及時結算貨款；并在貨，票驗收后____日內(nèi)結清貨款。
甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數(shù)量，質(zhì)量要求的部分，甲方有權拒絕接受。
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨；并可以另行采購替代藥品；同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數(shù)量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。
乙方必須按照合同約定的藥品品種，數(shù)量，質(zhì)量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。
乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產(chǎn)權方面的爭議，如產(chǎn)生爭議由乙方自行處理和承擔責任。
甲方：
乙方：
簽訂時間：
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