文學是一種藝術形式，通過學習文學可以提高自己的審美能力和文學鑒賞水平。在寫作過程中，我們需要系統(tǒng)性地對我們的寫作主題進行分析和拆解，以便更好地理解和掌握它。時刻保持學習和進步的心態(tài)，不斷總結(jié)經(jīng)驗，才能不斷提升自己的寫作能力和思維水平。
藥品通知件篇一
全省各級醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)需按采購平臺通知要求，定期填報國家衛(wèi)生健康部門印發(fā)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案》中涉及治療藥品（含替代藥品）的當日庫存、當日消耗和新增采購數(shù)量、價格等信息。省醫(yī)療保障局將實時共享監(jiān)測數(shù)據(jù)，配合工信和衛(wèi)健等部門做好疫情防控救治藥品的供應保障工作，對具備資質(zhì)的醫(yī)用防護救治用品生產(chǎn)企業(yè)信息進行整理，并在省采購平臺對外發(fā)布，供相關醫(yī)療機構(gòu)和社會組織采購參考。
上述規(guī)定自發(fā)布之日起執(zhí)行，疫情防控工作結(jié)束后，各級醫(yī)療機構(gòu)藥品采購嚴格執(zhí)行我省相關規(guī)定。
海南省醫(yī)療保障局。
2022年12月16日。
（此件主動公開）。
（原標題：海南省醫(yī)療保障局關于做好新冠疫情防控藥品（醫(yī)用耗材）采購工作的通知）。
【內(nèi)容審核：吳小芳】。
藥品通知件篇二
記者今日從湖南省發(fā)改委獲悉，為規(guī)范藥品市場價格秩序，根據(jù)我省公立醫(yī)療機構(gòu)價格改革的相關政策和國家發(fā)改委等七部委《關于印發(fā)推進藥品價格改革意見的`通知》，省發(fā)改委下發(fā)《關于進一步明確藥品價格有關問題的通知》，對我省醫(yī)療機構(gòu)藥品價格有關政策進行了明確。
根據(jù)通知內(nèi)容，自通知發(fā)布之日起，公立醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品(含二類疫苗，中藥飲片除外)，以實際購進價格為基礎，實行零差率銷售;公立醫(yī)療機構(gòu)銷售中藥飲片，以含稅出廠價格(批發(fā)價格)為基礎，按順加不超過30%的加價率制定銷售價格。非公立醫(yī)療機構(gòu)和社會零售藥店藥品加價率由醫(yī)療機構(gòu)和藥店自主制定，并向社會公示藥品價格。
附：
藥品通知件篇三
各市州發(fā)改委，省直管縣發(fā)改局(物價局)，各部省屬公立醫(yī)療機構(gòu)：
為規(guī)范藥品市場價格秩序，根據(jù)我省公立醫(yī)療機構(gòu)價格改革的相關政策和省發(fā)改委等七部門《關于轉(zhuǎn)發(fā)國家發(fā)展改革委等七部委關于印發(fā)推進藥品價格改革意見的通知的通知》(湘發(fā)改價服〔〕372號)，現(xiàn)將我省藥品銷售差率和低價藥品價格管理等有關問題明確如下：
一、關于藥品銷售差率問題。
(一)公立醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品(含二類疫苗，中藥飲片除外)，以實際購進價格為基礎，實行零差率銷售。
(二)公立醫(yī)療機構(gòu)銷售中藥飲片，以含稅出廠價格(批發(fā)價格)為基礎，按順加不超過30%的加價率制定銷售價格。銷售價格尾數(shù)保留到角，角以下四舍五入。
(三)非公立醫(yī)療機構(gòu)和社會零售藥店藥品加價率由醫(yī)療機構(gòu)和藥店自主制定，并向社會公示藥品價格。
(一)調(diào)整我省低價藥品價格管理方式，取消清單制管理。以藥品實際交易價格計算，凡符合低價藥品日均費用標準的(西藥不超過3元、中成藥不超過5元)，均可執(zhí)行國家關于低價藥品相關政策;凡不符合低價藥品日均費用標準的，不得執(zhí)行低價藥品相關政策。
(二)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)可自行選擇是否進入低價藥品管理。凡參與我省藥品集中采購的各醫(yī)療機構(gòu)和單位，均應按照國家低價藥品相關規(guī)定和我省藥品集中采購相關規(guī)則，開展低價藥品掛網(wǎng)采購工作。
三、醫(yī)療機構(gòu)制劑價格由醫(yī)療機構(gòu)自主定價，并在收費場所進行公示，價格水平保持一定時期相對穩(wěn)定。
四、各級價格主管部門要加強監(jiān)督檢查，對不遵守加價率規(guī)定和低價藥品價格管理政策等違法行為依法查處，確保藥品價格管理政策執(zhí)行到位。
五、本通知自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前政策與本通知不符的，以本通知為準。
湖南省發(fā)展和改革委員會。
11月21日。
藥品通知件篇四
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生計生委、發(fā)展改革委、物價局、工業(yè)和信息化主管部門、人力資源社會保障廳(局)、商務廳(局)、工商局、食品藥品監(jiān)管局：
國家藥品價格談判結(jié)果已經(jīng)藥品價格談判部際聯(lián)席會議審議通過。為做好國家談判藥品集中采購工作，進一步健全藥品價格談判機制，提出以下意見。
一、統(tǒng)一思想認識。對部分專利藥品和獨家生產(chǎn)藥品，建立公開透明、多方參與的價格談判機制，是貫徹落實《國務院辦公廳關于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導意見》(國辦發(fā)〔〕7號)的重要舉措，也是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容。做好國家談判藥品的集中采購工作，不斷積累經(jīng)驗，逐步擴大談判藥品試點范圍，有利于促進公立醫(yī)院改革，降低藥品虛高價格，減輕群眾用藥負擔，維護群眾健康權(quán)益，引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
二、實行集中掛網(wǎng)采購。各地要及時將國家藥品價格談判結(jié)果在省級藥品集中采購平臺上公開掛網(wǎng)。醫(yī)療機構(gòu)與企業(yè)簽訂采購合同，明確采購數(shù)量，按談判價格直接網(wǎng)上采購。采購周期內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)的采購數(shù)量暫實行單獨核算、合理調(diào)控。
完善配送結(jié)算服務。談判藥品的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要確保藥品的質(zhì)量安全和供應保障。醫(yī)療機構(gòu)從藥品交貨驗收合格到付款的.時間不得超過30天。促進“互聯(lián)網(wǎng)+”和現(xiàn)代醫(yī)藥物流融合發(fā)展，鼓勵生產(chǎn)企業(yè)改進結(jié)算方式和創(chuàng)新談判藥品配送服務，滿足患者用藥需求，保障藥品供應及時。
四、開展臨床綜合評價。建立健全談判藥品臨床用藥綜合評價標準和體系，促進合理用藥。發(fā)揮各級醫(yī)療機構(gòu)綜合協(xié)同作用，運用循證醫(yī)學和藥物經(jīng)濟學，從臨床用藥的安全性、有效性、合理性、可負擔性、依從性等方面，對談判藥品和其他同類藥品費用進行比較分析，指導和規(guī)范專利藥、原研藥、仿制藥的采購使用。充分發(fā)揮行業(yè)協(xié)會優(yōu)勢，推動醫(yī)藥協(xié)同。發(fā)揮藥師在分級診療、處方審核和點評中的作用，科學細化用藥指南，促進檢驗檢測結(jié)果互認。
五、完善醫(yī)保支付范圍管理辦法，做好國家藥品談判試點與醫(yī)保支付政策銜接。將20國家藥品價格談判品種進行重點評審，科學合理確定合規(guī)費用范圍。對談判藥品可負擔性進行科學測算和評估，相應完善醫(yī)保支付標準的制訂規(guī)則。醫(yī)保部門要進一步完善定點醫(yī)藥機構(gòu)服務協(xié)議管理，加強對醫(yī)療機構(gòu)診療、用藥行為的監(jiān)管，控制醫(yī)療費用增長，保障基金平穩(wěn)運行。
六、加強綜合監(jiān)管。推進和鞏固國家藥品供應保障綜合管理信息平臺與省級藥品集中采購平臺互聯(lián)互通，信息共享。強化藥品不良反應監(jiān)測，完善藥品安全預警和應急處置機制。加強藥品市場價格監(jiān)管和反壟斷執(zhí)法，嚴厲查處擾亂市場價格秩序行為。堅決遏制藥品購銷領域腐朽行為，抵制商業(yè)賄賂和行業(yè)不正之風。
七、加強宣傳引導。各地要堅持正確導向，推進信息公開，接受社會和輿論監(jiān)督。加強評估和輿情監(jiān)測，積極回應社會關切，開展政策宣傳和培訓，努力營造良好社會輿論環(huán)境。
國家衛(wèi)生計生委國家發(fā)展改革委。
工業(yè)和信息化部人力資源社會保障部。
商務部工商總局。
食品藥品監(jiān)管總局。
藥品通知件篇五
買方(簡稱甲方):_____________________。
賣方(簡稱乙方):_____________________。
用戶(簡稱丙方)_____________________。
甲方接受丙方的委托，根據(jù)授權(quán)委托書，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商，就__________________區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)藥品集中采購配送相關事宜達成如下具體協(xié)議。
1.藥品的品種、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地和價格。
甲方向乙方購買的藥品的品種、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地和價格詳見《中標通知書》附件清單。由于醫(yī)療活動的不可預測性，采購數(shù)量不宜明確，以丙方實際需要的采購計劃為準。
二、質(zhì)量標準。
必須符合《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī)規(guī)定的質(zhì)量標準。
第三，包裝標準。
乙方提供的所有藥品應按照國家規(guī)定的標準防護措施進行包裝和運輸，每個包裝箱應附有詳細的包裝數(shù)量清單。對于組裝或散裝藥品，按照國家規(guī)定的標準防護措施進行包裝，并提供藥品清單。
四、采購時間。
除搶救藥品外的常規(guī)藥品，丙方每周一至二向選定的配送公司出具采購計劃，以便乙方組織供貨配送。
動詞（verb的縮寫）分銷服務。
乙方應在收到丙方采購計劃后72小時內(nèi)送達醫(yī)療機構(gòu)，并親自驗收交接，配送率不低于項目計劃的70%。如果由于交通原因，貨物可能在非工作時間交付，應提前通知丙方相關人員等待，以免貨物到達時無人接收。
不及物動詞伴隨服務。
乙方應向丙方提供以下陪同服務:。
1、現(xiàn)場搬運或倉儲藥品；同時，丙方將提供協(xié)助。
3.票貨同行，方便乙丙雙方驗收交接..
七、藥品退貨。
丙方因藥品流通不暢需要退換的藥品，必須在藥品到期日前三個月提交給乙方。逾期不到三個月，乙方拒絕接受退貨的。
八.支付藥費。
1.所選藥品的支付由江寧區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)核算中心結(jié)算支付，丙方自行購買的藥品支付備案。
2.每月賬單截止日期為20日，丙方按照局財務部的要求匯總并上報所有發(fā)票到采購中心。20號以后的發(fā)票會計入下個月。
3.從下月起，局會計中心將在第三個月內(nèi)支付全部發(fā)票款項(如采購中心在10月20xx收到丙方提交的發(fā)票時，會計中心將在去年10月支付發(fā)票款項)。
4.款項應直接劃入乙方合法賬戶(以合同賬戶為準，書寫應清晰準確)。
九.權(quán)利和義務。
1.如遇緊急情況或公共衛(wèi)生緊急情況，丙方應按&ldquo鄰近原則&rdquo及時購買。
2.乙方應確保所選藥品不存在專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等知識產(chǎn)權(quán)糾紛。如有爭議，乙方自行處理并承擔責任。
3.乙方提供的藥品被丙方使用時，由于報告、檢查等原因發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題。，由乙方造成的由乙方承擔全部責任，由丙方造成的由丙方承擔全部責任..
4.如丙方扣留正常發(fā)票，未能按時向甲方和會計中心報告，乙方可直接向江寧區(qū)衛(wèi)生局紀委報告，江寧區(qū)衛(wèi)生局絕不容忍任何損害乙方利益的行為。
___.違約責任。
1.乙方提供的藥品不符合合同約定的.品種、規(guī)格、劑型、產(chǎn)地、質(zhì)量標準和交貨期限，給丙方造成損失的，乙方應無條件賠償由此造成的一切損失(包括醫(yī)療糾紛賠償)。
2.自本合同簽訂之日起，乙方已自覺履行該合同報價績效的責任&rdquo:在配送過程中，除不可抗力外，在采購中心發(fā)出提醒通知后7天內(nèi)撤回或無法交付項目(以郵局蓋章日期為準)的，每項目罰款5000元，共計3個項目(包括7天內(nèi)無法交付且被迫撤回投標的)撤銷其全部配送資格。
3.如果甲方未能在合同約定的期限內(nèi)向乙方支付款項，乙方可要求甲方支付違約金。甲方逾期7天支付的，違約金為未付金額的5%，直至甲方支付應付金額，但最高違約金不得超過未付金額的50%。
___i。管理服務費。
根據(jù)《江蘇省集中招標采購藥品價格和收費管理暫行辦法》，甲方應在本合同結(jié)束后一個月內(nèi)向乙方收費。
十二.合同生效和合同有效期。
本合同經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。有效期暫定為一年。
十三.合同糾紛的解決。
因履行本合同而產(chǎn)生的任何爭議應由三方協(xié)商解決。協(xié)商不成的，可直接向甲方所在地人民法院起訴。
十四.補充規(guī)定。
1.本合同如有未盡事宜，可協(xié)商簽訂集中采購配送補充協(xié)議。補充協(xié)議不得違反本合同的實質(zhì)性內(nèi)容。補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
2.本合同一式三份，甲方執(zhí)兩份，乙方執(zhí)一份，在江寧健康網(wǎng)公示。
3.乙方和丙方嚴格按照《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，交換和索取所需的各種資質(zhì)文件，存檔備查。
甲方:乙方:。
藥品通知件篇六
xxx省食品藥品監(jiān)督治理局：
依照廣東省藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范（gsp）認證治理方法（試行）以及《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》的規(guī)定，我公司就gsp實施事情自查報告如下：
一、公司基本事情。
我司成立于xxxx年xx月xx日，公司注冊資金xxxxx萬元，經(jīng)營范圍有：xxx、xxxx、xxxx、xxxx。我司現(xiàn)有職員xx人，其中執(zhí)業(yè)藥師xx人，藥學技術人員xx人（含執(zhí)業(yè)藥師），藥學技術人員占職員總數(shù)的xxx%，公司設立了質(zhì)管部、業(yè)務部、儲運部、財務部、行政部、信息治理部共六個部門，公司上年度銷售額xxxx萬元，我司經(jīng)營品種xxxx，經(jīng)營xx品種xx個。公司以“xxxxx”為質(zhì)量方針，依法依規(guī)從事藥品經(jīng)營活動，嚴把質(zhì)量關，杜絕假劣藥品進入本公司，開業(yè)至今從未發(fā)生過經(jīng)營假劣藥品格為。
二、質(zhì)量體系運行事情。
1、質(zhì)量體系文件事情。
公司編制了《質(zhì)量治理制度》xx項、《質(zhì)量治理操作規(guī)程》xx項、《部門及各級崗位質(zhì)量職責》xx項等文件，組成成了公司質(zhì)量體系的標準文件，是公司開展各項質(zhì)量治理工作的文字依據(jù)，質(zhì)管部對各項文件進行了必要的培訓。
2、人員的配備事情。
（1）公司法定代表人、企業(yè)負責人xxx總經(jīng)理是xxxx學歷，xx職稱，熟悉國家有關藥品治理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識。
（2）質(zhì)量負責人xxx為執(zhí)業(yè)藥師，資格證書編號：xxxxxxx，xx本科畢業(yè)，從事藥品質(zhì)量治理工作xx年有余，熟悉國家有關藥品治理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品知識，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量咨詢題，具有對質(zhì)量治理工作進行正確推斷和保障實施的能力。
（3）質(zhì)量治理機構(gòu)負責人xxx是職業(yè)中藥師，資格證書編號：xxxxxx。專業(yè)為xxxx，能堅持原則、有豐富的實踐經(jīng)驗，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量咨詢題。
（4）倉庫質(zhì)管員xxx，xxxxx畢業(yè)，質(zhì)管員均經(jīng)專業(yè)及崗位培訓，能獨立解決質(zhì)量治理過程中發(fā)覺的質(zhì)量咨詢題。
（5）倉庫驗收員xxx，xxxx專業(yè)本科畢業(yè)，中藥師；倉庫驗收員xxx，xxxxx畢業(yè)，西藥師。驗收員均經(jīng)專業(yè)崗位培訓，能獨立解決驗收過程中發(fā)覺的質(zhì)量咨詢題。
（6）倉庫養(yǎng)護員xxx，xxxx學歷；倉庫養(yǎng)護員xxx，xxxxx學歷。養(yǎng)護員均經(jīng)過專業(yè)及崗位培訓。
（7）采購員xxx，xxxx學歷，中藥師；銷售員xxx，xxx學歷，xxx，xxx學歷。采購員、銷售員均經(jīng)過專業(yè)及崗位培訓。
（8）對從事質(zhì)量治理、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的崗位人員，我司每年都有組織進行健康檢查，并建立了職員健康檔案。
三、辦公場所和倉庫的事情。
我司的營業(yè)辦公場所面積xxx平方米，配備了電腦、電話機、傳真機、打印機、復印件等現(xiàn)代化的經(jīng)營辦公設備，工作環(huán)境寬闊璀璨。倉庫總面積xxx平方米：陰涼庫面積為xxx平方米，常溫庫面積為xxx平方米，冷庫xx立方米。庫房內(nèi)墻、頂光潔，地面平坦，門窗結(jié)構(gòu)嚴密。倉庫庫房內(nèi)鋪上墊板，使藥品與地面之間有效隔離；配備隔熱板、排氣扇、滅蚊燈、老鼠籠等避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備；配備空調(diào)xx臺，能有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換；安裝自動溫濕度監(jiān)測終端xx個（包括冷藏運輸車的xx個檢測終端在內(nèi)），能自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度及冷藏藥品運輸過程溫濕度。配置xx立方米冷庫一間，配備雙制冷機組和備用發(fā)電機組；并購置冷藏車一部，xx升冷藏箱xx個，并在xxxx年xx月份對冷庫、冷藏箱、和冷藏車進行驗證冷藏車的配置符合國家相關標準要求，能保證冷藏和冷凍藥品運輸要求。冷庫、冷藏車和保溫箱均配置溫濕度自動檢測系統(tǒng)，均可實時采集、顯示、記錄溫濕度數(shù)據(jù)，并具有遠程及就地實時報警功能，可經(jīng)過計算機讀取和儲存所記錄的檢測數(shù)據(jù)。倉庫劃分有合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)、別合格品區(qū)、出庫復核去、零貨區(qū)等專用場所，并按gsp要求實行色標治理。
四、計算機系統(tǒng)治理事情。
公司安裝有《xxxx》計算機系統(tǒng)終端機共xx臺，符合經(jīng)營全過程及質(zhì)量操縱要求，實現(xiàn)藥品質(zhì)量可追溯，并滿腳藥品電子監(jiān)管的實施條件。公司的計算機系統(tǒng)有支持系統(tǒng)正常運行的服務器；具有安全、穩(wěn)定的絡環(huán)境，能實現(xiàn)部門之間、崗位之間的信息傳輸和數(shù)據(jù)共享，并建立相關數(shù)據(jù)庫。公司的見算計系統(tǒng)可以對藥品的購進、驗收、養(yǎng)護、出庫復核、銷售等進行真實、完整、準確地記錄和治理，并能生成、打印相關藥品經(jīng)營業(yè)務票據(jù)。公司要求各崗位人員按授權(quán)范圍進行計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作，保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯，對計算機系統(tǒng)運行中涉及企業(yè)經(jīng)營和治理的數(shù)據(jù)按日備份并存放于安全場所，有關記錄按規(guī)定保存5年。
五、對比標準自查事情。
xxxx年xx月xx日-xx日我司依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》（_令第90號）及其附錄、《xx省藥品批發(fā)企業(yè)gsp認證現(xiàn)場檢查項目表》對公司質(zhì)量治理體系進行了一次內(nèi)部評審，評審結(jié)果為：嚴峻缺陷項目xx項，普通缺陷項目xx項，基本符合gsp規(guī)定的條件要求，現(xiàn)向貴局申請進行gsp認證。
xxxxx醫(yī)藥有限公司。
xxx食品藥品監(jiān)督治理局gsp認證中心：
xxxxx是成立于xx年的藥品批發(fā)企業(yè)。公司注冊地址：xxxx?！端幤方?jīng)營許可證》證號：xxxx，營業(yè)執(zhí)照注冊號：xxxxxx，《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》證書編號：xxxx。我公司核準經(jīng)營范圍；中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、化學原料藥、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物制品……銷售服務要緊覆蓋xxx、等轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)等終端客戶。
公司現(xiàn)有營業(yè)用房面積xx，其中營業(yè)xxm?；藥品倉庫面積xxxm?。公司分別在xx年、xx年經(jīng)過gsp認證檢查，取得gsp證書。自公司取得gsp認證以來，始終堅持將gsp要求作為公司經(jīng)營的行為準則，以“xxxxxx”為方針，仔細降實《藥品治理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定并嚴格執(zhí)行企業(yè)質(zhì)量治理制度和程序，確保了公司質(zhì)量治理體系的正常和有效運行。在本行業(yè)及社會樹立良好的企業(yè)信譽和社會形象。
2012年修訂版《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》頒布實施以來，公司領導高度重視，公司內(nèi)部開展了《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》知識培訓，以提高全體職員對新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》的認識和了解，并且組織人員重新修訂了公司各部門職責、各崗位職責、治理制度和各項操作規(guī)程，完善了的質(zhì)量治理體系。對藥品經(jīng)營各個環(huán)節(jié)進行了風險治理。對計算機系統(tǒng)進行升級和功能完善。組織了對公司組織機構(gòu)與治理、職能與職責、人員與培訓、設施與設備、采購、收貨、驗收、儲存與養(yǎng)護、出庫與運輸、銷售與售后服務、文件系統(tǒng)等系統(tǒng)全過程的公司內(nèi)部審核和自查。經(jīng)過自查、整改、完善，促進了公司質(zhì)量治理工作進一步降實完善，提高了公司整體經(jīng)營治理水平和質(zhì)量保證操縱能力，取得了較好的經(jīng)濟效益和社會效益。
現(xiàn)將實施gsp工作自查事情匯報如下：
一、質(zhì)量治理體系。
公司自xx年再次取得gsp認證以來，仔細貫徹執(zhí)行《藥品治理法》《藥品治理法實施條例》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，建立健全組織機構(gòu)和質(zhì)量治理體系，明確了各部門的職責和質(zhì)量責任；配備了符合規(guī)定的專業(yè)技術人員，各級人員可以仔細履行職責，各部門環(huán)節(jié)均嚴格按照規(guī)范要求執(zhí)行。
公司建有完善的質(zhì)量治理體系并可以有效運行，有明確的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標要求，質(zhì)量方針和質(zhì)量目標貫徹到藥品經(jīng)營活動的全過程。公司制定有質(zhì)量風險治理制度，切實消除潛在的隱患或缺陷，有效操縱藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量風險。公司的質(zhì)量治理體系與經(jīng)營范圍和規(guī)模相習慣，包括組織機構(gòu)、人員、設施設備、質(zhì)量治理體系文件及相應的計算機系統(tǒng)等。公司在每年年終進行內(nèi)審工作。并對內(nèi)審的事情進行分析，別斷提高質(zhì)量操縱水平，保證質(zhì)量治理體系持續(xù)有效運行。公司對供應商、采購商質(zhì)量治理體系進行了審核、評價，對要緊供應商、采購商采取實地考察的方式進行質(zhì)量體系評估。對所有供應商、采購商均實行動態(tài)治理，定期更新有關資料證明文件，保證供應商、采購商相關資質(zhì)時間處于合法有效的操縱狀態(tài)，保證藥品來源、去向渠道合法。
二、機構(gòu)質(zhì)量治理職責。
公司設有和公司經(jīng)營規(guī)模相習慣的組織機構(gòu)和職能部門。目前，公司設有公司設有七個部門：質(zhì)管部、采購部、儲運部、銷售部、信息部、財務部、xx部xx部每個職能部門和崗位都有明確的職責、權(quán)限、相互關系和質(zhì)量治理職責，各部門可以在各自的職責范圍內(nèi)獨立履行職責，開展相應的職責活動。
負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并依照審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)治理，必要時組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量治理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；負責質(zhì)量信息的收集和治理，并建立藥品質(zhì)量檔案；負責藥品的質(zhì)量驗收工作，指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量治理工作；負責別合格藥品的確認，對別合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；負責假劣藥品的報告；負責藥品質(zhì)量查詢；負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量操縱功能；負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量治理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新；組織驗證、校準相關設施設備；負責藥品召回的治理；負責藥品別良反應的報告；定期組織開展質(zhì)量治理體系的內(nèi)審和風險評估；催促有關部門開展質(zhì)量治理教育、培訓和職員健康體檢工作，建立相關檔案；履行藥品監(jiān)督治理部門及公司領導安排的其他職責。
三。人員與培訓：
公司從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量治理工作的人員共有xx人，其中執(zhí)業(yè)藥師xx人，執(zhí)業(yè)中藥師xx人，執(zhí)業(yè)醫(yī)師xx人，醫(yī)藥學專業(yè)合計xx人，公司藥學技術人員占xx%。
公司負責人xx學歷xxxx；從事藥品工作xx年。企業(yè)質(zhì)量負責人xxx本科學歷，藥學專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師，從事藥品經(jīng)營質(zhì)量治理工作xx年；質(zhì)量治理機構(gòu)負責人xx本科學歷，藥學專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師，從業(yè)記憶xx年；質(zhì)量治理員xxx本科學歷，藥學專業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師，從事藥品經(jīng)營質(zhì)量治理工作近xx年；驗收員xx,xxx學歷，xx專業(yè)，采購部經(jīng)理xx中專學歷，xx專業(yè)，公司其他從事銷售、保管人員全部符合崗位規(guī)定條件要求。
公司制定有培訓打算，可以依據(jù)培訓打算開展《藥品治理法》《藥品治理法實施方法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》《藥品流通監(jiān)督治理方法》等法律法規(guī)以及藥品專業(yè)知識、公司治理制度、崗位職責、操作規(guī)程等相關知識。新職員上崗前對其進行公司制度培訓，崗位知識、操作技能培訓，合格后上崗。新制定的文件、文件修訂后，均開展針對性培訓。
所有職員都進行針對性的教育培訓。對采購人員、保管人員、質(zhì)量驗收人員、送貨人員等相關人員進行了專業(yè)法規(guī)、知識培訓、考核；冷藏藥品保管人員、驗收人員、運輸人員經(jīng)受過專業(yè)知識培訓考核。
公司制定有職員健康檔案治理制度，明確了直接接觸藥品人員的軀體要求，規(guī)定凡是患有傳染病等可能污染藥品的疾病的人員，別得從事質(zhì)量治理、藥品收貨、質(zhì)量驗收、保管、養(yǎng)護、出庫復核等崗位工作。公司職員每年體檢一次，建立健康檔案。公司制定有環(huán)境衛(wèi)生、職員個人衛(wèi)生治理制度，并有效執(zhí)行。
四、質(zhì)量治理體系文件。
公司按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范（2012年修訂）》的要求，結(jié)合公司實際經(jīng)營事情，制訂了符合公司實際的完整的質(zhì)量治理體系文件，文件內(nèi)容包括：質(zhì)量治理制度、部門及崗位職責、操作規(guī)程、檔案、報告、記錄和憑證等。
公司制定有質(zhì)量治理文件治理制度，對質(zhì)量治理文件的起草、修訂、審核、批準、分發(fā)、保管、文件的撤銷、替換、銷毀等治理程序以及文件的題目、編號、目的、文字內(nèi)容等作了明確的規(guī)定。公司現(xiàn)行使用的文件為現(xiàn)行有效的文本。各文件均按要求，分發(fā)到有關部門、崗位。公司制定有相關的質(zhì)量治理制度，部門及崗位職責符合法律法規(guī)要求。公司建立了涉及到藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、銷后退回等環(huán)節(jié)均有記錄，記錄真實、完整、準確、有效和可追溯。公司所有人員一律憑計算機系統(tǒng)授權(quán)及密碼，方可登錄計算機系統(tǒng)進行數(shù)據(jù)的錄入或者復核；數(shù)據(jù)的更改需經(jīng)過質(zhì)量治理部門權(quán)限審核，更改過程留有記錄。
五、設施與設備。
公司辦公和倉庫用房位于xxxxxxxx，公司藥品倉庫面積xxxm2（含陰涼庫xxm、冷庫xxm、常溫庫xxxm、中藥飲片庫xxxm）。儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公日子區(qū)獨立分開，裝卸作業(yè)場所有頂棚，庫內(nèi)“三色”“五區(qū)”標志明顯。庫內(nèi)墻壁、頂棚和地面光潔、平坦、門窗結(jié)構(gòu)嚴密，拆零拼箱臺和包裝物料儲存有固定區(qū)域并有標識。倉庫大門設紅外報警系統(tǒng)，對倉儲部部工作人員以外的人員進入藥品倉庫實行登記制度，能夠防止藥品被盜、替換。所有倉庫均安裝了符合要求的照明設備，并依照需要配置了底貨架和貨架、防鼠板、鼠夾、防鳥護、遮光簾等必要的設備和用品。
庫內(nèi)有消防栓，配置了滅火器，建立了消防設施設備臺帳和檔案資料。倉庫配備電驅(qū)動全自動叉車xx輛，能夠上下左右前后挪移。企業(yè)使用xxxxxxx安裝的rf系統(tǒng)，實用于藥品購進、驗收、養(yǎng)護的手持終端xx個倉庫使用xxxxxx中央空調(diào)機組一套xxxx組。倉庫實行溫濕度自動調(diào)控和監(jiān)測。配備xxxxx有限公司生產(chǎn)的溫濕度自動監(jiān)控系統(tǒng)，系統(tǒng)由測點終端、治理主機、別間斷電源及相關軟件系統(tǒng)組成。配置溫濕度傳感器（型號為：xxxx型）xxx個、可實現(xiàn)24小時全時段溫濕度的自動監(jiān)測，實時采集、傳送和報警。配備滅火器，符合安全消防要求，經(jīng)營需冷藏保管的藥品，設有xxx立方米的冷庫；公司現(xiàn)有廂式送貨汽車xx輛，冷藏運輸車xxx輛。配有保溫箱xx個，容積為xx升，公司冷藏車，保溫箱安裝了藥品儲運溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)，在運輸冷藏藥品途中可以對車輛溫度進行實時監(jiān)測，并使用溫度自動操縱、自動記錄及自動報警裝置，可以有效保證冷藏藥品運輸途中的溫度符合要求。冷庫、冷藏車及保溫箱均按規(guī)定經(jīng)過規(guī)范，嚴格的冷鏈驗證。符合冷藏藥品保管的要求，能保證運輸途中藥品質(zhì)量。公司配備了備用發(fā)電機組xx組，作為停電應急處置使用。公司制定有設備設施治理制度。依照職責分工，確定設施、設備的運行狀態(tài)，保證設施、設備的正常運行。設有能覆蓋藥品經(jīng)營場所、倉庫的現(xiàn)代信息治理局域絡，實現(xiàn)對藥品經(jīng)營治理全過程的調(diào)控和治理。
六、校準與驗證。
公司制定有設備設施驗證治理制度，規(guī)定對計量器具、設備進行年度校驗或檢驗；冷庫、冷藏運輸車輛、保溫箱等設備進行性能驗證。凡是沒有驗證或驗證別合格的，別得使用，并形成驗證操縱文件。驗證文件包括驗證方案、報告、評價、偏差處理和預防措施等。公司依照驗證確定的參數(shù)及條件，正確、合理使用相關設施設備。
七、計算機系統(tǒng)。
公司使用xxxxx系列醫(yī)藥銷售治理軟件系統(tǒng)，有服務器xx臺。有實現(xiàn)寬帶上的條件和保證絡安全的措施，具有可以同意食品藥品監(jiān)管部門現(xiàn)場檢查和遠程監(jiān)管的條件。終端機有xxx臺，藥品經(jīng)營的所有環(huán)節(jié)均實行計算機系統(tǒng)操縱和治理，可以實現(xiàn)藥品質(zhì)量可追溯性，并能和藥品電子監(jiān)管碼聯(lián)。公司計算機系統(tǒng)對任何質(zhì)量治理基礎數(shù)據(jù)失效時，對與該數(shù)據(jù)相關的業(yè)務功能自動鎖定，直至該數(shù)據(jù)更新、生效后相關功能方可恢復；質(zhì)量治理基礎數(shù)據(jù)能自動跟蹤、識別、操縱供貨單位或購貨單位的經(jīng)營范圍、產(chǎn)品的合法性、有效性等信息。公司計算機系統(tǒng)可以實現(xiàn)信息共享和數(shù)據(jù)傳輸，相關業(yè)務可以自動實現(xiàn)票據(jù)生成、打印、保管功能。計算機系統(tǒng)的使用嚴格按照各崗位人員授權(quán)，在受權(quán)范圍內(nèi)憑使用名稱、密碼登陸，進行數(shù)據(jù)錄入、修改、保持等相關操作。對實行電子監(jiān)管碼監(jiān)管的藥品，在驗收、復核出庫時，對藥品電子監(jiān)管碼進行掃碼，采集電子監(jiān)管碼條碼信息，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)平臺，做到見碼必掃，確保做好核注核銷工作。并且配合江蘇省食品藥品監(jiān)督治理局的遠程監(jiān)管系統(tǒng)，對藥品購進、儲存、銷售、庫房溫濕度操縱等建立數(shù)據(jù)庫，實時備份，確保省局24小時遠程監(jiān)控。全面記錄企業(yè)經(jīng)營及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》等方面的信息。
八、采購方面：
依照購進藥品質(zhì)量治理要求，企業(yè)制定了《藥品購進治理制度》、《首營企業(yè)、首營品種審核治理制度》、《藥品采購操作規(guī)程》等，進貨前實行供貨單位的審核，包括法定資格、質(zhì)量信譽、購進藥品的合法性審核，并對與企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位的銷售人員的合法資格審查、核對。特別是在確定首營企業(yè)法定資格和質(zhì)量保證體系進行審核，在購進首營品種是先填寫“首營品種審批表”，并經(jīng)質(zhì)量治理部負責人和企業(yè)質(zhì)量負責人的審核批準后，才進行經(jīng)營。企業(yè)在編制購貨打算時以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，依照醫(yī)療需求，質(zhì)量部參與編制中、短期購貨打算。在購銷合同中均簽訂明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進貨憑據(jù)。所有采購記錄均及時錄入計算機系統(tǒng)。采購部、財務部共同審核供應商的銷售票據(jù)及貨款支付，保證做到發(fā)票上的購銷單位名稱、金額、品名和付款流向、品名相一致。所購進藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進記錄并進行歸檔保存，所有的記錄按規(guī)定保存，采購記錄符合規(guī)定。質(zhì)量治理部每年對進貨事情進行質(zhì)量評審，確保了公司所購進藥品的合法性和規(guī)范性。保證了購進藥品的質(zhì)量。
九、藥品的收貨、驗收。
藥品入庫驗收嚴格按照操作規(guī)程進行，對到貨藥品進行逐批驗收，和供貨方提供的備案單據(jù)，備案印章認真核對，核對冷藏藥品需在冷庫等候驗收，對運輸過程和運輸溫度重點檢查。經(jīng)驗收合格的藥品再正式辦理入庫手續(xù)，倉庫保管員有權(quán)對貨與單別符、質(zhì)量異常、包裝別牢或破損、標志含糊別清等有質(zhì)量咨詢題的藥品拒收，并報告質(zhì)量治理部門處理。藥品驗收記錄實行計算機治理，記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期等項目內(nèi)容。對實施電子監(jiān)管的藥品，驗收員應進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，進行數(shù)據(jù)采集并交給信息員及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)平臺。
十、藥品儲存養(yǎng)護。
倉庫分為陰涼庫、常溫庫，冷庫等，各庫均按規(guī)定實行色標治理，驗收合格入庫后的藥品，嚴格按照藥品養(yǎng)護治理制度，對藥品分類（專庫）存放，并依照藥品說明書儲存條件和要求儲存于相應的庫區(qū)。藥品按批號集中堆放，按批號及遠近依次或分開堆碼。對重點品種、效期較短的品種、儲存條件特殊的品種，進行重點養(yǎng)護。養(yǎng)護中如發(fā)覺質(zhì)量可疑藥品，能夠在計算機系統(tǒng)及時鎖定并記錄，懸掛明顯標志，暫停銷售，通知質(zhì)量部門處理。公司計算機系統(tǒng)可以對藥品有效期進行自動跟蹤、預警，對超有效期的藥品能自動鎖定，禁止銷售。養(yǎng)護人員對藥品的儲存條件進行檢測檢查，發(fā)覺報警，及時采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護檢查記錄。公司建有藥品養(yǎng)護檔案，對庫存藥品養(yǎng)護事情定期進行匯總分析。對別合格藥品進行操縱性的治理、嚴格按規(guī)定程序上報、及時處理并制定預防措施，并對別合格藥品的確定、報告、報損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔備查。公司定期對庫存藥品進行盤存，公司制定有藥品突發(fā)事件應急處置方案，能夠保證藥品儲存過程中忽然浮現(xiàn)停電、冷庫運行故障等突發(fā)事件的應急處置，確保藥品儲存安全。
十一、銷售。
公司制定有采購商及其采購人員資格審查制度。質(zhì)量治理部門負責對購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍或者診療范圍等資格審核批準，建立合格采購商檔案，實行動態(tài)治理，定期更新相關內(nèi)容。所有銷售藥品，均建立銷售記錄，開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致，票據(jù)、記錄按規(guī)定保存。含麻制劑藥品禁止現(xiàn)金交易，銷售時嚴格審核采購人員相關資料，確保藥品取向合法安全。
十二、出庫。
公司藥品銷售出庫時，出庫復核員首先在計算機系統(tǒng)上核對銷售記錄，無誤后對比藥品實物，保證藥品無質(zhì)量咨詢題進行出庫復核。并且建有藥品出庫復核記錄。所有拼箱發(fā)貨的藥品，包裝箱上都有明顯、醒目的拼箱標志。冷藏、冷凍藥品按要求裝箱或裝車，并且做好運輸記錄，內(nèi)容包括運輸工具和啟運時刻等。藥品出庫時，都附有加蓋公司藥品出庫專用章的隨貨同行單（票）及相關資料。實行電子監(jiān)管碼監(jiān)管的藥品，做到見碼必掃，及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)平臺，確保做好核注核銷工作。
十三、運輸與配送。
公司制訂了《藥品運輸治理制度》，可以有有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。嚴格按照藥品儲藏要求及藥品外包裝標示要求的配裝、堆放和運輸。公司冷藏車具有溫濕度在線監(jiān)控系統(tǒng)，可以全程跟蹤冷藏藥品運輸過程中的溫度，并保存在途溫度數(shù)據(jù)記錄，確保溫度符合要求。
時制定了冷藏藥品運輸應急治理預案，能夠處理運輸中的突發(fā)事件。
十四、售后服務。
公司制定有銷售退回藥品治理制度，藥品查詢和質(zhì)量投訴制度，藥品召回和別良反應報告等制度，嚴格按制度執(zhí)行，配備專職人員負責售后投訴治理，并做好記錄。如發(fā)覺有質(zhì)量咨詢題，可以馬上通知所有采購單位停售停用，依照實際事情及時召回并上報藥品別良反應報告。保證藥品銷售售后環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。
經(jīng)過自查，我公司自**年經(jīng)過gsp認證以來，嚴格按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理規(guī)范》、《_藥品治理法》及事實上施細則等相關法律、法規(guī)要求，守法經(jīng)營，使得公司穩(wěn)步進展。依照自查結(jié)果，認為公司差不多符合gsp要求?，F(xiàn)提出gsp認證申請，請各位領導前來檢查指導。
xxxxxx公司。
藥品通知件篇七
為進一步加強全區(qū)質(zhì)量興區(qū)暨產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作，切實維護人民群眾切身利益和生命安全，促進經(jīng)濟社會健康快速發(fā)展，根據(jù)《年度質(zhì)量興區(qū)暨產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全工作要點》，在鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級設置產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全監(jiān)管機構(gòu)，并建立完善“一專三員”的產(chǎn)品質(zhì)量及食品藥品安全基層監(jiān)管網(wǎng)絡，現(xiàn)將具體要求通知如下：
一、各街道及相關部門要成立質(zhì)量興區(qū)、產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全監(jiān)管組織領導機構(gòu)，制訂工作方案、工作目標和工作考核等制度。明確各單位主要領導是質(zhì)量興區(qū)、產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全工作第一責任人，分管領導是直接責任人，負責具體抓好本單位、本部門各項工作任務的落實，確保各項目標任務和工作措施得到全面有效落實。
二、建立健全產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全監(jiān)管機制。加快建立全區(qū)、街道、社區(qū)三級工作網(wǎng)絡，建立完善“一專三員”的產(chǎn)品質(zhì)量及食品藥品安全基層監(jiān)管網(wǎng)絡。各成員單位指定一名工作人員擔任質(zhì)量興區(qū)和產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管工作聯(lián)絡員，具體負責質(zhì)量興區(qū)和產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管日常工作以及信息匯總上報等工作。
三、各街道要確定一名具有較強責任心和事業(yè)心，具有一定政策水平，業(yè)務能力強的人員擔任街道質(zhì)量興區(qū)、產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全協(xié)管員，并確定一名工作人員擔任質(zhì)量興區(qū)、產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全聯(lián)絡員，各街道所轄各社區(qū)主任擔任質(zhì)量興區(qū)、產(chǎn)品質(zhì)量和食品藥品安全信息員。（登記表詳見附件）。
四、各單位、各街道務必于年5月30日前，將成立領導機構(gòu)情況、實施方案及工作計劃和“一專三員”名單上報區(qū)政府辦公室和區(qū)質(zhì)量興區(qū)領導小組辦公室。
藥品通知件篇八
各證券監(jiān)管辦公室、辦事處、特派員辦事處，上海、深圳證券監(jiān)管專員辦事處，各證券交易所、結(jié)算公司、通信公司，各期貨交易所：
證券期貨業(yè)解決計算機20問題自測自改、聯(lián)測自改工作已按原計劃如期結(jié)束。為進一步深入解決計算機年問題，現(xiàn)將有關工作部署通知如下：
一、全面總結(jié)系統(tǒng)自測和聯(lián)網(wǎng)測試的工作情況，填寫“解決計算機2000年問題承諾書”，并于8月10日前將工作總結(jié)和承諾書報送中國證監(jiān)會。具體報送辦法如下：
（一）各證券、期貨交易所的承諾書（見附件一）和工作總結(jié)報送中國證監(jiān)會。
（二）各證券經(jīng)營機構(gòu)和基金管理公司（含老基金）的承諾書（見證監(jiān)信息字〔〕7號文件）和工作總結(jié)（見附件三），報送總部所在地的中國證監(jiān)會派出機構(gòu)。
（三）各期貨經(jīng)營機構(gòu)的承諾書（見附件二）和工作總結(jié)（見附件三）報送總部所在地的中國證監(jiān)會派出機構(gòu)。
二、認真查找隱患，加大工作力度。下半年是證券、期貨業(yè)解決計算機2000年問題的'攻堅階段，中國證監(jiān)會將積極督促，嚴格檢查，進一步推進全行業(yè)計算機2000年問題的解決。
（一）各證券、期貨交易所和證券、期貨經(jīng)營機構(gòu)應組織專門人員，對系統(tǒng)源程序進行逐行復查，拾遺補缺，消除隱患，完善技術管理，鞏固前一階段的工作成果。
（二）全面開始應急計劃和應急方案的制定。各法人單位要明確應急計劃的組織落實和技術落實，設立應急指揮中心和總指揮，于9月30日前完成本法人單位范圍內(nèi)的演習，切實防患于未然。同時，在制定應急計劃時，必須向當?shù)劂y行、電力、電信部門提出應急需求，并提交與其相關部分的應急方案，以便共同承擔意外風險。
（三）為確保系統(tǒng)穩(wěn)定與安全，中國證監(jiān)會決定9月30日為各單位核心系統(tǒng)凍結(jié)日，無特殊原因，不得再進行與解決計算機2000年問題無關的核心系統(tǒng)升級和變動，系統(tǒng)凍結(jié)日之后，交易所將適時組織行業(yè)性應急演習（含聯(lián)網(wǎng)測試）。
（四）經(jīng)與中國人民銀行初步協(xié)商，證券期貨業(yè)與銀行業(yè)的聯(lián)合測試時間原則上定在9－10月份，不晚于10月底。為了最大限度地防范跨行業(yè)測試的技術風險，證券期貨業(yè)與銀行業(yè)之間不搞全行業(yè)統(tǒng)一測試，擬采取以法人單位為主、分別與結(jié)算銀行聯(lián)合測試的方式，具體事宜另行通知。
（五）自10月份開始，中國證監(jiān)會將組織檢查證券、期貨行業(yè)計算機2000年問題解決情況，對確有問題的機構(gòu)采取果斷措施。
（六）11月1日至12月31日各單位應依據(jù)中國證監(jiān)會制定的信息披露指引，準備信息披露內(nèi)容，向社會公布，并報備各地證監(jiān)會派出機構(gòu)。
（七）12月31日下午不開市，各單位一律不得關。
[1][2][3][4]。
藥品通知件篇九
求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。
個人信息。
性別：女。
民族：漢族年齡：22。
主修專業(yè)：醫(yī)藥類政治面貌：團員。
畢業(yè)院校：福建生物工程職業(yè)技術學院畢業(yè)時間：2016年6月。
最高學歷：大專電腦水平：精通。
工作經(jīng)驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤。
求職意向。
期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。
最快到崗時間：1周以內(nèi)需提供住房：不需要。
教育/培訓。
教育背景：
學校名稱：古田中學(2010年9月-2013年6月)。
專業(yè)名稱：基礎教育學歷：高中。
所在地：龍巖市上杭縣古田鎮(zhèn)證書：
學校名稱：福建生物工程職業(yè)技術學院(2013年9月-2016年6月)。
所在地：福州市鼓樓區(qū)軟件園春華科教園證書：醫(yī)藥購銷員中級，計算機一級證書。
培訓經(jīng)歷：
工作經(jīng)驗。
公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。
所屬行業(yè)：旅游·酒店·餐飲服務公司性質(zhì)：其他。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)蓮前街道前埔。
職位名稱：服務員。
工作描述：餐廳服務員。
離職原因：暑假臨時工，回校上課。
公司名稱：廈門健康八五醫(yī)藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。
所屬行業(yè)：醫(yī)衛(wèi)·保健·美容公司性質(zhì)：私營.民營企業(yè)。
公司規(guī)模：工作地點：廈門市思明區(qū)故宮東里93號。
職位名稱：營業(yè)員。
工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。
離職原因：實習到期。
自我評價。
自我評價：理解執(zhí)行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。
語言能力。
語種名稱掌握程度。
英語良好。
普通話良好。
拓展閱讀：編寫個人簡歷中要能體現(xiàn)自己的三大技能。
在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業(yè)方向、人品性格，還有專業(yè)技能等等。在個人簡歷中技能是內(nèi)涵的表現(xiàn)，求職者可以有三大技能：
一、可遷移技能。
求職者在個人簡歷中需要展現(xiàn)的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結(jié)合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創(chuàng)新與創(chuàng)造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現(xiàn)可遷移技能的項目就在興趣愛好內(nèi)容中。
二、專業(yè)知識技能。
專業(yè)知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業(yè)技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業(yè)知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現(xiàn)在個人簡歷中，所發(fā)揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。
三、自我管理技能。
在個人簡歷中還需要體現(xiàn)出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰(zhàn)不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數(shù)的企業(yè)都希望所招聘的人才具有較好的發(fā)展空間。
藥品通知件篇十
同志們:。
今天，這次全市食品藥品監(jiān)督管理工作會議，是在深入貫徹黨的十七屆六中全會、省委九屆九次全會、市第四次黨代會議精神，在全市上下堅持三次創(chuàng)業(yè)、推進富民強市的關鍵時期召開的一次重要會議，也是新一輪機構(gòu)改革后，我市召開的一次高規(guī)格、大規(guī)模的食品藥品監(jiān)督管理工作會議，對于進一步抓好食品藥品監(jiān)督管理工作意義重大。下面，我講幾點意見。
一、主動作為，20xx年全市食品藥品監(jiān)管工作取得較好成效。
20xx年，全市上下積極應對復雜多變的經(jīng)濟形勢，高位求進，主動作為，全市經(jīng)濟保持良好的發(fā)展態(tài)勢，城鄉(xiāng)面貌極大改善，社會事業(yè)全面發(fā)展，民生工程扎實推進，人民群眾生活水平、幸福指數(shù)大幅提升，我市食品藥品安全監(jiān)管工作也取得豐碩成果。全市各級各相關部門以維護人民群眾身體健康和生命安全為宗旨，始終把保障飲食用藥安全作為維護人民群眾基本安全的工作重點，克難奮進，開拓創(chuàng)新，扎實開展各類食品藥品安全專項整治，加強日常監(jiān)督管理，繼續(xù)推進長效機制建設，全年無重大食品藥品安全事故發(fā)生，食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
(一)機構(gòu)改革基本到位，新的食品藥品監(jiān)管體制初步建立。新一輪機構(gòu)改革中，在食品藥監(jiān)局的積極爭取下，在各區(qū)市縣政府和市人力資源社會保障局、市衛(wèi)生局等相關部門和有關方面的大力支持配合下，市縣兩級食品藥品監(jiān)管機構(gòu)下劃地方管理工作全面完成，市縣兩級食品藥品監(jiān)管機構(gòu)作為同級政府工作部門設置，機構(gòu)編制科學合理，人員配備到位。部分地方組建了與新職能相適應的執(zhí)法機構(gòu)和檢驗所，華鎣市建立了鄉(xiāng)級監(jiān)管機構(gòu)，增加了人員編制，執(zhí)法隊伍得到壯大。
(二)積極履行監(jiān)管新職能，餐飲服務、保健品、化妝品安全監(jiān)管工作逐步走上正軌。根據(jù)食品安全法要求，市縣兩級食品藥品監(jiān)管部門與衛(wèi)生部門順利完成食品安全監(jiān)管牽頭職能移交，正式承擔了餐飲服務食品安全、保健食品、化妝品監(jiān)管新職能。一年來，食品藥監(jiān)系統(tǒng)大力推動餐飲服務單位主體責任落實，啟動了餐飲服務食品安全示范工程創(chuàng)建活動，規(guī)范保健食品、化妝品審批，加強保健食品食品添加劑抽檢監(jiān)督，在重點時段、重點品種和重點環(huán)節(jié)的監(jiān)管加強，餐飲服務、保健品、化妝品安全監(jiān)管工作逐步走上正軌。
(三)突破重點、難點，藥品醫(yī)療器械安全保障水平不斷提升。以國家基本藥物管理為重點，全面監(jiān)督實施基本藥物生產(chǎn)企業(yè)電子監(jiān)管，積極貫徹實施新版藥品gmp，加強對高危藥品、特殊藥品監(jiān)管和不良反應監(jiān)測，深入開展藥品醫(yī)療器械專項整治行動，進一步凈化藥品、醫(yī)療器械廣告市場。
(四)提高政務服務水平，促進了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。深化廣渝食品藥品監(jiān)管合作，成功幫助引進重慶天圣藥業(yè)落戶鄰水。爭取省食品藥監(jiān)局與市食品藥監(jiān)局、岳池縣三方簽訂了《推進藥品安全監(jiān)管促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展合作框架合作協(xié)議》，創(chuàng)新了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)合作發(fā)展模式，協(xié)助岳池縣引進科創(chuàng)藥業(yè)計劃投資30億元興辦醫(yī)藥企業(yè)，進一步壯大了我市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。目前，全市有規(guī)模以上醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)6家，在建投資億元以上醫(yī)藥項目3個，大中型流通企業(yè)15家，中藥材基地6000畝。20xx年，全市醫(yī)藥總產(chǎn)值突破20億元，同比增長20.15%，成功躋身四川醫(yī)藥工業(yè)十強市之列。
二、認清形勢，增強做好食品藥品監(jiān)管工作的使命感。
民以食為天、食以安為先，食品安全事關人民群眾身體健康和生命安全，事關經(jīng)濟發(fā)展與社會和諧，我們必須充分認識保障食品安全的重要性和緊迫性，切實增強責任感和使命感，加強監(jiān)管，標本兼治，從根本上改善食品安全狀況，讓人民群眾吃得放心、吃得安全。
(一)各級黨政高度重視。黨中央、國務院和省委、省政府高度重視食品藥品監(jiān)管工作，強調(diào)要把食品藥品監(jiān)管作為加強社會管理的重要內(nèi)容，在“十二五”規(guī)劃中將保障“食品藥品安全”列為公共安全體系建設的首要任務。這些重大決策和部署，體現(xiàn)了中央和省委一貫強調(diào)的以人為本、全面協(xié)調(diào)可持續(xù)的科學發(fā)展觀，明確了食品藥品監(jiān)管在社會管理中的特殊地位和重要作用，對我們推動科學監(jiān)管、實現(xiàn)“十二五”發(fā)展目標提出了新的更高要求。市委、市政府歷來高度重視食品藥品監(jiān)管工作，黨政主要領導、分管領導把此項工作列入了重要的議事日程，研究解決了一系列涉及食品藥品監(jiān)管的機制體制問題，確保了我市食品藥品監(jiān)管工作連續(xù)多年走在全省前列。
(二)社會高度關注食品藥品安全。當前，我國食品藥品安全嚴峻的形勢并未根本改變，各種違法違規(guī)行為屢有發(fā)生，質(zhì)量安全事件頻頻曝光，社會各界對此反映十分強烈。特別是20xx年，全國相繼曝光了染色饅頭、“瘦肉精”、地溝油等重大食品安全事件，我省發(fā)生的老油火鍋事件、田婆婆洗灸堂糾紛、蜀中制藥違規(guī)生產(chǎn)等案件，也引起了媒體和社會的廣泛關注。這些事件雖然在黨委政府的高度重視下，在有關部門的積極處置下，得到了有效的控制和解決，也充分暴露出我們的監(jiān)管工作還不到位，食品藥品安全風險依然存在。堅持不懈地加強食品藥品監(jiān)管，加快提升監(jiān)管科學化水平，是大勢所趨、民心所向，是我們必須深入探討的重大課題，讓人民群眾的飲食用藥安全得到有效保障，比以往任何時候都更加重要、更加緊迫、更加艱巨。
(三)我市食品藥品監(jiān)管形勢仍較嚴峻。雖然近年來我市食品藥品監(jiān)管工作卓有成效，但與老百姓的期望還有一定差距，整頓和規(guī)范食品藥品市場秩序的任務依然十分繁重。一是食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平仍然較低，餐飲業(yè)整體水平不高，食品產(chǎn)業(yè)小、散、亂、差的局面未根本轉(zhuǎn)變。二是一些小作坊濫用食品添加劑、使用非食品原料、原材料來源不明等違法行為和經(jīng)營過期、偽劣、“三無”食品現(xiàn)象在一定范圍內(nèi)依然存在。三是一些虛假藥品、醫(yī)療器械廣告，誘導、迷惑、坑害老百姓現(xiàn)象仍較突出。四是農(nóng)村藥品市場監(jiān)管難度較大。五是農(nóng)村和偏遠地區(qū)食品藥品監(jiān)管網(wǎng)絡和機制建設與監(jiān)管任務不相適應等問題依然存在。這些問題我們都必須高度重視，深入實際進行調(diào)研，研究制定措施，依法依規(guī)解決。
各地各相關部門要認清形勢，決不能有絲毫僥幸心理，要以高度的責任感和使命感把思想統(tǒng)一到各級黨委政府決策部署上來，更新觀念，開拓思路，破解難題，不斷提高監(jiān)管能力和水平，全力保障全市人民飲食用藥安全，促進全市食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)又好又快發(fā)展。
三、強化監(jiān)管，開創(chuàng)食品藥品監(jiān)管工作新局面。
20xx年是黨的勝利召開的之年，是全面落實市第四次黨代會戰(zhàn)略部署和“十二五”規(guī)劃的重要一年，也是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革承上啟下的關鍵一年，加強食品藥品監(jiān)管的任務十分繁重。我們要深入貫徹落實科學發(fā)展觀，創(chuàng)新體制機制，提高監(jiān)管的系統(tǒng)性和有效性，排除隱患，防控風險，確保公眾飲食用藥安全，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速健康發(fā)展，努力開創(chuàng)我市食品藥品監(jiān)管工作新局面。
(一)突出重點，深入開展食品藥品安全專項整治。對食品藥品領域的制假售假違法行為，必須始終保持嚴打的高壓態(tài)勢。今年，各級食品藥品監(jiān)管部門要主動作為，加強聯(lián)動，在食品、保健食品、化妝品行業(yè)繼續(xù)開展以原料采購、食品添加劑使用為重點的專項整治，繼續(xù)開展聯(lián)合打擊制售假劣食品、藥品、醫(yī)療器械行動，嚴厲打擊利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布虛假藥品信息、銷售藥品的違法行為，掛牌督辦一批社會影響大、公眾反映強烈的大案要案。對容易反復的環(huán)節(jié)、部位和領域，要特別警惕，防止出現(xiàn)反彈。要把專項整治與日常監(jiān)管結(jié)合起來，通過開展規(guī)范的、全方位的和不間斷的日常監(jiān)管，不斷鞏固和發(fā)展專項整治成果。
(二)重在治本，探索建立保障食品藥品安全的長效機制。要深入分析食品藥品安全事故產(chǎn)生的深層次原因，積極探索建立健全維護安全的長效機制。一要健全食品藥品安全責任體系。強化政府領導責任，按照各級政府對食品藥品安全負總責的要求，完善食品安全綜合監(jiān)督的制度和機制，建立與經(jīng)濟社會發(fā)展水平相適應的經(jīng)費保障機制，加強督導，嚴格責任追究。按照分段監(jiān)管的要求，明確部門責任，加強協(xié)調(diào)配合，避免出現(xiàn)監(jiān)管盲區(qū)。要強化企業(yè)主體責任，通過加強教育培訓、嚴懲違法行為、建立誠信體系，提高企業(yè)貫徹執(zhí)行法律法規(guī)和質(zhì)量管理規(guī)范的自覺性。二要創(chuàng)新監(jiān)管手段。食品、藥品發(fā)展科技含量越來越高，現(xiàn)在造假者已不再停留在原始手工作坊階段，而是運用現(xiàn)代高科技手段進行加工，逃避監(jiān)督，我們必須創(chuàng)新監(jiān)管手段，提高監(jiān)管技術水平，否則很難與制售假劣的違法犯罪分子作斗爭。要學習借鑒發(fā)達地區(qū)經(jīng)驗，探索建立餐飲服務行業(yè)準入制度。落實制藥廠駐廠員制度，變監(jiān)管為服務，支持醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展。三要監(jiān)管重心下移。目前，制售假劣食品藥品，主要在縣、鄉(xiāng)、村，各區(qū)市縣要探索建立完善鄉(xiāng)鎮(zhèn)一級食品藥品監(jiān)督管理工作體系，建立一套適應基層監(jiān)管的方式方法和制度，著力搞好基層監(jiān)管工作。
(三)幫促到位，不斷促進食品醫(yī)藥經(jīng)濟健康快速發(fā)展。我市食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨著新的發(fā)展機遇，我們要按照市委市政府的部署，乘勢而上、跳起摸高、加快發(fā)展，圍繞“保安全、惠民生、促發(fā)展”這條主線，通過政策引導，營造公平公正、競爭有序的市場環(huán)境，引導企業(yè)加快轉(zhuǎn)變發(fā)展方式，重視技術創(chuàng)新，努力提高醫(yī)藥食品行業(yè)創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)水平。各地各部門要堅持改革創(chuàng)新，積極適應監(jiān)管環(huán)境和要求的變化，以發(fā)展的眼光和改革的思路，妥善應對實踐中出現(xiàn)的新情況，主動深入企業(yè)調(diào)研，努力解決食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展中遇到的新問題、新矛盾;廣安區(qū)、武勝縣、華鎣市、鄰水縣認真學習借鑒岳池“科倫經(jīng)驗”，奮起直追，加大食品藥品生產(chǎn)企業(yè)的引進培育力度。食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要站在為公眾健康服務，為全市經(jīng)濟和社會發(fā)展服務的高度，依法生產(chǎn)，誠信經(jīng)營，樹立并維護好企業(yè)的社會形象;要加大科研投入、技術改造力度，不斷完善生產(chǎn)工藝，生產(chǎn)出更多療效確切、科技含量高、服用方便、質(zhì)量可控的高效產(chǎn)品。
(四)加強能力建設，進一步提高監(jiān)管工作水平。食品藥品監(jiān)管能力建設，是保持監(jiān)管工作健康發(fā)展的基礎。一是大力提升干部隊伍素質(zhì)。立足監(jiān)管的專業(yè)性和特殊性，進一步優(yōu)化行政執(zhí)法人員和專業(yè)技術人員的結(jié)構(gòu)，開展餐飲消費環(huán)節(jié)食品安全、保健食品和化妝品監(jiān)管知識培訓，加強藥品gmp、gsps檢查員培訓，努力培養(yǎng)和造就一支適應監(jiān)管工作發(fā)展需要、具有改革創(chuàng)新能力的監(jiān)管人才隊伍。二要全面加強行政執(zhí)法基礎設施和技術支撐體系建設。建立健全食品、藥品、醫(yī)療器械、保健食品以及化妝品質(zhì)量檢驗檢測體系，完善覆蓋全市的藥品醫(yī)療器械不良反應(事件)監(jiān)測體系，增強風險預警和應急處理能力，不斷提升監(jiān)管工作的科學性和權(quán)威性。
四、加強領導，齊心協(xié)力推進食品藥監(jiān)工作。
食品藥品安全工作是一項系統(tǒng)工程、涉及面廣，各級各有關部門要加大投入、密切配合，形成各地各部門積極配合、廣泛參與的良好局面，不斷提升食品藥品安全監(jiān)督管理水平。
(一)加強組織領導。區(qū)市縣政府要以對人民高度負責的精神，深入貫徹落實藥品管理法、食品安全法等法律法規(guī)，把保障食品藥品安全擺到更加突出的位置，把食品藥品安全工作納入目標考核體系，層層落實責任;建立嚴格的食品藥品安全責任追究制度，對工作不力、消極應付、失職瀆職人員，要嚴肅追究行政責任和監(jiān)管失職責任;對發(fā)生重大食品藥品安全問題的地區(qū)，要嚴肅追究有關責任人的法律責任。要深入調(diào)查研究，不斷探索，開拓創(chuàng)新，進一步健全基層食品藥品監(jiān)管機構(gòu)，提供與履行職能相適應的監(jiān)管力量和資源保障，確保其獨立依法行使職權(quán)。當前，食品藥品監(jiān)督管理工作職能職責下放地方管理時間不長，各區(qū)市縣政府要切實加強對食品藥品監(jiān)管工作的領導，分管領導要深入基層開展調(diào)研，認真研究解決食品藥品監(jiān)督管理工作中存在的問題和困難，為食品藥品監(jiān)督管理工作營造良好的環(huán)境。
(二)密切配合協(xié)作。食品藥品監(jiān)管工作的特殊性要求各監(jiān)管部門一定要樹立大局意識和整體意識，在政府的統(tǒng)一領導下，加強配合，密切協(xié)作，加強信息溝通，共同承擔起維護食品藥品安全的責任。各級食品藥品監(jiān)管部門要跳出部門和專業(yè)局限，推動監(jiān)管體制機制創(chuàng)新，善于運用社會管理的方式方法處理問題、化解矛盾、凝聚共識;主動向當?shù)攸h委政府匯報工作，落實好黨委政府交辦的工作任務;深入調(diào)研，掌握食品藥品監(jiān)督管理工作的癥結(jié)和規(guī)律，積極服務于地方黨政決策。市食品藥監(jiān)局要加強對區(qū)市縣食品藥監(jiān)局的業(yè)務指導，主動與區(qū)市縣黨委政府溝通協(xié)作，共同推進全市食品藥品監(jiān)管工作。各相關部門要堅持統(tǒng)一協(xié)調(diào)與分工負責相結(jié)合，各司其職，各負其責，加強食品藥品安全監(jiān)管，督促食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)嚴格落實食品生產(chǎn)經(jīng)營者法定責任和義務，建立健全企業(yè)內(nèi)部管理制度，充分履行保證食品藥品安全的社會責任。
(三)加大宣傳培訓力度。各地各相關部門要深入宣傳食品藥品監(jiān)管方面的法律法規(guī)，大力開展行業(yè)誠信自律教育，加強法律知識和專業(yè)技術培訓，增強食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營主體的安全責任意識，提高食品安全監(jiān)管隊伍依法行政意識和執(zhí)法水平。廣泛宣傳食品藥品安全知識和法律法規(guī)，引導群眾安全消費、理性消費，提高自我保護能力。新聞媒體廣泛宣傳各級黨委、政府和相關部門加強食品藥品安全監(jiān)管的措施、進展和成效，大力宣傳優(yōu)良品牌、示范工程和誠信守法典型，增強群眾消費信心;及時曝光典型案件，以起到警示和教育的作用。同時，要進一步完善食品藥品安全信息管理和發(fā)布程序，加強互聯(lián)網(wǎng)信息管理，依法處理惡意制造、傳播和炒作虛假信息的行為，營造食品藥品監(jiān)管工作的良好輿論氛圍。
同志們，新的一年，我們一定要認真貫徹落實市委、市政府的決策部署，主動爭取人大、政協(xié)的監(jiān)督與支持，迎難而上，團結(jié)拼搏，銳意進取，不斷創(chuàng)新，圓滿完成各項工作任務，保障全市人民飲食用藥安全，促進全市經(jīng)濟社會和諧快速發(fā)展!
藥品通知件篇十一
有關省、自治區(qū)、直轄市、計劃單列市人民政府：
為貫徹落實國辦發(fā)〔〕135號文件和我會證監(jiān)〔1998〕53號文件精神，進一步做好清理整頓證券交易中心工作，現(xiàn)就有關事項通知如下：
一、對證券交易中心進行清產(chǎn)核資，必須做好資產(chǎn)評估和審計工作。資產(chǎn)評估應按照國家有關規(guī)定執(zhí)行，評估的基準日一律定為9月30日。必須聘請具有證券業(yè)從業(yè)資格的.會計師事務所對財務報表進行審計，審計期自證券交易中心開業(yè)起（以營業(yè)執(zhí)照為準）至199月30日。各有關地方人民政府應協(xié)調(diào)好各方面工作，按期完成清產(chǎn)核資。
二、清理整頓方案應由地方人民政府以正式文件的形式報送我會，方案的具體內(nèi)容應按照證監(jiān)〔1998〕53號文件的要求列示。
三、證券交易中心的改組，可在我會頒布證券經(jīng)營機構(gòu)有關管理規(guī)定后遵照執(zhí)行。
證券交易中心可改組為證券營業(yè)部，幾家證券交易中心也可合并為證券經(jīng)紀公司。證券交易中心改組為證券經(jīng)紀公司的，除凈資產(chǎn)、自愿入股的席位費可轉(zhuǎn)為資本金外，不得另外增資擴股。
藥品通知件篇十二
（一）加強領導，周密部署。公立醫(yī)院醫(yī)藥價格改革涉及面廣、政策性強，群眾期望值和社會關注度高。各醫(yī)院要增加改革的主動性和積極性，加強領導，周密部署，認真組織實施，積極穩(wěn)妥推進醫(yī)藥價格改革工作。
（二）強化管理，控制費用。各醫(yī)院要進一步強化醫(yī)院內(nèi)部管理，降低管理成本，控制醫(yī)療費用不合理增長。要完善公立醫(yī)院價格信息公開制度，全面落實藥品、醫(yī)用材料和醫(yī)療服務價格公示、住院費用清單等制度，提高醫(yī)藥價格透明度，接受社會監(jiān)督。
（三）加強宣傳，正確引導。相關部門和各醫(yī)療機構(gòu)要采取多種形式，廣泛宣傳醫(yī)藥價格改革的意義和政策措施，準確解讀醫(yī)藥價格改革政策，回應社會各界關切，使醫(yī)藥價格改革各項政策深入人心，取得社會理解、配合和支持。
（四）密切跟蹤，妥善處置。各醫(yī)療機構(gòu)要密切關注政策執(zhí)行情況，并提前做好應急預案，對出現(xiàn)的異常情況和問題，要及時應對，有效化解，確保改革取得實效，群眾得到實惠。
四、駐濟部隊、省屬行業(yè)、國有企業(yè)單位等醫(yī)療機構(gòu)可參照執(zhí)行。
本通知自2016年6月1日起試行，試行期一年。
附表：駐濟?。ú浚俟⑨t(yī)療機構(gòu)部分醫(yī)療服務項目價格表。
省物價局省財政廳。
省人力資源社會保障廳省衛(wèi)生計生委員會。
2016年5月9日。
藥品通知件篇十三
xxx總理3月5日在政府工作報告中關于xxx五年內(nèi)取消農(nóng)業(yè)稅xxx的鄭重宣布，像一聲響徹云天的春雷，在遼闊的中國農(nóng)村、牧區(qū)的每個角落回蕩。對9億中國農(nóng)民來說，再沒有比這條消息更令他們激動和感動的了。他們將永遠記住這一天，歷史將記載這一天。
在漫長的中國農(nóng)業(yè)社會歷史上，政府收繳農(nóng)業(yè)稅、農(nóng)民交納農(nóng)業(yè)稅從來都是天經(jīng)地義的。各朝各代，只有過局部減輕包括農(nóng)業(yè)稅在內(nèi)的稅賦的舉措，從來沒有在全國范圍內(nèi)取消農(nóng)業(yè)稅的先例。共和國成立后50多年里，特別是最近十幾年為減輕農(nóng)民負擔做了許多努力，但農(nóng)業(yè)稅政府還是得收，農(nóng)民也還是得交。xxx這一宣布，五年后中國農(nóng)民將告別交農(nóng)業(yè)稅的歷史，這是本屆政府做的一件前無古人的事，是天大的德政。
我國多年來農(nóng)業(yè)稅穩(wěn)定在500億元左右，2002年僅占全國稅收的，每個農(nóng)業(yè)人口不到60元，對政府、對農(nóng)民似乎都不是一個不堪重負的大數(shù)目。但政府保留還是取消這項稅收，其影響卻遠遠超過這個數(shù)字本身。
取消農(nóng)業(yè)稅，是項使每個農(nóng)戶都受益的根本性舉措。xxx60xxx塊錢，對城里人，對有錢人來說，是不值一提的區(qū)區(qū)小數(shù)。但在當今中國的不少農(nóng)民眼里，每個人口交60元也不是一件簡單事。五口之家一年要交300元，他種那幾畝地去掉化肥、種子、農(nóng)藥、水費等各項開支，又能掙幾個300元呢？再說，300元可能維持一家兩三個月的最低生活呢。問題還不在這里。因為有農(nóng)業(yè)稅，就給其他五花八門的費稅xxx搭車xxx提供了平臺，這樣幾倍于農(nóng)業(yè)稅的負擔就會落到農(nóng)民肩上。五年后取消農(nóng)業(yè)稅，其他費稅xxx搭車xxx的平臺也隨之失去，農(nóng)民將從一反一正中大大獲益，黨和政府減輕農(nóng)民負擔的政策也因此才能真正落到實處。
實條件下對xxx三農(nóng)xxx最強有力的扶持。這項政策必將激發(fā)農(nóng)民積極性的提高，推動農(nóng)村經(jīng)濟的新一輪發(fā)展。農(nóng)業(yè)這個國民經(jīng)濟基礎發(fā)展了，穩(wěn)固了，也必將有利于整個國民經(jīng)濟的發(fā)展和社會的穩(wěn)定。
取消農(nóng)業(yè)稅，實行鄉(xiāng)鎮(zhèn)財政與稅收脫鉤，將緩和和改善多年來因收農(nóng)業(yè)稅以及其他攤派費用而造成的不少地方農(nóng)民與基層組織、基層干部關系的緊張，有利于基層干部集中精力帶領農(nóng)民致富，有利于重建基層干部和農(nóng)民的和諧關系，有利于農(nóng)村的穩(wěn)定。
取消農(nóng)業(yè)稅，必將推動農(nóng)村改革的進一步深化。五年后，鄉(xiāng)鎮(zhèn)的財政負擔將通過國家財政支付轉(zhuǎn)移來解決，這必然要求縣鄉(xiāng)鎮(zhèn)要精簡機構(gòu)、裁減xxx臃腫xxx人員，有些地方也可能根據(jù)情況對鄉(xiāng)鎮(zhèn)做必要的合并調(diào)整。農(nóng)村基層干部的素質(zhì)將得到優(yōu)化和提高。
取消農(nóng)業(yè)稅，是改革開放帶來的一項巨大成果。現(xiàn)在農(nóng)業(yè)稅雖然只占國家稅收總額百分之二點幾，但五年后這筆稅收不但沒有了，國家還要從財政中拿出一筆錢來支付農(nóng)村基層的財政開支，這一反一正給國家增加了不小的負擔。取消農(nóng)業(yè)稅，在以前即使想做也是難以做到的。但改革開放20多年來，我國經(jīng)濟迅猛發(fā)展，國力明顯增強，財政收入大幅度增加，使國家完全具備了取消農(nóng)業(yè)稅而不至于影響國家全局發(fā)展的能力。
藥品通知件篇十四
年初召開了全市食品安全工作會議，全面安排了20xx年全市食品安全工作，市政府領導與各縣區(qū)政府和市食品安全委員會重點成員單位簽訂了食品(藥品)安全工作目標管理責任書，印發(fā)了《20xx年全市食品安全監(jiān)管工作要點》，確定了食品安全監(jiān)管六項重點工作。充分發(fā)揮“牽頭”、“抓手”作用，認真履行綜合監(jiān)管職能，召開食品安全委員會協(xié)調(diào)聯(lián)系會議7次，及時研究安排食品安全相關工作;先后分別就迎戰(zhàn)冰凍雨雪天氣災害、抗震救災、三鹿牌“問題奶粉”清查等特殊時期食品安全及保障奧運會和節(jié)日期間食品安全工作及時下發(fā)做好食品安全監(jiān)管工作的通知，會同農(nóng)牧、質(zhì)監(jiān)、工商、衛(wèi)生、商務等部門組織開展食品安全專項整治活動，牽頭組織開展了學校及學校周邊食品安全、奶制品市場、糧油市場、節(jié)日食品市場、食品衛(wèi)生專項整治等聯(lián)合檢查和專項檢查。對重點品種、重點環(huán)節(jié)、重點地區(qū)、重點單位進行重點檢查，及時排查和消除食品安全隱患，著力解決食品安全工作中的薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，使全市食品企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營行為和食品市場秩序進一步規(guī)范，食品安全水平進一步提高。20xx年在食品安全專項整治檢查中，全市共檢查食品生產(chǎn)、經(jīng)營和餐飲單位64940戶(次)，查處違法違規(guī)案件518起，取締無證照生產(chǎn)經(jīng)營戶255戶，查獲假劣、不合格食品96495公斤(瓶、盒、袋)，總標值51.64萬元，罰沒款17.48萬元。三鹿牌嬰幼兒奶粉事件發(fā)生后，我們高度重視，迅速反應，切實加強對應急處置工作的組織領導、協(xié)調(diào)督查和信息收集報告工作，全力以赴組織開展“問題奶粉”清查和患兒排查救治工作。全市共出動執(zhí)法人員11070人次，檢查生產(chǎn)和銷售企業(yè)31859戶(次)，查扣、封存三鹿牌等“問題奶粉”79025袋(桶)，清理下架不合格奶粉、液態(tài)奶37910.6公斤;累計篩查嬰幼兒39904例，確診患兒3556例，未發(fā)生患兒死亡病例。切實加強食品安全責任制落實，先后于7月、12月牽頭組織對各縣區(qū)和市直相關部門20xx年度食品安全工作目標管理責任書完成情況進行了半年督查和年終考核，9月中旬對三縣一區(qū)問題奶粉事件應急處置工作情況進行了督查。通過督查考核，進一步促進了食品安全監(jiān)管責任和措施的落實。積極開展食品安全示范縣區(qū)、示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)創(chuàng)建活動，涼州區(qū)創(chuàng)建國家級食品安全示范區(qū)工作順利通過了國家和省食品藥品監(jiān)督管理局的綜合評價考核，得到了充分肯定和好評;天祝縣被列為省級食品安全示范縣。食品安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)創(chuàng)建活動有序推進，農(nóng)村食品安全水平有了明顯提升。
(三)加強服務，和諧監(jiān)管，食品藥品監(jiān)管形象得到新提升。
一是廣泛開展食品藥品安全宣傳活動。在3·15假劣藥品醫(yī)療器械展示銷毀及宣傳咨詢活動中，共銷毀假劣藥品醫(yī)療器械90634盒(瓶、代、千克)，總標值23.69萬元;散發(fā)宣傳材料5000多份，宣傳讀本4000多本，設置宣傳欄16個，展示假劣藥品標本60多種，懸掛橫幅60多幅。在4·26保護知識產(chǎn)權(quán)宣傳活動中，共散發(fā)宣傳材料多份，發(fā)放《食品安全宣傳教育讀本》等400多冊。于20xx年5月會同教育部門聯(lián)合下發(fā)了《全市“食品安全進校園”宣傳教育活動實施方案》，開展了為期兩個月的“食品安全進校園”宣傳教育活動。在涼州區(qū)西苑小學隆重舉行了“食品安全知識進校園”啟動儀式暨贈書活動，向?qū)W校師生贈送《食品安全知識讀本》1000冊。在12月22日舉行的“安全用藥、健康相伴”宣傳月活動啟動儀式上，發(fā)放假劣藥品識別、安全合理用藥宣傳材料3.5萬份，現(xiàn)場咨詢1200人次。
二是加強新聞宣傳和政務信息工作。開通了市局政務網(wǎng)站、武威市食品安全信息網(wǎng)，及時發(fā)布食品藥品監(jiān)管相關工作信息。及時采編、上報信息，共編發(fā)《武威藥監(jiān)信息》16期、《武威食品安全信息》15期;市局網(wǎng)編錄登載文章信息360篇(條)，食品安全信息網(wǎng)編錄登載文章信息240篇(條)。編報信息被國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)采用7篇，國家食品安全網(wǎng)采用8篇;省局網(wǎng)站采用163篇(條)，累計計分362分，名列全省第一。充分宣傳了全市食品藥品監(jiān)管工作動態(tài)，展示了我市食品藥品監(jiān)管工作形象。
三是加強藥械從業(yè)人員繼續(xù)教育培訓。先后舉辦了藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)藥品從業(yè)人員培訓和藥師注冊培訓、醫(yī)療器械從業(yè)人員培訓等培訓班20余期，藥品從業(yè)人員年受訓率達98%以上，進一步提高了藥械從業(yè)人員綜合素質(zhì)，增強了依法生產(chǎn)經(jīng)營意識和誠信自律意識。
四是強化服務促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。我們正確處理監(jiān)管與發(fā)展的關系，加強對藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的政策技術服務、培訓和指導，積極為武威醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展服務。指導幫促甘肅泰康制藥有限責任公司順利完成了膏藥生產(chǎn)線gmp認證，武威腫瘤醫(yī)院、天?？h藏研所等單位順利取得了新品種制劑注冊證書，4家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)通過了gmp認證;積極協(xié)調(diào)有關部門解決了普安制藥有限責任公司的用電、供水、通路、路燈等問題;利用自身優(yōu)勢積極向國家局、省局匯報、協(xié)調(diào)，幫助普瑞公司申辦《藥品生產(chǎn)許可證》和麻醉藥品原料供應，指導宏康醫(yī)療器械有限公司對凈化車間進行了改造，正在添置制水設備和產(chǎn)品檢驗設備，為企業(yè)持續(xù)發(fā)展營造了良好環(huán)境。全面落實限時辦結(jié)制、一次告知制等制度，推行集中受理服務，確保行政許可審批公開、公正、高效，共受理行政許可事項129件，辦理129件，我局政務受理窗口三次被市政府政務中心評為“巾幗文明崗”、“紅旗示范窗口”。全力配合市人大開展《藥品管理法》貫徹執(zhí)行專題調(diào)研，根據(jù)市人大調(diào)研意見，制定了整改方案，會同衛(wèi)生、工商、物價等部門聯(lián)合下發(fā)了《關于切實履行藥品管理工作職責強化藥品市場監(jiān)管的通知》，進一步明確和強化了藥監(jiān)、衛(wèi)生、物價、工商在藥品質(zhì)量、價格、廣告管理等方面的職能職責，增強了為民服務意識。
(四)加強作風能力建設，科學監(jiān)管水平不斷提升。
按照“內(nèi)強素質(zhì)、外樹形象、嚴格監(jiān)管、保障安全”的工作思路，重視抓好班子、帶好隊伍，全面提升監(jiān)管能力和水平。加強干部隊伍政治理論和業(yè)務學習，組織舉辦了內(nèi)部公務員培訓班，扎實開展了“繼續(xù)解放思想、推動科學發(fā)展”大討論活動。加強黨風廉政建設和反腐敗工作，制定了《建立健全懲治和預防腐敗體系20xx-20xx年工作方案》，形成了黨組負責、紀檢協(xié)調(diào)、部門各負其責、上下貫通的黨風廉政工作運行體系，形成了以制度規(guī)范行為，按制度辦事、用制度管人，靠制度監(jiān)督的機制，構(gòu)建了預防腐敗體系。加強預防、監(jiān)督、教育，在行政審批、行政執(zhí)法過程中發(fā)放《食品藥品監(jiān)管工作人員意見反饋卡》，采取動態(tài)監(jiān)督和行政行為結(jié)束后的跟蹤回訪，將紀檢監(jiān)察工作滲透到藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理的各個環(huán)節(jié)。健全完善了《武威市食品藥品監(jiān)督管理局工作規(guī)則》，著力規(guī)范局機關辦文、辦會、辦事程序，將各項工作制度化、法制化、規(guī)范化。加強財務規(guī)范管理，認真進行自查自糾，全市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)財務順利通過了審計部門的審計。進一步完善民主決策制度，堅持“三重一大”問題集體討論決定;積極推行干部輪崗交流，進一步激發(fā)了干部的潛能，增強了機關活力。加快基礎設施建設，積極爭取省發(fā)改委、省局將市局、市藥檢所和三縣一區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局基礎設施建設列入國債項目，共爭取資金591萬元。按照國家和省局對藥檢所實驗室抗震設防的要求，委托甘肅省土木工程科學研究院對我局辦公業(yè)務大樓進行了加固施工。積極籌措資金，完成了新辦公樓供電供暖改造、電話線、網(wǎng)線鋪設工作和裝修工作，新添置了一部分辦公家具和辦公用品，于12月份順利完成搬遷工作。省局還為市、縣(區(qū))局和藥檢所配備了執(zhí)法車輛、電腦和攝像機等，使食品藥品監(jiān)管工作條件和環(huán)境得到了根本改善，為食品藥品監(jiān)管事業(yè)持續(xù)發(fā)展奠定了良好基礎。
上述成績的取得，是市委、市政府和省食品藥品監(jiān)督管理局正確領導的結(jié)果，是全系統(tǒng)廣大干部職工奮力拼搏的結(jié)果。在此，我代表市局黨組向大家致以最誠摯的感謝!感謝大家的奉獻和付出，感謝全系統(tǒng)干部職工為武威食品藥品監(jiān)管事業(yè)所做出的貢獻!
二、認清形勢，把握機遇，進一步增強做好食品藥品監(jiān)管工作的責任感和主動性。
剛剛送走了極不平凡的20xx年，隨即迎來了充滿挑戰(zhàn)的20xx年。我們將面臨國內(nèi)外嚴峻的經(jīng)濟形勢，面臨食品藥品監(jiān)管體制調(diào)整的重大考驗，面臨食品藥品安全形勢的多重壓力。我們要認清形勢，正視困難，積極迎接挑戰(zhàn)，全力推進食品藥品監(jiān)管事業(yè)不斷向前發(fā)展。
一要正確認識宏觀經(jīng)濟形勢對食品藥品安全的影響。20xx年下半年以來，世界經(jīng)濟金融形勢風云突變、急劇惡化，我國經(jīng)濟發(fā)展面臨著嚴重困難和嚴峻挑戰(zhàn)。中央經(jīng)濟工作會議明確指出，“保增長”是政府工作的重中之重，越是在經(jīng)濟困難的時候，越要高度關注民生。應該看到，宏觀經(jīng)濟形勢變化后，食品藥品產(chǎn)業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整可能會加快，產(chǎn)業(yè)集中度和管理方式等都可能發(fā)生新的變化。這是積極的方面。但我們也必須看到，由于生產(chǎn)經(jīng)營困難增多，有的企業(yè)為了發(fā)展就會從降低成本等方面想辦法，一些醫(yī)藥企業(yè)很可能就會放松質(zhì)量管理，在原料、工藝流程、檢驗、倉儲等環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，可能違反標準和規(guī)范進行生產(chǎn)經(jīng)營，挑戰(zhàn)安全底線。對食品藥品監(jiān)管部門而言，在“保增長”的壓力下，“保民生”、“保安全”的難度加大，要求更高，任務更重。必須強化質(zhì)量安全第一的意識，全面提高食品藥品質(zhì)量安全水平。
二要正視影響食品藥品安全的深層次矛盾和問題。當前，食品藥品安全仍處于風險高發(fā)期和矛盾凸顯期。在藥品領域，防控安全風險的產(chǎn)業(yè)基礎薄弱，產(chǎn)業(yè)集中度低，質(zhì)量保障水平參差不齊，違法廣告屢禁不止，不合理用藥現(xiàn)象仍然突出，安全風險仍存在于研制、生產(chǎn)、流通、使用等各個環(huán)節(jié)。在食品領域，影響食品安全的一些深層次問題仍然存在，初級農(nóng)產(chǎn)品源頭污染依然嚴重，食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)假冒偽劣問題比較突出，食品流通經(jīng)營秩序有待進一步規(guī)范，食品安全事故時有發(fā)生。這些矛盾和問題，時刻提醒我們必須保持十分清醒的頭腦，增強抓鞏固、抓深入、抓根本的決心，決不能因為過去取得了一些成績而有絲毫的麻痹和松懈。
三要正確看待食品藥品監(jiān)管體制改革所面臨的挑戰(zhàn)和考驗。中央對國家和省級以下食品藥品監(jiān)管體制進行調(diào)整，是我國深化行政管理體制改革、積極穩(wěn)妥推進大部門體制的重要步驟，是轉(zhuǎn)變職能、理順關系、優(yōu)化結(jié)構(gòu)、提高效能的具體體現(xiàn)，是進一步理順權(quán)責關系、明確地方政府責任的重要舉措。體制調(diào)整將會對我們的監(jiān)管工作帶來直接變化。首先，過去在垂直管理體制下形成的一些行之有效的監(jiān)管機制和制度將面臨全新的調(diào)整，怎樣在新的體制下探索建立有效的機制和制度，使監(jiān)管更加富有成效，對我們提出了新的挑戰(zhàn)。其次，體制調(diào)整后，干部職工個人待遇方面會受到一些影響，怎樣在壓力面前繼續(xù)保持良好的作風，努力適應新環(huán)境、新機制、新職能、新工作，對我們提出了更高的要求。我們食品藥品監(jiān)管部門的廣大黨員、干部，一定要按照解放思想、改革創(chuàng)新的要求，用發(fā)展的眼光、辨證的思維，從全局的高度，正確認識和看待這次機構(gòu)改革，以奮發(fā)有為的精神面貌積極投身于食品藥品監(jiān)管工作，堅持做到思想不亂、隊伍不散、工作不斷。
20xx年是貫徹黨的十七大精神，深入學習實踐科學發(fā)展觀的重要一年，是食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)面臨改革、迎難而上，繼續(xù)推進食品藥品科學監(jiān)管上水平的重要一年。今年全市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)總的工作指導思想是，繼續(xù)深入貫徹黨的十七大精神，以科學發(fā)展觀為指導，把科學監(jiān)管理念貫穿于食品藥品監(jiān)管實踐的全過程，按照“抓監(jiān)管促規(guī)范、抓質(zhì)量促發(fā)展”的工作思路，創(chuàng)新監(jiān)管理念，破解監(jiān)管難題，加大工作力度，深入開展食品藥品安全專項整治，健全保障食品藥品安全的長效機制，全面提升食品藥品安全監(jiān)管水平，實現(xiàn)食品藥品監(jiān)管事業(yè)又好又快發(fā)展，保障人民群眾飲食用藥安全。
20xx年主要工作目標是：
——牽頭組織食品安全聯(lián)合檢查執(zhí)法行動4次以上。全面開展食品安全示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)創(chuàng)建活動，年內(nèi)40%的鄉(xiāng)鎮(zhèn)通過驗收。
――集中開展藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量大檢查行動2次以上。藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管檢查率100%。各級醫(yī)院、衛(wèi)生院和城鎮(zhèn)個體診所檢查覆蓋率100%，村衛(wèi)生所(室)監(jiān)督檢查覆蓋率達98%以上。
――加強藥械生產(chǎn)經(jīng)營使用單位和醫(yī)療機構(gòu)制劑室的日常監(jiān)管。藥械生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)制劑室每季度檢查不少于1次，特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查每月不少于1次;縣及縣以上醫(yī)療機構(gòu)和城區(qū)藥品零售企業(yè)的監(jiān)督檢查每年不少于2次;重點監(jiān)管單位年監(jiān)督檢查次數(shù)不少于4次。確保不發(fā)生群體性藥害事件。
――新開辦藥品零售企業(yè)gsp認證合格率達到100%;全面完成藥品經(jīng)營企業(yè)gsp再認證工作。加強gsp跟蹤檢查和飛行檢查，檢查覆蓋率分別達到100%和30%以上。
――強化藥品分類管理和藥師在崗監(jiān)督管理，執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓率達到100%。抓好藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)從業(yè)人員和醫(yī)療機構(gòu)涉藥(械)人員法規(guī)和業(yè)務知識培訓，受訓率達到98%以上。
――全面推進醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化藥房建設，年內(nèi)有90%以上的縣及縣以上醫(yī)療機構(gòu)、50%的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院通過“規(guī)范藥房”、“標準藥庫”驗收;高標準、嚴要求，積極開展村衛(wèi)生所(室)、個體診所“規(guī)范藥房”創(chuàng)建活動。
――違法案件查處率達到100%，行政處罰案件結(jié)案率和罰款收繳率達到100%。
――認真受理假劣藥品、醫(yī)療器械舉報投訴,舉報查處率達到100%。
――抽驗藥品480份以上，其中西成藥不少于20%;抽驗不合格率達到60%以上，不合格藥品查處率達到100%。
――繼續(xù)保持行政許可和執(zhí)法程序符合率100%，繼續(xù)保持錯案率的零記錄，行政執(zhí)法案卷合格率100%。
――全年上報adr監(jiān)測報告600份以上，醫(yī)療器械不良事件報告100份。強化藥械廣告監(jiān)測，違法廣告移送率100%，對嚴重違法的藥品、保健食品廣告品種及時上報省局申請采取暫停銷售的強制措施。
――深入推進農(nóng)村食品藥品監(jiān)督和藥品供應網(wǎng)絡建設，100%的鄉(xiāng)鎮(zhèn)設有食品藥品安全監(jiān)管辦公室，鄉(xiāng)鎮(zhèn)“兩網(wǎng)”履蓋面達到100%。年內(nèi)對食品藥品協(xié)管員、信息員至少培訓一次以上。
――加強信息宣傳工作，編發(fā)《武威藥監(jiān)信息》12期、《武威食品安全信息》12期;工作信息被省局網(wǎng)站采用150篇以上，被國家局網(wǎng)采用10篇以上;組織食品藥品監(jiān)管主題宣傳活動2次以上。
落實各項工作目標的具體措施是：
(一)深入學習實踐科學發(fā)展觀，不斷提高領導科學發(fā)展的能力。
按照中央和省、市關于開展深入學習實踐科學發(fā)展觀活動的部署要求，切實加強組織領導，堅持解放思想，緊緊圍繞“大力實踐科學監(jiān)管理念，確保公眾飲食用藥安全”主題，加強學習培訓，準確把握科學發(fā)展觀的重大意義、科學內(nèi)涵、精神實質(zhì)和根本要求，切實增強貫徹落實科學發(fā)展觀的自覺性和堅定性。突出實踐特色，深入調(diào)查研究，廣泛征求意見，認真查擺貫徹落實科學發(fā)展觀方面存在的突出問題，著力轉(zhuǎn)變不適應、不符合科學發(fā)展觀的思想觀念，有效解決影響和制約食品藥品監(jiān)管科學發(fā)展的突出問題，切實提高廣大黨員干部做好監(jiān)管工作、促進科學發(fā)展、推動社會和諧的能力。能力決定成敗，沒有能力就沒有效能和質(zhì)量。我們要在全系統(tǒng)深入學習、全面貫徹落實科學發(fā)展觀，真正把學習的成果轉(zhuǎn)化為謀劃工作的思路、促進工作的措施、領導工作的本領，特別要轉(zhuǎn)化為科學決策、科學監(jiān)管的能力，以提升能力推進工作的效能和質(zhì)量。
(二)積極穩(wěn)妥推進機構(gòu)改革，確保體制調(diào)整平穩(wěn)有序進行。
把思想認識切實統(tǒng)一到中央精神和國務院部署上來，按照省委、省政府、市委、市政府的統(tǒng)一部署，支持配合有關部門做好體制調(diào)整工作，積極穩(wěn)妥做好職能調(diào)整歸并等工作，確保體制調(diào)整平穩(wěn)有序進行。要按照省上要求繼續(xù)認真履行好現(xiàn)行食品安全牽頭職能，一如繼往抓好綜合監(jiān)管工作。要做好工作銜接，防止監(jiān)管工作出現(xiàn)斷層、出現(xiàn)缺位，確保工作正常運行。
(三)加大藥品監(jiān)管工作力度，著力規(guī)范藥械生產(chǎn)經(jīng)營使用行為。
進一步加大工作力度，強化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管工作，突出重點環(huán)節(jié)、重點品種和高風險品種，組織開展注射劑、生物制品、疫苗、醫(yī)院制劑、中藥材、中藥飲片、特殊藥品、植入性醫(yī)療器械、一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑等專項檢查，嚴把質(zhì)量關。
在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，全面推行質(zhì)量保證承諾和質(zhì)量授權(quán)人制度、駐廠監(jiān)督員制度、藥品生產(chǎn)飛行檢查制度等長效監(jiān)管機制，監(jiān)督企業(yè)嚴格落實gmp要求和藥品質(zhì)量通則，重點檢查生產(chǎn)企業(yè)原輔料及成品檢驗等環(huán)節(jié)，把好藥品質(zhì)量檢驗關;監(jiān)督醫(yī)療機構(gòu)嚴格執(zhí)行gpp規(guī)范，嚴把原輔料購進驗收關、產(chǎn)品檢驗儲存關，加強對制劑室空氣凈化、工藝用水、產(chǎn)品檢驗等重點環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保制劑質(zhì)量安全有效;繼續(xù)完善特殊藥品監(jiān)管的各項措施，積極推進特藥監(jiān)控信息化建設，進一步強化特殊藥品監(jiān)管，防止流入非法渠道;繼續(xù)強化興奮劑治理工作，落實具體工作方案。全面加強對甘肅宏康醫(yī)療器械有限公司的監(jiān)管，督促企業(yè)配備制水設備和產(chǎn)品檢驗設備，盡快達標恢復生產(chǎn);認真落實季度檢查制度，監(jiān)督企業(yè)把好原料關、生產(chǎn)關和出廠關，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格。
在流通環(huán)節(jié)，以gsp再認證為契機，檢查監(jiān)督流通企業(yè)驗收入庫及倉儲管理等環(huán)節(jié)管理措施的落實情況，重點解決管理不規(guī)范、入庫檢查驗收不嚴格導致非法藥品進入合法渠道，非藥品冒充藥品等影響藥品安全的突出問題;加強日常監(jiān)督檢查和跟蹤檢查、飛行檢查，嚴厲打擊無證經(jīng)營、非法渠道購進、掛靠經(jīng)營、超方式經(jīng)營、超范圍經(jīng)營、出租柜臺或轉(zhuǎn)讓柜臺等違法違規(guī)行為;進一步加大合理用藥宣傳力度，推動藥品流通領域藥品分類管理，加大對處方藥銷售的監(jiān)管力度，嚴肅查處零售藥店駐店藥師不在崗銷售處方藥和不憑處方銷售處方藥的行為;繼續(xù)實行藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員資格備案登記制度，加強藥品電子監(jiān)管的入網(wǎng)和實施情況的監(jiān)督，實現(xiàn)對“四大類”藥品的流通、庫存等實時監(jiān)控;繼續(xù)強化監(jiān)督手段，嚴格查處違法虛假藥品、醫(yī)療器械、保健食品廣告發(fā)布行為。
在使用環(huán)節(jié)，加強對醫(yī)療機構(gòu)藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護等環(huán)節(jié)的監(jiān)管，特別是疫苗、血液制品、診斷試劑、特殊藥品及有特殊儲存條件要求的藥品的儲存管護，確保藥品質(zhì)量。繼續(xù)推進醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范化藥房建設，建立藥品質(zhì)量季通報制度，著力提高醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理水平。督促檢查城市診所等小型醫(yī)療機構(gòu)嚴格按《城市診所等小型醫(yī)療機構(gòu)用藥目錄》使用藥品，進一步規(guī)范小型醫(yī)療機構(gòu)用藥行為。
在醫(yī)療器械方面，加強對高風險品種的監(jiān)管，繼續(xù)加強醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)整治工作，嚴厲打擊無證經(jīng)營、超范圍經(jīng)營等違法違規(guī)行為，提高醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理水平。
(四)深入開展藥品安全專項整治，大力凈化藥品市場秩序。
在打好日常監(jiān)管“常規(guī)戰(zhàn)”的同時，注重專項整治“攻堅戰(zhàn)”，扎實開展藥品醫(yī)療器械質(zhì)量“拉網(wǎng)式”大檢查和各類專項整治行動，嚴厲查處生產(chǎn)、經(jīng)營、使用假冒偽劣藥品(醫(yī)療器械)的不法行為，嚴厲打擊制假售假行為，做到“三個確?！?，即確保違法行為得到有效查處、確保大案要案得到有效遏制、確保藥品質(zhì)量得到有效保證。要積極探索稽查打假的新領域、新手段、新途徑，運用網(wǎng)絡技術、信息技術、抽驗(快檢)技術，提高抽驗、快檢的靶向性和準確性，為稽查打假提供技術支撐。要扎實開展好掛靠經(jīng)營、非藥品冒充藥品銷售、植入類醫(yī)療器械、體外診斷試劑、興奮劑、蛋白同化制劑、肽類激素、中藥材、中藥飲片、隱形眼鏡、郵售藥品、狂犬疫苗等專項檢查，集中查處以非藥品冒充藥品銷售的案件，堅決整治和嚴厲查處損害群眾切身利益的不法行為，著力解決影響群眾飲食用藥安全的突出問題，切實維護好、實現(xiàn)好、發(fā)展好人民群眾飲食用藥安全的根本利益。
(五)注重發(fā)揮實效，不斷加強農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”長效機制建設。
認真貫徹落實省、市政府《關于進一步加強農(nóng)村食品藥品監(jiān)督和藥品供應網(wǎng)絡建設意見的通知》精神，以政府負總責主導推進、部門各負其責齊抓共管為重點，堅持因地制宜、分類指導、注重實效的原則，大力推進農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設，發(fā)揮“兩網(wǎng)”在基本藥物供應和質(zhì)量安全保障中的重要作用，為農(nóng)民謀實惠。
(六)認真履行食品安全綜合監(jiān)管職能，進一步提升食品安全水平。
繼續(xù)認真履行好食品安全牽頭職能，堅持做到不越位、不缺位、不錯位。一是進一步抓好食品安全示范縣區(qū)、示范鄉(xiāng)鎮(zhèn)創(chuàng)建工作，充分發(fā)揮示范帶動效應，提質(zhì)擴面，鞏固和深化創(chuàng)建成果，不斷提升農(nóng)村食品安全水平。二是繼續(xù)深入開展食品安全專項整治，以整頓規(guī)范奶制品生產(chǎn)流通秩序為突破口，圍繞群眾需求最多、消費最直接、反映最強烈、危害最大的食品安全問題，開展有針對性的食品安全專項整治和節(jié)日期間食品安全專項檢查，加大違法添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑專項整治力度，嚴厲打擊和整頓在食品中違法添加非食用物質(zhì)的行為，進一步清理、規(guī)范食品市場。三是繼續(xù)加強食品安全宣傳教育，突出對食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的管理人員和從業(yè)人員的培訓教育，著力提高食品從業(yè)人員素質(zhì)，促進“企業(yè)為第一責任人”的責任的全面落實，提高企業(yè)的遵紀守法意識和誠信生產(chǎn)經(jīng)營意識。四是加強食品安全督導檢查，促進各縣區(qū)、各職能部門認真落實監(jiān)管責任，切實加強對種植養(yǎng)殖、生產(chǎn)加工、食品流通和餐飲消費等各環(huán)節(jié)的監(jiān)管，著力解決食品安全工作中的薄弱環(huán)節(jié)和突出問題，杜絕重大食品安全事故的發(fā)生。五是積極探索建立食品質(zhì)量監(jiān)測信息發(fā)布制度，建立暢通的信息監(jiān)測和通報網(wǎng)絡體系，定期向公眾發(fā)布真實客觀的食品質(zhì)量和食品安全信息，實現(xiàn)信息資源共享，提高群眾對食品安全的知曉率，增強食品安全透明度。六是積極適應食品監(jiān)管體制改革與職能調(diào)整，加強餐飲環(huán)節(jié)監(jiān)管業(yè)務學習。
(七)強化服務發(fā)展意識，促進食品醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康協(xié)調(diào)發(fā)展。
要始終把食品藥品監(jiān)管工作融入全市經(jīng)濟發(fā)展的大局之中，正確處理監(jiān)管與發(fā)展的關系，把加強監(jiān)管與促進發(fā)展統(tǒng)一起來，把優(yōu)質(zhì)服務真正落實到為企業(yè)創(chuàng)造良好的發(fā)展環(huán)境上來，以發(fā)展促規(guī)范，以規(guī)范促發(fā)展。要不斷推進政府職能轉(zhuǎn)變，寓服務于監(jiān)督之中，把勤政、廉政和優(yōu)政結(jié)合起來，把優(yōu)質(zhì)服務貫穿于藥品監(jiān)管的各個環(huán)節(jié)，進一步簡化辦事程序，提高辦事效率，為監(jiān)管相對人提供更多、更好的政策咨詢和技術服務。要立足監(jiān)管職能，發(fā)揮政策、技術、信息等優(yōu)勢，切實幫助企業(yè)解決實際困難，加快推進企業(yè)的項目建設、市場開拓、技術創(chuàng)新，引導和扶持醫(yī)藥企業(yè)加快發(fā)展。要不斷深化依法行政，注重轉(zhuǎn)變監(jiān)管方式，加大對違法違規(guī)經(jīng)營行為和假劣藥品、醫(yī)療器械的打擊力度，運用法律、經(jīng)濟、行政、道德、輿論等一切可利用的社會資源，加強行政執(zhí)法的威懾力，努力營造一個統(tǒng)一開放、競爭有序、廉潔高效、公正透明的藥品監(jiān)管大環(huán)境。
(八)加強干部隊伍建設，著力提升科學監(jiān)管能力。
要切實加強全員思想政治理論學習，用鄧小平理論、“三個代表”重要思想、科學發(fā)展觀等中國特色社會主義理論體系武裝全體干部職工的頭腦;加強干部隊伍的業(yè)務學習培訓，著力提高全員科學監(jiān)管能力，要敢于監(jiān)管、善于監(jiān)管、精于監(jiān)管。要大力加強領導干部作風建設，堅持講真話、辦實事、抓落實、求實效。一個地方、一個部門、一個單位的工作成在干部作風，敗也在干部作風。我們領導干部要自覺加強思想作風、學風、工作作風、領導作風和生活作風建設，切實做到講政治、勤學習、有本事、有主張、守規(guī)矩、出實績。講政治就是始終保持政治上的清醒和堅定，堅決貫徹執(zhí)行中央和省、市委的各項方針政策和決策部署;勤學習就是加強對市場經(jīng)濟、科技文化、民主法治、社會管理等新知識的學習，加快知識更新，加強知識儲備;有本事就是能夠擔當大事難事，敢于走進矛盾，善于破解難題，在實踐歷練中提高民主辦事、依法辦事的能力，敢做善成、化解矛盾的能力，處理突發(fā)事件、駕馭復雜局面的能力，要敢于謀大事、抓重點、破難點、創(chuàng)亮點，開創(chuàng)工作新局面;有主張就是尊重科學、尊重實踐、尊重規(guī)律，工作思路清晰，敢于堅持原則，敢于理直氣壯地堅持正確的意見、批評錯誤的意見;守規(guī)矩就是嚴格按照黨章辦事，按政策辦事，按程序辦事，依法辦事;出實績就是腳踏實地，真抓實干，努力創(chuàng)造經(jīng)得起實踐、人民和歷史檢驗的政績。我們各縣區(qū)局、各單位領導和各科室科長要在其位、謀其政、忠其職、盡其責，切實改進工作作風，狠抓工作落實，定下來的事情就要雷厲風行、抓緊實施，部署了的工作就要一抓到底、見到實效，以咬定青山不放松的精神真抓實干、攻堅克難，卓有成效地做好各項工作。要大力加強黨風廉政建設，認真落實懲防體系建設《實施意見》，抓住反腐倡廉教育這個基礎，抓住重點領域和關鍵環(huán)節(jié)，突出體制改革和制度創(chuàng)新，在黨風廉政建設和反腐敗工作上取得新成效。要加大干部輪崗交流力度，加快市藥檢所內(nèi)部管理改革及人事分配制度改革步伐，全面推行競聘上崗制和績效考核制，充分調(diào)動干部職工的積極性、主動性和創(chuàng)造性，推動工作上水平。
同志們，20xx年食品藥品監(jiān)管工作形勢嚴峻，任務艱巨，責任重大。我們面臨著壓力和挑戰(zhàn)，也充滿著機遇和希望。在機構(gòu)改革和職能調(diào)整的關鍵時刻，我們要牢固樹立“有為才有位”的思想，始終保持解放思想、振奮精神、銳意進取、奮發(fā)有為的精神狀態(tài)，扎實工作，狠抓落實，努力開創(chuàng)食品藥品監(jiān)管工作新局面，譜寫食品藥品監(jiān)管事業(yè)新篇章!
藥品通知件篇十五
各區(qū)總工會、安監(jiān)局，各產(chǎn)業(yè)工會：
為切實維護廣大職工安全健康合法權(quán)益，有效預防和控制職工高溫中暑及各類事故發(fā)生，根據(jù)福建省總工會辦公室《關于做好2017年全省職工防暑降溫工作的通知》(閩工辦[2017]44號)、國家安全監(jiān)管總局辦公廳《關于做好2017年夏季防暑降溫工作的通知》(安監(jiān)總廳安健函〔2017〕98號)精神，現(xiàn)就做好2017年全市職工防暑降溫工作通知如下：
一、高度重視職工防暑降溫工作。
今年，是黨的十九大召開之年，是廈門會晤舉辦之年。各級工會組織和安全監(jiān)管部門要從安全發(fā)展、維護穩(wěn)定的高度，充分認識防暑降溫工作的重要性，切實把防暑降溫工作作為當前一段時間的重要工作來抓，進一步加強領導、明確職責、精心部署，采取切實有效的措施，把職工防暑降溫工作做好、做實、做細，充分保障職工的安全與健康。
二、強化用人單位落實防暑降溫主體責任。
各級工會、安監(jiān)部門要加大對防暑降溫工作的宣傳力度，強化用人單位防暑降溫主體責任意識。用人單位要嚴格執(zhí)行國家安全監(jiān)管總局等四部門聯(lián)合印發(fā)的《防暑降溫措施管理辦法》(安監(jiān)總安健〔2012〕89號)有關規(guī)定，特別要落實好以下保障措施：
(一)要組織高溫天氣作業(yè)勞動者進行職業(yè)健康檢查，對患有心、肺、腦血管性疾病、肺結(jié)核、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及其他身體狀況不適合高溫作業(yè)環(huán)境的勞動者，應當及時調(diào)整作業(yè)崗位。
(二)要積極改善勞動條件和作業(yè)環(huán)境，在高溫作業(yè)場所增添必要的通風或降溫設備，設立高溫作業(yè)職工工間休息室，保證工作場所符合國家職業(yè)安全衛(wèi)生標準的要求。要為勞動者提供必要的個體防護用品和防暑降溫所需的清涼飲料、保健用品和必需藥品。
(三)要合理安排或調(diào)整勞動者夏季高溫天氣工作時間，適當增加高溫作業(yè)環(huán)境下勞動者休息時間，最大限度地減少勞動者高溫中暑事件的發(fā)生。不得安排懷孕女職工和未成年工在35℃以上的高溫天氣從事露天作業(yè)及溫度在33℃以上的工作場所作業(yè)。
(四)要制定高溫中暑應急預案并組織演習，根據(jù)從事高溫作業(yè)和高溫天氣作業(yè)的勞動者數(shù)量及作業(yè)條件等情況，配備應急救援人員和足量的急救藥品。同時，要對勞動者進行高溫防護和中暑急救宣傳教育，增強勞動者防范意識和自救互救能力。
三、突出重點，強化監(jiān)督檢查。
各級安全監(jiān)管部門要結(jié)合夏季高溫特點，突出重點行業(yè)領域和重點單位，加強對用人單位防暑降溫工作責任落實情況的監(jiān)督檢查;同時，要督促相關部門加強對建筑工地、露天作業(yè)場所和高溫作業(yè)崗位的夏季防暑降溫措施落實情況的監(jiān)督檢查。重點檢查用人單位是否認真貫徹落實《防暑降溫措施管理辦法》規(guī)定，是否建立健全防暑降溫工作制度，是否組織勞動者進行職業(yè)健康檢查，是否配備通風或降溫設備以改善作業(yè)條件，是否合理安排或調(diào)整高溫作息時間，是否制定高溫中暑應急預案等情況。對違反國家有關規(guī)定、危害勞動者身體健康的行為，要依法進行查處;對問題嚴重的，要予以公開曝光。
各級工會組織要根據(jù)《廈門市總工會辦公室關于做好全市工會基礎大排查自查工作的通知》(廈工辦[2017]17號)要求，結(jié)合“安康杯”競賽活動的開展，積極發(fā)動職工立足崗位，進行企業(yè)勞動保護措施落實情況、防暑降溫主體責任落實情況、高溫津貼支付情況等企業(yè)安全生產(chǎn)基礎大排查，整治身邊安全隱患，推動解決生產(chǎn)作業(yè)和生活環(huán)境中存在的高溫危害等突出問題，嚴防各類事故的發(fā)生，確保廣大職工平安度夏。
四、大力推動用人單位嚴格落實高溫津貼政策。
各級工會、安監(jiān)部門要通過監(jiān)督檢查、輿論宣傳等多種措施，督促企業(yè)落實福建省人力資源和社會保障廳等七部門《關于調(diào)整夏季高溫津貼標準的通知》(閩人社文〔2013〕239號)文件精神，對于安排勞動者在高溫天氣下露天工作以及不能采取有效措施將工作場所溫度降低到33℃以下的(不含33℃)，用人單位必須向從事高溫作業(yè)的勞動者按月或按天支付高溫津貼，標準為每人每月200元或每人每天9.2元，發(fā)放時間是每年5月至9月份。
五、深入開展“夏送清涼”職工慰問活動。
“夏送清涼”職工慰問活動是工會的傳統(tǒng)工作和品牌活動。各級工會要高度重視、精心組織、認真安排，要根據(jù)天氣變化情況，集中一段時間、安排適當經(jīng)費，由領導帶隊，深入有典型示范意義的重點建筑工地、露天作業(yè)場所和高溫作業(yè)崗位，開展“夏送清涼”職工防暑降溫慰問活動。要結(jié)合“夏送清涼”慰問開展調(diào)查研究、督促檢查和宣傳咨詢活動，不僅要為高溫一線職工送清涼，還要為他們送法律、送政策、送關愛、送健康。要加強“夏送清涼”活動的宣傳報道，營造濃厚的輿論氛圍，不斷擴大“夏送清涼”職工慰問活動的社會影響力。
要進一步加大“戶外作業(yè)職工愛心飲水點”的建設力度?！皯敉庾鳂I(yè)職工愛心飲水點”建設是工會精準服務戶外作業(yè)職工的一項重要舉措，各級工會要繼續(xù)廣泛宣傳發(fā)動，動員社會各界積極參與到“愛心飲水點”建設活動中來，增設一些新的站點，使“愛心飲水點”逐漸覆蓋到每個工業(yè)園區(qū)、每個社區(qū)和每條街道，真正打通服務高溫下勞動者的最后“一公里”。要對原有“愛心飲水點”進行清理整頓，撤銷個別不能發(fā)揮作用的站點，對服務到位、群眾反映好的站點進行適當獎勵。對清理整頓后的站點要重新進行登記，明確站點所在的店名、地址、負責人、聯(lián)系電話。
六、及時報送防暑降溫信息和工作總結(jié)。
各級工會、安監(jiān)部門在調(diào)研、檢查、指導工作中發(fā)現(xiàn)的突出問題，應當及時向同級政府職能部門和上級部門報告，積極推動問題的解決。同時要加強信息上報工作，將防暑降溫工作總結(jié)分別報送相關部門。請各區(qū)總工會、各產(chǎn)業(yè)工會將《2017年廈門市職工防暑降溫工作檢查表》(附件1)復印件隨查隨報，《2017年職工防暑降溫工作統(tǒng)計表》(附件2)和2017年職工防暑降溫工作總結(jié)于9月1日前報送市總工會經(jīng)濟部。
廈門市總工會廈門市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局。
2017年5月27日。
藥品通知件篇十六
委托人于年月日，因“”（主訴）住入自貢恒博醫(yī)院科床住院號?，F(xiàn)委托代我行使在住院期間診療中涉及病情、治療措施、醫(yī)療風險、醫(yī)療費用、醫(yī)院實施保護性措施時等事宜的知情權(quán)、同意權(quán)、選擇權(quán)等，作為本人的全權(quán)代理人，其有權(quán)進行以下事項：
1、了解本人病情，對本人檢查、治療方案做出選擇；
2、病情變化需要搶救時；
3、使用自費藥物或使用貴重藥物時；
5、需要采用對身體有害的特殊檢查、操作時；
6、需要輸注血液及血液制品時；
7、需要手術治療，制定、決定手術方案時；
9、手術治療和診治需要的其他情況。
受委托人作出的上述決定，等同委托人意見，所有法律責任均由委托人承擔，并豁免醫(yī)務人員和醫(yī)療機構(gòu)對此的任何責任。
委托人簽名：（手?。ǜ缴矸葑C或有效證件復印件）
年月日時分受委托人簽名（手?。ǜ缴矸葑C或有效證件復印件）
年月日時分
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