心得體會(huì)是我們成長的寶貴財(cái)富，值得珍藏和分享。寫心得體會(huì)時(shí)，我們要盡量客觀、真實(shí)地表達(dá)自己的感受和思考，避免夸大或虛假。以下是小編為大家收集的心得體會(huì)范文，僅供參考，希望能給大家?guī)硪恍﹩l(fā)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇一
4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;。
8、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;。
9、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年;。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇二
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場所和時(shí)限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3 對(duì)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。
2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇三
驗(yàn)收是一項(xiàng)重要的工作，無論是對(duì)于建筑工程還是軟件開發(fā)，都必不可少。驗(yàn)收的目的是為了保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，同時(shí)也是對(duì)客戶和開發(fā)人員之間的承諾的實(shí)踐。在這篇文章中，我將分享我在進(jìn)行驗(yàn)收工作中的心得體會(huì)。
第二段：編制驗(yàn)收計(jì)劃。
制定驗(yàn)收計(jì)劃是進(jìn)行驗(yàn)收工作的第一步。在制定計(jì)劃的時(shí)候，我們需要確定一些具體的事項(xiàng)，如驗(yàn)收的時(shí)間、地點(diǎn)、內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)等。在這個(gè)過程中，我們需要考慮開發(fā)人員和客戶之間的溝通，意見統(tǒng)一，確保驗(yàn)收的順利進(jìn)行。
第三段：進(jìn)行驗(yàn)收測試。
驗(yàn)收測試是包括測試過程中的所有測試活動(dòng)的總稱。它包括功能測試、性能測試、兼容性測試、安全測試和用戶界面測試等。在執(zhí)行測試之前，我們需要將測試計(jì)劃具體化，以便更好地執(zhí)行測試，這不僅有助于提高測試效率，也有助于提高測試的質(zhì)量。
第四段：分析測試結(jié)果。
在測試完成后，我們需要對(duì)測試結(jié)果進(jìn)行分析，以便確定產(chǎn)品是否符合客戶的要求。在這個(gè)過程中，我們需要對(duì)測試結(jié)果進(jìn)行仔細(xì)的分析和評(píng)估，以便找出其中的問題和不足，這有助于我們針對(duì)性地制定糾正措施，提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。
驗(yàn)收工作是一個(gè)較為復(fù)雜的過程，不同的時(shí)間點(diǎn)和不同的客戶要求都會(huì)帶來不同的挑戰(zhàn)。在這個(gè)過程中，我們需要時(shí)刻保持溝通和協(xié)調(diào)，以確保驗(yàn)收的順利進(jìn)行。同時(shí)，我們還需要在驗(yàn)收過程中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)教訓(xùn)，為后續(xù)的驗(yàn)收工作提供有力的支撐。
總結(jié)：通過對(duì)驗(yàn)收工作的一些具體事項(xiàng)進(jìn)行總結(jié)和分析，我深刻認(rèn)識(shí)到了驗(yàn)收工作的必要性和重要性。只有總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、總結(jié)教訓(xùn)并在實(shí)踐中加以運(yùn)用，我們才能扎實(shí)有效地執(zhí)行驗(yàn)收工作，提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，并讓客戶和開發(fā)人員都能獲得實(shí)惠。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇四
作為一項(xiàng)工業(yè)工程師，驗(yàn)收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗(yàn)收心得體會(huì)。通過不斷地參與驗(yàn)收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我希望通過分享這些體會(huì)，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗(yàn)收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗(yàn)收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過了各種各樣的測試和檢測。它們必須通過在規(guī)定期限內(nèi)完成測試的各個(gè)方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗(yàn)收工作中細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，以細(xì)致入微的態(tài)度對(duì)待每一個(gè)細(xì)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認(rèn)證。
第三段：思維方式。
驗(yàn)收工作對(duì)于任何工業(yè)工程師來說，都是一種對(duì)于思維方式和過程的考驗(yàn)。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗(yàn)收知識(shí)，還需要采用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法，精細(xì)的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來處理矛盾和解決問題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量問題時(shí)，我們不僅需要解決問題，還需要探究問題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗(yàn)收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時(shí)，要遵循精益原則，減少浪費(fèi)，提高效率。與客戶溝通時(shí)，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進(jìn)行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時(shí)，我們需要準(zhǔn)確描述問題，與他們協(xié)商解決問題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗(yàn)收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實(shí)盡力做好每一項(xiàng)驗(yàn)收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問題。通過與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗(yàn)收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇五
5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理；
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容；
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管；
8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇六
1.檢査商品質(zhì)量，審核商品產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、發(fā)貨時(shí)間、數(shù)量、價(jià)格、品種。
2.對(duì)食品的色、香、味、形進(jìn)行驗(yàn)收，合格食品入庫儲(chǔ)存，不合格食品退回。
3.對(duì)商品的包裝完整、應(yīng)該注明的法定標(biāo)識(shí)等進(jìn)行驗(yàn)收。檢查所購食品有無合格或檢疫證明。
4.做好數(shù)量、質(zhì)量、有輔害食品聽等記錄。
5.發(fā)現(xiàn)有腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒、有害、摻雜、摻假等不符合衛(wèi)生要求的食品不簽收。
6.驗(yàn)收記錄妥善保存，以備查驗(yàn)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇七
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗(yàn)收工作，并及時(shí)完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識(shí)，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識(shí)。
二、認(rèn)真執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則。
三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度，每天對(duì)購買回來的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺(tái)帳制度，對(duì)每天驗(yàn)收、采購的食品做好品名、數(shù)量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗(yàn)貨品有無合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問題，但在烹調(diào)時(shí)發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購員聯(lián)系，及時(shí)處理變質(zhì)食品，并重新購買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。
十、及時(shí)了解市場行情，掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇八
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)》、《xxx市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合《xxx中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進(jìn)行驗(yàn)收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗(yàn)收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進(jìn)行、在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗(yàn)收的有關(guān)技術(shù)要求，驗(yàn)收各類中藥，并保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對(duì)漏驗(yàn)、錯(cuò)驗(yàn)負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確。
8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇九
1、從事中藥材、中藥飲片的驗(yàn)收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識(shí)，了解各項(xiàng)質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
2、驗(yàn)收員依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對(duì)購入藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并作好驗(yàn)收記錄。
3、在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)按法定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號(hào)進(jìn)行驗(yàn)收藥品。
4、負(fù)責(zé)按規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對(duì)銷貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應(yīng)加強(qiáng)驗(yàn)收。
5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫藥品入庫驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理組審核確認(rèn)后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負(fù)責(zé)規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號(hào)、批次、臺(tái))驗(yàn)收。
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和c藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠名、注冊商標(biāo)、產(chǎn)品批號(hào)、分裝單位和分裝批號(hào)，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號(hào)、體積、重量、儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、危險(xiǎn)物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊標(biāo)記，只有商標(biāo)沒有注冊標(biāo)記是無效的。
藥品入庫憑證上簽章、倉庫收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫，財(cái)會(huì)人員憑簽章后的憑證付款。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫；生產(chǎn)批號(hào)及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號(hào)按實(shí)際情況填寫。注冊商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫x年x月x日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫。不合格者填寫實(shí)際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實(shí)際情況。
(7)驗(yàn)收結(jié)論，根據(jù)驗(yàn)收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十一
7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確；
8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊”；保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十二
3、負(fù)責(zé)日常費(fèi)用記錄；
5、認(rèn)真做好驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚，便于質(zhì)量跟蹤；
6、對(duì)入庫不合格產(chǎn)品應(yīng)暫停操作，并采取有效的控制措施，報(bào)質(zhì)檢經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查；
7、將驗(yàn)收無誤的'產(chǎn)品移交收發(fā)貨組進(jìn)行上架；
8、按時(shí)完成上級(jí)主管交辦的其他工作。
1、中專及以上學(xué)歷，檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、一年以上倉儲(chǔ)管理經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)療器械、藥品、檢驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、良好的溝通、分析能力、書面表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，工作認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)。
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