心得體會(huì)可以幫助我們形成自己的思考和見解，培養(yǎng)獨(dú)立思考和分析問(wèn)題的能力。在寫心得體會(huì)時(shí)，可以結(jié)合自己的實(shí)際經(jīng)歷和感受，使文章更加真實(shí)和有感染力。以下是一些來(lái)自不同領(lǐng)域的心得體會(huì)范文，希望可以給大家?guī)?lái)一些靈感和思考。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇一
驗(yàn)收是一項(xiàng)重要的工作，不僅能夠確認(rèn)我們的工作成果是否達(dá)到了預(yù)期目標(biāo)，還能夠?yàn)槲覀兲峁┓此己透倪M(jìn)的機(jī)會(huì)。在工作中經(jīng)歷了多次驗(yàn)收后，我深刻認(rèn)識(shí)到了驗(yàn)收的重要性，同時(shí)也得出了一些心得體會(huì)。
第二段：合理規(guī)劃與準(zhǔn)備。
在進(jìn)行驗(yàn)收前，我們首先需要進(jìn)行合理的規(guī)劃與準(zhǔn)備工作。合理的規(guī)劃能夠幫助我們明確工作目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)，確保整個(gè)過(guò)程有序進(jìn)行。我們需要明確驗(yàn)收的內(nèi)容和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備好相應(yīng)的文件和資料，并且確保需要驗(yàn)證的對(duì)象和環(huán)境都處于良好的狀態(tài)。只有充分的準(zhǔn)備工作，才能夠提高驗(yàn)收的效率和準(zhǔn)確性。
第三段：溝通與協(xié)作。
驗(yàn)收過(guò)程中，溝通與協(xié)作是非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。在驗(yàn)收開始前，我們需要與相關(guān)的利益相關(guān)方進(jìn)行充分的溝通，明確雙方的期望和責(zé)任。在整個(gè)驗(yàn)收過(guò)程中，我們需要與被驗(yàn)收的對(duì)象建立良好的合作關(guān)系，充分傾聽其需求和困惑，并且給予及時(shí)解答和幫助。此外，我們還需要與團(tuán)隊(duì)成員和其他相關(guān)人員保持密切的溝通與協(xié)調(diào)，確保整個(gè)驗(yàn)收過(guò)程的順利進(jìn)行。
第四段：細(xì)致觀察與分析。
驗(yàn)收的過(guò)程中，我們需要進(jìn)行細(xì)致的觀察與分析。我們需要仔細(xì)觀察被驗(yàn)收對(duì)象的表現(xiàn)和情況，全面了解其問(wèn)題和優(yōu)勢(shì)。在觀察的基礎(chǔ)上，我們要進(jìn)行準(zhǔn)確的分析和判斷，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源和解決方案，并提出合理的建議與改進(jìn)措施。同時(shí)，我們還要充分利用驗(yàn)收過(guò)程中的數(shù)據(jù)和信息，進(jìn)行深入的思考和總結(jié)，為今后的工作提供借鑒和啟示。
第五段：總結(jié)與反思。
驗(yàn)收結(jié)束后，我們要及時(shí)總結(jié)和反思，從中獲取經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)。我們要對(duì)整個(gè)過(guò)程進(jìn)行客觀公正的評(píng)價(jià)，回顧工作的進(jìn)展和問(wèn)題的解決情況，分析審查驗(yàn)收過(guò)程中的不足和不滿意之處。通過(guò)總結(jié)和反思，我們能夠更好地發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源和原因，吸取教訓(xùn)，提高自身綜合素質(zhì)和工作能力。與此同時(shí)，我們還要將總結(jié)和反思的成果分享和交流，為團(tuán)隊(duì)和組織的發(fā)展提供經(jīng)驗(yàn)和啟示。
總結(jié)：
驗(yàn)收是一項(xiàng)必不可少的工作，它能夠幫助我們確認(rèn)工作成果、提供反思和改進(jìn)的機(jī)會(huì)。通過(guò)合理的規(guī)劃和準(zhǔn)備、良好的溝通與協(xié)作、細(xì)致的觀察與分析以及及時(shí)的總結(jié)與反思，我們能夠提高驗(yàn)收的效果和質(zhì)量，不斷提升自身的工作能力。在今后的工作中，我將繼續(xù)堅(jiān)持并發(fā)揮這些心得體會(huì)，不斷提升自己的綜合素質(zhì)和工作能力。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇二
5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理；
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容；
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管；
8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇三
4、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;。
8、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;。
9、驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年;。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇四
1.嚴(yán)格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》和《藥品驗(yàn)收程序》，規(guī)范藥品驗(yàn)收工作。
2.按法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫(kù)憑證和藥品驗(yàn)收程序，完成購(gòu)進(jìn)藥品和銷后退回藥品的驗(yàn)收工作。
2.1 嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收，并在規(guī)定的場(chǎng)所和時(shí)限內(nèi)完成。
2.2 藥品驗(yàn)收合格后，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。
2.3 對(duì)驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4 規(guī)范、準(zhǔn)確填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄及其他記錄。
2.5 驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6 對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定對(duì)驗(yàn)收合格藥品進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7 收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇五
一、采購(gòu)的食品必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購(gòu)必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購(gòu)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。
三、采購(gòu)定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購(gòu)超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購(gòu)無(wú)衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應(yīng)的食品。
五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)、
六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。
七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)食品的驗(yàn)收都要在采購(gòu)登記記錄上簽驗(yàn)收人的名字及日期。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇六
作為一項(xiàng)工業(yè)工程師，驗(yàn)收是我們工作中不可或缺的一部分。今天，我想分享一下我在工作中的驗(yàn)收心得體會(huì)。通過(guò)不斷地參與驗(yàn)收工作，我學(xué)到了很多，提高了自己的能力，也積累了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。我希望通過(guò)分享這些體會(huì)，幫助那些正在學(xué)習(xí)驗(yàn)收的同行們，提供一些幫助和啟發(fā)。
第二段：定位。
驗(yàn)收工作是非常重要和嚴(yán)格的。大家都知道，任何產(chǎn)品的交付都經(jīng)過(guò)了各種各樣的測(cè)試和檢測(cè)。它們必須通過(guò)在規(guī)定期限內(nèi)完成測(cè)試的各個(gè)方面的要求，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。因此，我們驗(yàn)收工作中細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，以細(xì)致入微的態(tài)度對(duì)待每一個(gè)細(xì)節(jié)，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。這種態(tài)度和精神不僅是為客戶提供滿意的產(chǎn)品，也反映了企業(yè)的品牌形象和質(zhì)量認(rèn)證。
第三段：思維方式。
驗(yàn)收工作對(duì)于任何工業(yè)工程師來(lái)說(shuō)，都是一種對(duì)于思維方式和過(guò)程的考驗(yàn)。我們不僅需要掌握一定數(shù)量的驗(yàn)收知識(shí)，還需要采用科學(xué)的實(shí)驗(yàn)方法，精細(xì)的推理技巧以及道德的修養(yǎng)來(lái)處理矛盾和解決問(wèn)題。例如，當(dāng)出現(xiàn)某個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，我們不僅需要解決問(wèn)題，還需要探究問(wèn)題背后產(chǎn)生的原因，從而在今后的工作中避免同樣的問(wèn)題發(fā)生。
第四段：充分溝通。
在驗(yàn)收工作中，溝通是至關(guān)重要的。我們需要了解客戶的需求和要求，并在與客戶溝通時(shí)，要遵循精益原則，減少浪費(fèi)，提高效率。與客戶溝通時(shí)，我們還需要依照客戶提供的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，進(jìn)行協(xié)商和討論，以獲得雙方共同認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。在與公司內(nèi)部的其他部門溝通時(shí)，我們需要準(zhǔn)確描述問(wèn)題，與他們協(xié)商解決問(wèn)題。
第五段：總結(jié)。
分享一下我在驗(yàn)收工作中的心得，掌握一些基本的技巧和方法，始終保持謙虛和有禮貌的態(tài)度，切實(shí)盡力做好每一項(xiàng)驗(yàn)收工作。心態(tài)要正常專注而耐心，不怕麻煩，耐心努力，相信自己常?？梢园l(fā)現(xiàn)和解決自己的問(wèn)題。通過(guò)與客戶和同事的協(xié)作和溝通，我們不斷地完善自己的工作，并提高了我們的驗(yàn)收質(zhì)量。作為工業(yè)工程師，我們必須始終維持著精益求精的態(tài)度和優(yōu)秀的工作質(zhì)量。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇七
第1條 在機(jī)電部長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全礦的用電管理、設(shè)備管理 、電纜管理、設(shè)備防爆管理。
第2條 熟悉所轄設(shè)備的技術(shù)性能和技術(shù)要求，按照有關(guān)規(guī)程和安全制度編制安全技術(shù)措施，并監(jiān)督實(shí)施。
第3條 加強(qiáng)對(duì)機(jī)電設(shè)備的檢查驗(yàn)收深入現(xiàn)場(chǎng)檢查設(shè)備使用情況。并熟悉井下所有的設(shè)備的分布使用狀況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題要及時(shí)采取措施進(jìn)行處理。
第4條 嚴(yán)格設(shè)備入井制度，認(rèn)真做好設(shè)備入井前的防爆檢查，達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)禁下井使用，做好設(shè)備入井簽發(fā)證制度。
第5條 對(duì)全礦所有設(shè)備電纜一月一次統(tǒng)計(jì)，并上報(bào)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)單位，必須做到帳、卡、物相符。
第6條 加強(qiáng)對(duì)設(shè)備損壞的鑒定，分清責(zé)任進(jìn)行考核并加強(qiáng)對(duì)設(shè)備租賃材料的管理考核。加強(qiáng)用電管理，嚴(yán)格設(shè)備報(bào)廢管理制度。加強(qiáng)學(xué)習(xí)提高素質(zhì)，遵守各項(xiàng)規(guī)章制度。
第7條 機(jī)電設(shè)備驗(yàn)收員對(duì)以下工作負(fù)主要責(zé)任：
（一）對(duì)設(shè)備檢查驗(yàn)收不認(rèn)真造成機(jī)械設(shè)備損壞的。
（二）因設(shè)備性能不掌握，違章指揮造成人身傷害事故的。
（三）因設(shè)備計(jì)劃編制不及時(shí)，設(shè)備電纜統(tǒng)計(jì)不準(zhǔn)確，給企業(yè)造成經(jīng)濟(jì)損失的。
（四）對(duì)各種設(shè)備檢查不力，而造成失爆帶來(lái)不安全因素的。
（五）若因工作失誤，給企業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失和重大人身傷害事故的，將依法追究刑事責(zé)任。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇八
7、驗(yàn)收員應(yīng)及時(shí)、規(guī)范的錄入驗(yàn)收記錄，要求內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確；
8、對(duì)驗(yàn)收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請(qǐng)示質(zhì)量藥品管理小組確認(rèn)處理，對(duì)經(jīng)確認(rèn)為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗(yàn)收不合格品登記冊(cè)”；保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評(píng)估的依據(jù)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇九
一、采購(gòu)的食品必須符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定。采購(gòu)的食品必須新鮮、衛(wèi)生、清潔，嚴(yán)禁采購(gòu)有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購(gòu)必須有檢驗(yàn)合格證明；禁止采購(gòu)無(wú)檢驗(yàn)合格證明的肉類食品。
三、采購(gòu)定型裝食品，食品包裝上必須標(biāo)明：食品名稱、廠史、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規(guī)格等，缺一不可；禁止采購(gòu)超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標(biāo)簽規(guī)定的定型包裝食品。
四、禁止采購(gòu)無(wú)衛(wèi)生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應(yīng)的食品。
五、采購(gòu)的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內(nèi)。
六、食品采購(gòu)人員定人、定責(zé)、定位、定崗、每次、每天采購(gòu)的'食品都要登記記錄，注明名稱、數(shù)量等事項(xiàng)。
七、食品驗(yàn)收定人、定責(zé)、定位、定崗；必須先派有高度責(zé)任感，懂得食品衛(wèi)生基本常識(shí)的人作為食品驗(yàn)收人；必須規(guī)范食品進(jìn)貨、驗(yàn)收的程序。學(xué)校食堂對(duì)進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗(yàn)收，每次驗(yàn)收，驗(yàn)收人都必須認(rèn)真、仔細(xì)檢驗(yàn)每樣食品的各項(xiàng)衛(wèi)生要求，對(duì)達(dá)不到食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和不符合食品衛(wèi)生要求的食品要堅(jiān)決清退。每次對(duì)每樣食品的驗(yàn)收都要在采購(gòu)登記記錄上簽明意見和驗(yàn)收人的名字及日期。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度，對(duì)入庫(kù)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
2、驗(yàn)收合格品應(yīng)認(rèn)真填寫入庫(kù)驗(yàn)收記錄；不合格的藥品應(yīng)填寫拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)管部處理。
3、對(duì)銷售退回藥品，要認(rèn)真做好質(zhì)量復(fù)驗(yàn)工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)反饋質(zhì)量管理部門。
1、中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷。
2、一年以上醫(yī)藥流通領(lǐng)域藥品驗(yàn)收管理工作；熟悉國(guó)家藥品法律法規(guī)、具有相關(guān)理論知識(shí)；熟悉各項(xiàng)相關(guān)工作及流程。
3、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，樂(lè)觀敬業(yè)；具有團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)；具有良好的協(xié)調(diào)能力和人際溝通能力。
4、熟練使用相關(guān)辦公軟件。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十一
6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，出現(xiàn)問(wèn)題的，報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
9、每批藥品均應(yīng)有同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；
10、銷后退回的藥品，應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢；
11、驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
12、實(shí)施電子監(jiān)管的藥品按規(guī)定進(jìn)行電子監(jiān)管掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。
13、驗(yàn)收合格的藥品在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里填寫驗(yàn)收記錄，移交保管員入庫(kù)。驗(yàn)收不合格的應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處理措施。
14、驗(yàn)收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十二
在幼兒園分管領(lǐng)導(dǎo)的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展食堂用品的驗(yàn)收工作，并及時(shí)完成分管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
一、必須學(xué)好《食品衛(wèi)生法》和食品衛(wèi)生常識(shí)，掌握相應(yīng)的業(yè)務(wù)知識(shí)。
二、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格遵守幼兒園及食堂的各項(xiàng)管理規(guī)章制度及實(shí)施細(xì)則。
三、認(rèn)真執(zhí)行食品驗(yàn)收制度，每天對(duì)購(gòu)買回來(lái)的貨品進(jìn)行驗(yàn)收、過(guò)秤，嚴(yán)把食品衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)、數(shù)量關(guān)。
四、建立臺(tái)帳制度，對(duì)每天驗(yàn)收、采購(gòu)的食品做好品名、數(shù)量、價(jià)格、進(jìn)貨日期、質(zhì)量情況的登記工作。
五、檢驗(yàn)貨品有無(wú)合格及檢疫證明。
六、有些食品外表看不出質(zhì)量問(wèn)題，但在烹調(diào)時(shí)發(fā)現(xiàn)變質(zhì)，應(yīng)立即與食品采購(gòu)員聯(lián)系，及時(shí)處理變質(zhì)食品，并重新購(gòu)買。
七、腐敗變質(zhì)、發(fā)霉、生蟲、有毒有害、摻雜摻假、質(zhì)量不符合要求的食品不簽收。
八、驗(yàn)收后向保管員或有關(guān)人員分門別類交代清楚。
九、驗(yàn)收記錄妥善保存以備查考。
十、及時(shí)了解市場(chǎng)行情，掌握原料的價(jià)格變動(dòng)。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十三
品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)(含每批的數(shù)量)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、合格證、包裝質(zhì)量及藥品外觀質(zhì)量等。其藥品質(zhì)量應(yīng)按照法定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐批(批號(hào)、批次、臺(tái))驗(yàn)收。
(1)藥品品名、規(guī)格(含量及包裝）、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、化驗(yàn)單號(hào)、檢驗(yàn)依據(jù)、出廠日期、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章。
(2)藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書必須注明藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)和c藏條件等。有效期或使用期限的藥品，標(biāo)簽上必須標(biāo)明該藥品之有效期或使用期限；分裝藥品必須附有說(shuō)明書，在包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠名、注冊(cè)商標(biāo)、產(chǎn)品批號(hào)、分裝單位和分裝批號(hào)，規(guī)定有效期的藥品，在分裝后要說(shuō)明原有效期；原料藥標(biāo)簽應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),特殊管理藥品和外用藥品的標(biāo)簽及包裝上應(yīng)有《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》中規(guī)定的標(biāo)志。
(3)藥品外包裝上必須印有品名、規(guī)格(含量及包裝）、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限或使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)許可證編號(hào)、體積、重量、儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、危險(xiǎn)物品的標(biāo)志。藥品包裝必須有封口膠條、封口簽。
(4)注冊(cè)商標(biāo)藥品標(biāo)簽或包裝上必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或者標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記，只有商標(biāo)沒(méi)有注冊(cè)標(biāo)記是無(wú)效的。
藥品入庫(kù)憑證上簽章、倉(cāng)庫(kù)收貨人員憑簽章后的憑證辦理藥品入庫(kù)，財(cái)會(huì)人員憑簽章后的憑證付款。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品，應(yīng)填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部門審核并簽署意見后，通知業(yè)務(wù)部門。
填寫藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄、注射劑澄明度檢查記錄要求：
(1)可按藥品劑型分別填入表內(nèi)。
(2)品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫；生產(chǎn)批號(hào)及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫。
(3)批準(zhǔn)文號(hào)按實(shí)際情況填寫。注冊(cè)商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無(wú)”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書填備注欄內(nèi)。
(4)有效期限應(yīng)填寫x年x月x日。
(5)外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫。不合格者填寫實(shí)際情況。
(6)包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實(shí)際情況。
(7)驗(yàn)收結(jié)論，根據(jù)驗(yàn)收綜合情況作出合格與不合格結(jié)論。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十四
藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，通知驗(yàn)收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。
藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。
驗(yàn)收首營(yíng)品種，必須有該貨批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。
對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。
經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫(kù)。
對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。
做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗(yàn)收崗位的心得體會(huì)篇十五
1、負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
2、認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收，要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù)，對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收?qǐng)?bào)告單》，驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。
3、驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對(duì)藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
5、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄，記錄要項(xiàng)目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。
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